Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-06-01 / 6. szám
6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987 ÉV 585 Q jelentése fenoxi-, fenil- vagy p-fluor- vagy p-fenoxi-fenilcsoport, Z jelentése —OR vagy —N(R,R') általános képletű csoport, R és R' jelentése külön-külön hidrogénatom vagy C,_4 alkilcsoport vagy R és R' a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, 5- vagy 6-tagú, telített, adott esetben további oxigén- vagy további nitrogén-heteroatomot tartalmazó telített gyűrűt képeznek és R" jelentése C, _4 alkilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületek katabolikus hatással rendelkeznek és elhízás, Diabetes mellitus és fokozott fehérjelebomlással összefüggő állapotok kezelésére, valamint hízóállatok számára takarmányadalékként alkalmazhatók. 0-L1 T/42 055 (51) C 07 C 87/28, C 07 В 57/00 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Misner Jerry Wayne, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás a (+)-N-metil-3-(2-metil-fenoxi)-3 fenil-propilamin racemizálására (22) 86 02. 26. (33j US (32) 85.02. 27. (31) 706 373 (21) 815/86. (74) BNUMK A találmány tárgya eljárás az (I) képletű (+—)-N-metil-3-(2-metil-fenoxi)-3-fenil-propilamin előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a (+)-N-metil-3-(2-metil-fenoxi)-3-fenil-propilamint anionképző reagenssel, amely lehet 1—6 szénatomszámú alkil-alkálifém vagy alkálifém-1—6 szénatomszámú alkil-amid reagens, inert körülmények között 1,2-dimetoxi-etán vagy tetrahidrofurán oldószerben reagáltatják. A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi a kapott racém keverékből gyógyszerészeiben depresszió kezelésére alkalmazott tomoxetin rezolválását. T/42 056 (51) C 07 C 87/52, C 08 К 5/18 (71) Lonza Ag., Gampel/Wallis (CH) (72) dr. Althaus Hans, Glis, dr. Völker Theodor, dr. Schmidt Andreas, Reinach (CH) (54) Eljárás helyettesített p,p’-metilén-bisz-anilin-szárrmzékok előállítására (22) 86. 10. 22. (33) CH (32) 85. 10. 23. (31) 4562/85. (21) 4388/86. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással poliuretánok előállításához alkalmazható láncmeghosszabbító-, vagy térhálósítószereket állítanak elő. Az eljárást úgy végzik, hogy láncmeghosszabbítószerként vagy térhálósítószerként olyan (I) általános képletű vegyületeket állítanak elő, amelynek képletében R, jelentése alkilcsoport, amely 1—4 szénatomos azonos vagy eltérő, egyenes vagy elágazó szénláncú lehet, és Rj jelentése klóratom vagy 1—4 szénatomos, azonos vagy eltérő, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport. T/42 057 (861 PCT/DK 85/00108 (87) WO 86/03194 (51) C 07 C 91/44,101/72,101/74,143/64, C 25 В 3/04 (71) Farmaceutisk Laboratorium Ferring A/S, Vanlose (DK) (72) Lund Henning, Risskov (DK) (54) Eljárás pamino-fenolok előállítására, elektrolitikus redukcióval (22) 85. 11. 21. (33) DK (32) 84. 11.22.(31) No.5537/ 84. (21) 129/86. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással p-amino-fenolok elektrolitikus redukcióval történő előállítását bázikus közegben, amelynek pH értéke legalább a kiindulási vegyületként alkalmazott p-fenil-azo -fenolok pKa értékével megegyező, legalább 50°C, előnyösen 70 — 100°C hőmérsékleten végzik. T/42 058 (51)C07C 91/44,87/52(71)Celanese Corporation, New York, N.Y., (US)(72) Davenport Kenneth Gerald, Hilton Charles Bruce, Fruchey Olan Stanley, Corpus Christi, Texas (US) (54) Eljárás N-acil-/helyettesített aromás-aminok) előállítására (22) 85. 06. 03. (33) US (32) 84. 06.04., 84. 06. 08., 84. 07.03., 84. 08. 21. (31) 616 989, 618 659,627 381,627 382,642981 (21) 2151/ 85.(74) DANUBIA A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy hidroxi-aromásketont hidroxil-amin-sóval és bázissal reagáltatva ketoximmá alakítanak, és a) a kapott ketoximot Beckmann-átrendeződést elősegítő katalizátorral N-acil-(hidroxi-aromás-amino)-ná alakítják, vagy Ы a kapott ketoximot karbonsavanhidriddel és Beckmann-átrendeződést elősegítő katalizátorral N-acil-(acil-oxi-aromás-amin)-ná alakítják. T/42 059 (51) C 07 C 101/12 (71) Ayerst, Mckenna and Harrison, Inc., St. Laurent (CA) (72) Bellini Francesco, Mt. Royal (CA), Sestanj Kazimir, Monmounth Junction (US) (54) Eljárás N-[6-metoxi-5-(perfluor-alkil) -1-naftoril]-N-metil-glicinek és tionaftil analógjaik előállítására (22) 85. 11. 12. (33) US (32) 84. 11. 16. (31) 672 015 (21) 4321/85. (74) DANUBIA A találmány új, (I) általános képletű aldóz reduktáz inhibitorok előállításával foglalkozik, ahol a képletben n jelentése 1 és 5 közti egész szám és X jelentése oxigén- vagy kénatom. Ezek a vegyületek a cukorbetegség komplikációinak kezeléséhez és megelőzéséhez hasznosak. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy 6- metil-5-jód-1-naftalin-karbonsav metilésztert perfluor-alkileznek, ezt a perfluor-alkil vegyületet a megfelelő karbonsavvá hidrolizálják, ezt szarkozin metil-észterrel kapcsolják össze a megfelelő helyettesített N-metil-glicin metil-észtert képezve, majd a) ezt a megfelelő helyettesített N-metil-glicinné hidrolizálják, vagy b) PjS5-tel reagáltatják a megfelelő helyettesített tioxo-metil-N- metil-glicin metil-észtert alakítva ki, és ezt a megfelelő helyettesített tioxo-metil-N-metil-glicinné hidrolizálják. CH2-COOH tr3 T/42 060 (51) C 07 C 103/58, C 07 В 57/00, C 08 F 120/56, 2/18 (71) BAYER Ag., Leverkusen (DE) (72) dr Schwartz Ulrich, dr. Grosser Rolf, Leverkusen, dr. Piejko Karl Erwin, dr. Arit Dieter, Köln, dr. Börner Bruno, Bergisch-Gladbach (DE) (54)Eljárás optikailag aktív (met) akril-amid-származékok és a belőlük előállítható optikailag aktív polimerek előállítására (22) 86.09. 11. (33) DE (32) 85.09. 11. (31) P 35 32 356.6 (21)3913/86.(74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással (I) általános képletű, optikailag aktív (met)akril-amid-monomerek előállítását végzik, a képletben R1 jelentése hidrogénatom, vagy metilcsoport és R2 jelentése az egyik sztereoizomer csoport, az a) vagy b) képletű, optikailag aktív csoportok 8 lehetséges sztereoizomerje közül.
