Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-05-01 / 5. szám
464 SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 5. szám dr. Reimann Walter, Hofheim am Taunus, dr. Schweikert Otto Ernst, Kelkheim (Taunus), dr. Mack Karl Ernst, Wiesbaden (DE) (54) Eljárás 6-metil- 3,4-dihidro- 1,2,3- oxatiazin-4-on- 2,2-dioxid előállítására, valamint e vegyület tisztítására (22) 86. 09. 01. (33) DE (32) 85. 09. 03. (31) P 35 31 359.5 (21) 3765/86. (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK Az új eljárás a (I) általános képletű 6-metil-3,4-dihidro-1,2,3- oxatiazin-4-on-dioxidnak egy aceto-acetamid-származék gyűrűzárása útján történő előállítására vonatkozik, melynek során — aceto-acetamid-származékként aceto-acetamid-N-szulfonsavat vagy annak sóit alkalmazzák, vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel készített oldat alakjában; — a gyűrűzárási reakciót - adott esetben ugyancsak vízzel nem elegyedő szerves oldószerben vagy esetleg szervetlen oldószerben oldott — legalább ekvimolekuláris mennyiségű kén-trioxiddal folytatják le; — ekvimolekuláris mennyiségű kén-trioxid alkalmazása esetén a gyűrüzárási reakció befejeződése után vizes kénsavat adnak a reakcióelegyhez; — illetőleg az ekvimolekurálisnál nagyobb mennyiségű kén-trioxid alkalmazása esetén a gyűrűzárási reakció után kén-trioxidos addukt alakjában kapott (I) általános képletű 6-metil- 3,4- dihidro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2dioxidot hidrolizálják; — a kapott többfázisú reakcióelegyből a szerves oldószert ledesztillálják és — a visszamaradó vizes-kénsavas fázisból a 6-metil-3.4-dihidro- 1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxidot kristályosítással elkülönítik. T/41 758 (51) C 07 D 309/38 (71) *EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) dr. Barkóczy József, 40%, Németh Zoltán, 15%, Pataki Sándor, 30%, dr. Körtvélyessy Gyula, 15%, Budapest (54) Javított eljárás izodehidro-ecetsav alkilészterek előállítására (22) 85.07. 05. (21) 2611/85. A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű izodehidroecetsav-alkilészter, ahol Ft jelentése 1 —4 szénatomos alkilcsoport, előállítására, a (II) általános képletű acet-ecetészter, ahol R jelentése a fenti, sósav vagy hidrogénbromid és 1 -4 szénatomos alkanol jelenlétében 0—50 °C-on végzett kondenzálása útján. сн3 ^оч о 9 5 ■K s' К if c ;í ro-c-ch^-c-cHj 4 10 “ f I Cfl cH3 о = c CH = c /CH3 No / I ^ , но 0 T/41 757 (51) C 07 D 309/30, C 07 F 9/54, C 07 D 309/10, 409/10, 407/10, C 07 C 59/11, 59/48, 69/675, 69/732, 59/56, C 07 F 7/18, A 61 К 31/365, 31/19, 31/ 215 (71) Hoechst Ag., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Beck Gerhard, dr. Kerékjártó Béla, Frankfurt am Main, dr. Lau Hans-Hermann, Bad Soden am Taunus, dr. Wess Günther, Erlensee (DE) (54) Eljárás 3-dezmetil-mevalonsav-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és a hatóanyagok előállítására (22) 86. 08.27. (33) DE (32) 85. 08. 29., 86. 05. 07. (31) P 35 30 797.8, P 36 15 446.6 (21) 3706/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás a (I) (6-lakton) illetve a (la) (a megfelelő dihidroxi-karbonsav-származékok) általános képletű 3- dezmetil-mevalonsav-származékok előállítására — a képletben А—В jelentése —CH=CH— vagy a — CH2 — CH2 — csoport, Z jelentése —СН,— vagy — СНг —CH2 —csoport, R1 jelentése 3—7 szénatomos, adott esetben 1 vagy 2 metilcsoporttal helyettesített cikloalifás szénhidrogén, fenilcsoport, amely a magban egyszer, kétszer, háromszor következő atomokkal vagy atomcsoportokkal helyettesített: halogénatom, trifluor-metil, alkil- vagy alkoxicsoport, amelyek 1—6 szénatomot tartalmazhatnak, vagy hidroximetil-csoport, vagy furil-, tienil vagy piridilcsoport, amikor a heteroaromás csoportok egyszeresen, kétszeresen halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesíthetők, RJ és R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor-metil-csoport, 1 — 6 szénatomos alkilcsoport vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó szénláncú 1—5 szénatomos alkilcsoport, benzilcsoport, egyszeresen, kétszeresen 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített benzilcsoport, alkálifém- vagy ammóniumion (NH4+) vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy hidroxil-1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített ammóniumion. T/41 759 (51) C 07 D 311/30, C 08 В 37/16, A 61 К 31/35, 47/00 (71) "CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára, Budapest (72) dr. Szejtli József, 18,5%, dr. Stadler Istvánná, 28,2%, Vargay Zoltán, 15%, Szüts Tamás, 7,5%, Weiszfeiler Viktor, 10%, K^lóy Katalin, 12,5%, Gergely Vera, 8,3%, Budapest (54) Új, Ipriflavont ciklodextrén zárványkomplex alakban tartalmazó gyógyszerkészítmény előállítása (22) 85. 09. 10. (21) 3415/85. A találmány tárgya eljárás új gyógyszerkészítmény előállítására, amely 7-izopropoxi-izoflavon ciklodextrénnel alkotott zárványkomplexét tartalmazza. A zárványkomplexet a 7-izopropoxi-izoflavonnak vizes-szerves oldószeres közegben ciklodextrinnel történő reagáltatásával állítják elő. T/41 760 (51) C 07 D 311/86, A 61 К 31/355 (71) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Koga Hiroshi, Akima Michitaka, Saitama-ken, Móri Takashi, Dán Takashi, Tokió (JP)(54) Eljárás Xanton-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85. 09. 18. (33) JP (32) 84. 09. 21., 84. 09. 28. (31) 196796/84, 204351/84 (21) 3523/85.(74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű vegyületek — ahol W, Y, X és Z jelentése azonos vagy különböző és jelentésük hidrogén- vagy halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-csoport, A jelentése hidrogénatom vagy X-hez vagy Y-hoz kapcsolódva ciklusos metilén-láncot képezhet, В jelentése hidroxi-metil-csoport, 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot tartalmazó alkoxi-karbonil-csoport vagy karboxil-csoport, feltéve, hogy W jelentése sem hidrogénatom, sem 7-helyzetű metil-csoport, ha X és Y és Z jelentése hidrogénatom és A jelentése hidrogénatom, В jelentése pedig karboxil-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-karbonilcsoport — előállítására. A találmány szerinti vegyületek diuretikus hatásúak és fokozzák a húgysavtartalmat a vizeletben. A i 0-CH-B (I)
