Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)

1987-05-01 / 5. szám

5. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV

443

Wolff Hans-Peter, Hirschberg-Grossachsen (DE) (54) Alfa-ketokarbonsav-hidrazinok és -oximok alkalmazása szív és keringési megbetegedéseknél (22) 85. 07. 11. (33) DE

(32) 84. 07. 17. (31) P 34 26220.2, P 34 262223,7, P 34 26222.9, P 34 26221.0 (21) 3678/85. (74) BNÜMK

A találmány tárgya (I) általános képletü alfa-keto-karbonsavhidrazinok és -oximok — mely képletben Y oxigénatom vagy egy —NH-csoport,

Z egyenes láncú vagy elágazó láncú, telített vagy telftetlen, legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, mely adott esetben halogénatommal vagy hidroxilcsoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált,

R, hidrogénatom, 1—8 szénatomos alkilcsoport, mely adott esetben halogénatommal, hidroxilcsoporttal, nitril- vagy karboxilcsoporttal szubsztituált, nitril- vagy formilcsoport, és Rj egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen, legfeljebb 14 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, egy adott esetben rövidszénláncú alkoxicsoporttal, cikloalkilcsoporttal vagy árucsoporttal szubsztituált 1—6 szénatomos alkoxi- vagy 1—6 szénatomos alkiltiocsoport, egy 3—8 szénatomos cikloalkilcsoport, fenil-amino-, fenil-N-alkil-amino-, fenil-merkapto-, aril- vagy ariloxicsoport, mely utóbb említett öt szubsztituens az arilrészben adott esetben 1—6 szénatomos alkilcsoporttal, 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal, hidroxilcsoporttal, amino-, acetil-amino-, acetoxi-, ciano-, nitro-vagy metilén-dioxi-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen lehet szubsztituált —,

valamint ezen vegyületek fiziológiailag elfogadható sói, észterei és amidjai alkalmazása a szív és keringési rendszeri megbetegedésekkel szemben.

R3-Z-Y-N-C 0)

NCOOH

T/41 634 (51) A 61 К 31/66 (71) The Board of Regents University of Texas System, Houston, Texas (US) (72) dr. Schroit Alan J., dr. Nayar Rajiv, Houston, Texas (US) (54) Eljárás acilezett foszfolipideket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22)86.08.18. (33) US (32) 85. 08. 19. (31) 766 625 (21) 3618/86. (74) BNÜMK

A találmány olyan gyógyszerkészítményekre vonatkozik, melyek az alábbi komponensekből állnak;

a) valamely (I) általános képletü szintetikusan előállított foszfolipid, ahol m értéke: 2 vagy 3, Rj és R2 előnyös jelentése 10— 20 szénatomot tartalmazó acilcsoport, X közvetlen kötés, 1—4 szénatomos alkiléncsoport, 2—4 szénatomos alkeniléncsoport, illetve hidroxilcsoporttal helyettesített 2—4 szénatomos alkeniléncsoport, vagy ezen foszfolipidek gyógyszerészeti szempontból elfogadható sói;

b) valamely (II) általános képletü foszfolipid, ahol R3 és R„ valamilyen 10—20 szénatomos telített, illetve 10—20 szénatomos és 1 vagy 2 kettős kötést tartalmazó telítetlen karbonsav acilcsoportját jelenti;

c) valamilyen farmakológiai szempontból aktív vegyület vagy több ilyen vegyület keveréke;

d) egy természetes eredetű foszfolipid, amely lehet foszfatidilkolin, foszfatidil-etanol-amin, foszfatidil-szerin, foszfatidil-inozit, foszfatidil-glicerid, kardiolipin vagy koleszterin, illetve ezeknek valamilyen származéka és adott esetben még egy 7,0—7,8 pH-értékre pufferezett és gyógyszerészeti szempontból elfogadható vivőoldat és ugyancsak adott esetben egy vagy több szilárd halmazállapotú, gyógyszerészeti szempontból elfogadható hordozóanyag.

A leírás ismerteti az (I) általános képletü új, acilezett foszfolipidekből — ezek szintetikusan előállított új vegyületek — és az ugyancsak szintetikusan előállított foszfatidil-etanol-amin-származékokból álló keverékeket, a szóban forgó gyógyszerkészítmények előállítási eljárását, valamint az (I) általános képletü új acilezett foszfolipideket mint ilyeneket és ezek előállítási eljárását

A leírás még a fenti gyógyszerkészítmények alkalmazási módját is tartalmazza.

сн,—o—R, '

I

R,0-CH о OO

I I ■ ' I II

снг-0 - P - ° - (CHjj^NH-C -X — C-OH ^

OH

CH2-0-Rj rao-ch n

I ? ©

ch2-o-p-o-ch2-ch2-nh3 /„4

l0 Ш

T/41 635 (51) A 61 К 31/545,31/19 (71)F.Hoffmann -La Roche et Co., AG., Bázel (CH) (72) Behl Charanjit, Nutley, N.J. Unowsky Joel, Livingston, NJ. (US) (54) Eljárás rektális adagolásra alkalmas gyógyászati készítmény előállítására (22) 86. 08. 04. (33) US (32) 85. 08.

05. (31) 762.248 (21) 3359/86. (74) Bp-i 14. sz. ÜMK

A találmány szerinti eljárással előállított, rektális adagolásra alkalmas gyógyászati készítmények hatóanyagként béta-laktám antibiotikumot, vivőanyagként hosszabb szénláncú zsírsavak gliceridjeinek keverékét és az antibiotikumnak a bélben való felszívódásának elősegítésére serkentőanyagként kenodezoxikólsavat vagy nátriumsóját tartalmaznak.

T/41 636 (51) A 61 К 35/64 (71) ^Finomvegyszer Szövetkezet, Budapest (72) dr. Tóthné dr. Pápay Valéria 76%, dr. Sallai János 8%, dr. Gábor Miklós 8%, Szeged, Pápay István 8%, Nyíregyháza (54) Javított eljárás a propolisz összes biológiailag aktív anyagainak kivonatolására, azok hatás szerinti elkülönítésére és az egyes frakciók hatékonyságának növelésére (22) 84. 08. 29. (21) 3244/ 84. (74) DANUBIA

A találmány javított eljárás a propolisz összes biológiailag aktív anyagának kivonatolására, azok hatás szerinti elkülönítésére és az egyes frakciók hatékonyságának növelésére szerves oldószerekkel, nyers vagy kivonatolt propoliszból vagy betöményített propolisz-kivonatból, amely abban áll, hogy a kiindulási anyagként alkalmazott propoliszt vagy propolisz-kivonatot 0,1 — 11 sr szénhidrát-alapú adszorbennsel vagy aktív szénnel és 0,1— 15 sr vízzel elegyítik, propolisz-kivonat felhasználása esetén a kapott keveréket a szerves oldószerektől mentesítik és az így kapott pépes keveréket alifás, cikloalifás vagy aromás szénhidrogén, éter klórozott szénhidrogén, keton, észter vagy alkohol típusú szerves oldószerek közül eggyel vagy többel és/vagy azok elegyével +4°C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, valamint 10°C és 80° C közötti hőmérsékletű vízzel vagy vizes szerves oldószerrel tetszőleges sorrendben kivonatolják és az (gy kapott frakciókat szükséges esetben oldószermenetesítik.

T/41 637 (51) A 61 К 37/36 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Ferguson Thomas Harry, Greenfield, Harrison Roger Garrick, Zionsville, Moore David Lee, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás nyújtott hatású injekciós készítmény előállítására (22)

86. 08. 22. (33) US (32) 85. 08. 23. (31) 768, 605 (21) 3652/86. (74) BNÜMK

A találmány tárgya eljárás olyan injektálható, időbenelnyújtva felszabaduló borjú szomatotropint, mint hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmény előállítására, mely abból áll, hogy a hatóanyagot hatásos mennyiségben 1—20% viaszból és 80—99% olajból álló vivőközegben szuszpendáljuk.

T/41 638 (51) A 61 К 37/47 (71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB) (72) Johnston Denis Michael, Beckenham (GB), Berger Henry, Cary (US) (54) Eljárás szövet plazminogén aktivátort tartalmazó gyógyszerkészítmény előállítására (22) 86. 05. 27. (33) GB

(32) 85. 05. 28., 85. 08. 31. (31) 8513358, 8521705 (21) 2234/86. (74) DANUBIA