Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 303 8000 között, HLB értéke 8 és 30 között van, — valamint vizet és kívánt esetben adalékanyagokat tartalmaznak, az emulziókban az olajfázis a vizes fázisban 0,1 mikrométer és 3,0 mikrométer közötti közepes részecskeátmérővel rendelkező cseppecskék formájában van szétoszlatva, 0—(CH—CHj —0)x — (CH2-CH2-0)y -H (I) T/41 198 (51) A 01 N 25/02, 53/00 (71) BAYER Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Wirth Wolfgang, Hennef, dr. Niessen Heinz Josef, Klinksiek Bernd, Bergisch-Gladbach (DE) (54)Pesztieid makroemuhiók (22) 86. 03.12. (33) DE (32) 85. 03. 12., 85. 04. 11. (31) P 35 08 643.2, P 35 12 917.4(21) 1041/86. (74) DANUBIA A találmány peszticid makroemulziókra és előállításukra vonatkozik. A találmány szerinti peszticid makroemulziókat úgy állítják elő, hogy legalább egy szilárd halmazállapotú piretroidvegyületet, amelynek mennyisége 0,0001—30 tömeg% között van, a kész emulzió össztömegének 0,0005—50 százalékát kitevő aromás oldószerben 10 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten feloldanak, ezt az oldatot 10 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten 5000—60 000 közötti közepes relatív molekulatömegű, 2-30 mólszázalék acetátcsoport-tartalmú poli(vinil-alkohol) 1—25 tömeg%-os vizes oldatával, valamint adott esetben 70 000—150 000 közötti közepes relatív molekulatömegű, 2—30 mólszázalék acetátcsoporttartalmú poli(vinil-alkohol) 1 15 tömeg%-os vizes oldatával elegyítenek. T/41 199 (51) A 01 N 25/08,25/34 (71) (72) Donnet René, Insel Reichenau (DE) (54) Úszóképes rágcsálóirtó csalétek, eljárás előállítására, valamint a csalétekben alkalmazott bevont részecskék (22) 86. 03. 26. (33) DE (32) 85. 03. 27. (31) P 35 11 121 (21) 1274/86. (74) BNUMK A találmány tárgyát úszóképes mérgezett csalétek képezi rágcsálók irtására, továbbá az eljárás ennek előállítására és maguk a csalétekben alkalmazható mérgezett, bevont részecskék. A csalétek kisfajsúlyú alapanyagból álló mátrixban a) egy mérgező anyag, b) aroma és/vagy ízanyagok, adott esetben színezékek, hormonok, étvágygerjesztő anyagok, aprított növényi és/vagy állati tápanyagok, c) természetes és/vagy szintetikus kötőanyagok és d) aprított gabonatermények és/vagy takarmányok homogén keverékének részecskéit diszpergálva tartalmazza, emellett ezeknek a részecskéknek mindegyike a b) csoport egy vagy több anyagának, valamint viasz- és/vagy gumiszerű anyagoknak a homogén keverékével van bevonva, és a matrix a benne diszpergált bevont részecskékkel, természetes és/vagy szintetikus viasz hozzáadásával, a masszába ágyazott rögzítőkampóval együtt tömbalakú idommá van kialakítva. T/41 200 (51) A 01 N 25/14 (71) (72) dr. Bohus Péter, 25%, Hadobás Jánosné, 25%, Pál Józsefné, 10%, dr. Pintér János 40%, Budapest (54) Eljárás nedvesedő porok előállítására (22) 85. 08. 30. (21) 3294/85. Eljárás nedvesedő porok, elsősorban kémiai növényvédelemben alkalmazható, permetlé képzésre szolgáló poralakú készítmények (WP-készítmények) előállítására. A találmány szerinti eljárásban a nedvesítő- és a diszpergálószereket vízben vagy víz és C, . . . C5 egyenes és/vagy elágazó szénláncú alkoholok elegyeiben feloldva alkalmazzák a formálás során. A tenzidek egyenletesebb eloszlatása őrlésintenzifikáló hatású és a szükséges nedvesedőképességet és lebegőképességet viszonylag kis mennyiségű tenzid alkalmazásával érik el. A vízben nehezebben oldódó tenzideket a vízben jól oldódók segítségével viszik oldatba. T/41 201 (51) A 01 N 31/06, C 07 C 49/303, 49/403, 49/657 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Carter Charles Garvie, San Francisco (US) (54) Hatóanyagként 2-(2’-nitro-benzoil)- 1,3- ciklohexán-dion-származékokat tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás hatóanyagaik előállítására (22) 85. 12. 19. (33) US (32) 84. 12. 20. (31)683,900 (21)4875/85.(74) BNÜMK A találmány hatóanyagként (I) általános képletü 2-(2'-nitrobenzoil)- 1,3-ciklohexán-dion-származékokat tartalmazó herbicid készítményekre, valamint a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. Az (I) általános képletben R1 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy egy Ra—О—C— általános képletü csoport, ahol Ra 1—4 szénatomos II О alkilcsoportot jelent, vagy R1 és R2 együtt egy 3—6 szénatomos alkiléncsoport, R3, R4, R5, R6, R7 és R8 egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, alkoxicsoport, trifluor-metoxi-csoport, cianocsoport, nitrocsoport, 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoport, RbSOn— általános képletü csoport, ahol n 0, 1 vagy 2, és Rb lehetséges jelentései 1—4 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált alkilcsoport, fenilcsoport vagy benzilcsoport, egy —NRcRb általános képletü csoport, ahol Rc és Rd egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoport, egy ReC(0)— általános képletü csoport, ahol Re 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport, vagy egy —S02NRcRb általános képletü csoport, ahol Rc és Rb a már megadott jelentésű, azzal a megszorítással, hogy R7 a benzolgyűrű 6-tól eltérő helyzetű szénatomjához kapcsolódik. p T/41 202 (51) A 01 N 31/06, C 07 C 49/657,49/403, 49/303 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Carter Charles Garvie, San Francisco (US) (54) Hatóanyagként 2-(2’-alkil-benzoil)- 1,3- ciklohexán-dion-származékokat tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás hatóanyagok előállítására (22) 85. 12. 19. (33) US (32) 84. 12. 20. (31)683,884 (21)4877/85.(74) BNÜMK A herbicid készítmények hatóanyagként (I) általános képletű 1,3-ciklohexán-dion-származékot tartalmaznak, a képletben R adott esetben halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport, R1 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy egy Ra—О—C— általános képletű csoport, ahol II О Ra 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelent vagy R1 és R2 együtt egy 3—6 szénatomos alkiléncsoport, R3, R4, Rs, R6 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R7 és R8 egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, trifluor-metoxi-csoport, cianocsoport, nitrocsoport, 1—4 szénatomos halo-alkilcsoport, RbSOn— általános képletű csoport, ahol n 0, 1 vagy 2, és Rb lehetséges jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált alkilcsoport, fenilcsoport vagy benzilcsoport, egy —NRcRd általános képletű csoport, ahol Rc és Rd egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoport, egy ReC(Oj—általános képletű csoport, ahol Re 1— 4 szénatomos alkil- vagy alkoxiesoport, vagy —S02 NRcRd általános képletű csoport, ahol Rc és Rd a már megadott jelentésű, azzal a megszorítással, hogy R7 a benzolgyűrü 6.-tól eltérő helyzetű szénatomjához kapcsolódik - jelent. A találmány tárgyát képezi továbbá az eljárás az új (I) álta(I)
