Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 209 génatommal, hidroxil-, alkoxi- vagy fenilcsoporttal helyettesített legfeljebb négy szénatomos alkilcsoport vagy árucsoport — előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a III) általános képletü 4-halogén-vajsav-észtert — a képletben R1 jelentése a már megadott és X jelentése klór- vagy brómatom — a (III) általános képletü karbonsavval — a képletben RJ jelentése a már megadott — reagáltatják savmegkötőszer jelenlétében protikus vagy aprotikus szerves oldószerben 0—170 °C hőmérsékleten. r'-o-c-ch-,-С-СН,-0-C-R2 D’-o-c-ch,-c-ch,-x « 2 # 2 I (и) » 2 'I 2 (I) R2-C-0H >1 (III) 0 T/40 996 (51) C07C69/743 (71)*CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Thész János, 70%, dr. Gajáry Antal, 30%, Budapest (54) Eljárás ciklopropán-karbonsav-észterek előállítására (22) 85.06.07.(21)2260/85. Az eljárás (I) általános képletü - ahol RJ jelentése hidrogénatom vagy CN-csoport, R3 jelentése helyettesített, adott esetben heteroatomot tartalmazó mono- vagy biciklusos csoport, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R6 jelentése 1—4 szénatomos helyettesített alkilcsoport, vagy R1 С =CH, —ahol R* jelentése halogénatom, vagy metilcsoport — R7 jelentése hidrogénatom R6 és R7 jelentése együtt 1 —4 szénatomos alkilén- vagy helyettesített alkiléncsoport észterek előállítására vonatkozik vagy folyamatos módszerrel, oly módon, hogy (II) általános képletü — R4, R5, R6 és R7 jelentése a fenti — karbonsav-sóját (III) általános képletü klórhangyasav-észtarrel — RJ és R3 jelentése a fenti — reagáltatják — előnyösen oldószer jelenlétében — majd az ekkor képződő (IV) általános képletü — R3, R3, R4, R5, R6 és R7 jelentése a fenti - vegyes anhidridből széndioxidot eliminálnak, előnyösen bázisos vagy savas és/vagy termikus behatással, adott esetben katalizátor jelenlétében. 3 Cl — C00 — CH — R T/40 997 (51) C 07 C 101/04 (71) Chemiosyntex s.r.l., Messina (IT) (72) Francia Giorgio, Milánó (IT) (54) Eljárás acetil-dikamatiin-diklorid előállítására (22) 85. 09. 26. (21) 3693/85. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás acatil-dikarnitin-diklorid és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A vegyület és az ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények aktív terápiás szerek a primer és szekunder etiológiájú szenilis és preszenilis agyi visszafejlődési tünetek kezelésében, a memória-és a figyelemcsökkenés kezelésére idősebb betegekben, valamint érrendszeri betegségek esetében. T/40 998 (51) C 07 C 103/28, 103/76 (71) Eli Шу and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Lacefield William Bryant, Pfeifer William, Indianapolis, Indiana (US) (54) Javított eljárás 9-karbamoil- 9-(3-amino-propil)-fluorén-származékok előállítására (22) 85. 07. 25. (21) 2828/85. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü vegyület előállítására, ahol R és R1 jelentése egymástól függetlenül lehet hidrogénatom, 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, fluoratom vagy klóratom, és RJ és R3 jelentése egymástól függetlenül lehet hidrogénatom vagy 1--6 szénatomszámú alkilcsoport. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a (IV) általános képletü vegyületet hidrogénezzük és a hidrogénezést jégecetnél erősebb sav jelenlétében hajtjuk végre. A találmány szerinti eljárással előállított II) általános képletü vegyületek gyógyszerészeti felhasználású anyagok és antiaritmiás T/40 999 (51) C07 C 103/50(71) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Takagi Mitiro, Yamazaki Tamotsu, Saitama-ken, Katoh Yasuyuki, Kanagawa-ken (JP) (54) Eljárás diamin-származékok előállítására (22) 86. 04. 01. (33) JP (32) 85. 04. 02. (31) 69694/85 (21) 1337/86.(74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü vegyületek — a képletben R, és R3 jelentése azonos vagy különböző és jelentésük 1—3 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—3 Szénatomos alkilcsoport, R4 és R3 jelentése azonos vagy különböző és jelentésük hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport vagy 3—8 szénatomos cikloalkil-csoport, m és n értéke azonos vagy különböző és értékük 1 —7 közötti szám, azzal a kikötéssel, hogy R4 és Rs jelentése nem lehet egyszerre hidrogénatom — előállítására. A találmány szerint a (II) általános képletü klór-alkil-anilidszármazékot — a képletben R, , R2, R3 jelentése és m értéke a már megadott — a (III) általános képletü diamin-származékkal — a képletben R4, Rs jelentése és n értéke a már megadott — reagáltatják. A találmány szerinti vegyületek antiarritmiás hatásúak. (I) R* 'Rs T/41 000 (51) C 07 C 103/60 (71) *Móra Ferenc MGTSz., Szeged (72) Altay László, 37,5%, Zoltai Attila, 37,5%, Szili Antal, 25%, Szeged (54) Eljárás kapszaicin kivonásra és tisztításra (22) 85. 06. 12. (21) 2309/85. A kapszaicint a capsicum annum L. var. chiliiensis és hasonló kapszaicin-tartalmú kemotaxonok extrakciójával vonják ki. Az extrakciót 1—3 szénatomszámú alkoholokkal és/vagy ezek 1—3 szénatomszámú zsírsavakkal képzett észtereivel és 3—4 szénatomszámú ketonok ill. ketonok és aldehidek acetáljaival, vagy híg vizes alkáli-hidroxid oldattal végzik. Az extraktumot bepárolják vagy kétértékű fémsó formában leválasztják a kapszaicin tartalmú frakciót. A bepárlás után kapott olajat és/vagy a kétértékű fémsóból felszabadított nyers kapszaicint szénhidrogéntartalmú fázis és vizes alkoholos fázis vagy vizes lúgos fázis között megosztják. A vizes alkoholos frakciót kicsapják, vízzel és/vagy oldószermentesítés után ismét leválasztják a kétértékű fémsóját és/vagy poliamid oszlopon kromatografálják. A fenti tisztítási módokat egyenként vagy kombinálva alkalmazzák és tiszta kapszaicint kapnak. T/41 001 (51) C 07 C 103/76, 149/267 (71 ^Alkaloida Vegyészeti Gyár, Tiszavasvári (72) Csorvássy István, 70%, Hajdúnánás, Horváth Sándorné, 20%, Tiszavasvári, Baloghné Kórik Piroska, 10%, Tiszalök (54) Eljárás 2-amino- 3-naftalin-karbonsav származékok előállítására (22)85.04.03.(21) 1265/85. Eljárás 2-amino- 3-naftalin-karbonsav származékok előállítására. A találmány eljárást ír le 3-amino- 2-naftalin-karbonsav tioészter, ill. 3-amino-2-naftalin-karbonsav-amid származékok előállítására. A fent említett vegyületeket 1,2-dihidro- 2,4H-naft- (2,
