Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-07-01 / 7. szám
I 7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉV F. 1986. ÉV 699 b) valamilyen magasabb forráspontú inert, szerves oldószerben, körülbelül 200°C hőmérsékleten, alkálifém-cianiddal, előnyösen kálium-cianiddal melegftünk, majd a kapott (I) általános képletű epimerelegyet, ahol R jelentése a fenti, R' jelentése 1-ciano-etil-csoport, kívánt esetben szétválasztjuk, és az epimereket kívánt esetben gyógyászati lag alkalmazható savaddíciós sókká T/38 930 (51) C 07 D 455/00, A 61 К 31/33 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 18 %, dr. Kalaus György, 15 %, oki. vegyészmérnökök, dr. Szabó Lajos, 17 %, Ezer Elemér, 20 %, oki. vegyészek, dr. Szporny László, orvos, 15 %, Matuz Judit, biológus, 15 %, Budapest (54) Eljárás újindolo[2,3-a]kinolizin-származékok előállítására (22) 84. 12.05.(21)4510/84. A találmány tárgya új eljárás új (I) általános képletű indolo [2,3-a] kinolizin-származékok - mely képletben R1 jelentése adott esetben egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt hordozó 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkanoil-, 6-14 szénatomos aroil-, 1-6 szénatomos alkil-szulfonilvagy 6—14 szénatomos aril-szulfonil-csoport, R2 jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, A jelentése а-helyzetű hidrogénatom vagy a kinolizin-nitrogénhez kapcsolódó vegyértékkötés — és savaddíciós sóik előállítására Az új (I) általános képletű vegyületek értékes gyógy hatással, nevezetesen gyomorsav-szekréciógátló hatással rendelkeznek. T/38 931 (51) C 07 D 455/02, A 61 К 31/33 (71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Kitaura Yoshihiko, Nagoya, Oku Teruo, Osaka, Hirai Hideo, Nishinomya, Yamamoto Tosiyuki, Ikeda, Hashimoto Masashi, Takarazuka (JP) (54) Eljárás kinolizinon-származékok előállítására (22) 85. 09. 27. (33) GB, US (32) 84. 11. 23., 85. 03. 18., 85. 08. 30. (31) 8429710, 712,435, 770,953 (21) 3740/85. (74) BNUMK A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű kinolizinon vegyületek vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására, ahol R1 jelentése karboxicsoport, aminezett karboxicsoport, cianocsoport, tio-karbamoil- vagy tetrazolilcsoport; R7 jelentése hidrogénatom vagy arilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoport; R3 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkoxicsoport, karboxicsoport, védett karboxicsoport, rövidszénláncú alkenil-oxi-csoport, arilcsoport, amelynek alkalmas szubsztituense(i) lehet(nek), aril-tio-csoport, aroilcsoport, ariHrövidszénláncú alkilj-csoport, arén-szulfonilcsoport, aril-amino-csoport, amelynek alkalmas szubsztituense lehet vagy aril-oxi-csoport; és R2 és R3 bárhol lehet a kinolizinon gyűrűn, és egymással össze lehet kapcsolva, ezáltal —CH2CH2CH2—, —CHCH— vagy —CH=CH—CH=CH- képletű csoportokat alkothat. A találmány szerinti vegyületeknek inhibeáló hatásuk van allergiás és fekélyes megbetegedések esetén. R7 RÏ NN .N T/38 932 (51) C 07 D 461/00 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Keve Tibor, 20%, dr. Kreidl János, 13 %, dr. Stefkó Béla, 12 %, Mészáros Józsefné dr., 4 %, oki. vegyészek, dr. Gagyi Fálffy Edit, 20 %, dr. Galambos János, 11 %, Véliné Prikidanovics Anna, 10 %, dr. Szebényiné Győri Enikő, 10 %, old. vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás ebumán-származékok előállítására (22) 84. 12. 05. (21) 4505/84. A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű racém és optikailag aktív eburnán-származékok — mely képletben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, R2 és R3 jelentése különkülön hidrogénatom vagy együtt vegyértékkötés - előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű racém vagy optikailag aktív taberszonin-származékot — mely képletben R1, R2 és R3 jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyező — vagy savaddíciós sóját elektrokémiai oxidációnak vetünk alá. T/38 933 (51) C 07 D 471/04 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Korbonits Dezső, 23 %, dr. Kiss Pál, 16 %, dr. Héja Gergely, 6 %, Bata Imre, 7 %, dr. Kolonits Pál, 2 %, dr. Gönczi Csaba, 5 %, Pálosi Endre, 5 %, vegyészmérnökök, dr. Simon Kálmán, vegyész, 5 %, dr. Virág Sándor, 10 %, dr. Tardos László, 7 %, orvosok, dr. Stadler István, biológus, 5 %, dr. Körmöczy Péter, állatorvos, 4 %, Budapest, Mármarosi Tamásné, vegyészmérnök, 5 %, Biatorbágy (54) Eljárás 4-szubsztituált-pirimido[6,l-a] izokinolin-származékok előállítására (22) 84. 11. 13., 85. 10. 10. (21) 4210/84 Találmányunk tárgya új eljárás (I) általános képletű pirimido [6,1-ajizokinolinok, valamint savaddíciós és kvaterner ammónium sóik előállítására — a képletben R1 és R2 jelentése 1—2 szénatomos alkoxicsoport, R3 jelentése 1—7 szénatomos alkilcsoport, 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, hidroxi- vagy amino-csoporttal helyettesített fenilcsoport, naftilcsoport, adott esetben a fenilcsoporton 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenil-(1—4 szénatomos) alkilcsoport, vagy piridil-csoport, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet vagy sóját — a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, R3 jelentése a tárgyi körben megadott vagy benziloxi- vagy nitro-csoporttal helyettesített fenilcsoport - redukálunk és a keletkező (III) általános képletű vegyületet - a képiéiben R1, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott — izolálás után, vagy izolálás nélkül dehidratáljuk, majd a kapott (I) általános képletű vegyületet savaddíciós vagy kvaterner ammónium sójává alakítjuk, vagy sójából felszabadítjuk. T/38 934 (51) C 07 D 471/04, A 61 К 31/33 (71) A.H. Robins Company, Inc., Richmond (US) (72) Lo Young Sek, kutató vegyész, Richmond (US) (54) Eljárás о (I )
