Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesító, 1986. január-június (91. évfolyam, 1-6. szám)

1986-04-01 / 4. szám

4. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV

327

R1 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, amely

a) a-szénatomján adott esetben védett aminocsoporttal és

b) adott esetben a gyűrűben különféle csoportokkal szubsztituált karbociklusos aromás, heterociklusos, vagy heterociklusos-ditio-csoporttal

van szubsztituálva,

R3 jelentése 1 — 18 szénatomos alkil-, 2—5 szénatomos adott esetben szubsztituált alkenilcsoport, 2—5 szénatomos alkinil-, 3—7 szénatomos cikloalkil-, 5—8 szénatomos cikloalkenilcsoport, vagy különféle csoportokkal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoport,

R3 jelentése izobutil-, szek-butil-, benzil- vagy (3—8 szénatomosjcikloalkil-metil-csoport, és

X jelentése (a) vagy (b) általános képletű csoport, az útóbbi képletekben

A jelentése közvetlen kötés vagy alkiléncsoport,

R4 jelentése adott esetben védett karboxilcsoport, adott esetben N-szubsztituált karbamoil- vagy karbazoilcsoport vagy aci lesöpört,

Y jelentése hidroxil-, merkapto- vagy formilcsoport,

Rs jelentése adott esetben védett karboxilcsoporttal, N-szubsztituált karbamoilcsoporttal, adott esetben N-szubsztituálta karbazoilcsoporttal, alifás vagy aromás karbonsavból levezethető acilcsoporttal legalább monoszubsztituált alkilcsoport,

azzal a megkötéssel, hogy ha A jelentése alkiléncsoport és R1 jelentése 4-imidazolil-metil-csoport, akkor R4 jelentése karbamoilvagy formilcsoporttól eltérő.

Az (I) általános képletű vegyületek és sóik gátolják a renin aktivitását, fenti hatásuk következtében a renin/angiotenzin-indukálta hipertenzió kezelésére használhatók.

R'CO-NH-CH(RjI-CONH-CH(R3)-X (i)-CH(-A-R4)-Y , . —P(0)(Rs)—OH (b)

(a)

T/38 106 (51) C 07 K 7/14 (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Nyéki Györgyné, oki. vegyész, 25%, dr. Kisfaludy Lajos, oki. vegyészmérnök, 25%, dr. Szeberényi Szabolcsné dr. Szalay Katalin, 10%, dr. Makara Gábor, 10%, orvosok, dr. Varga Bertalan, 10 %, dr. Kárpáti Egon, 10%, dr. Szpomy László, 10%, orvosok, Budapest (54) Eljárás 1,5 és 8 pozícióban szubsztituált angiotenzin-II analógok előállítására (22) 84. 08.

02.(21)2944/84

A találmány tárgya eljárás

X—Arg—Val—Tyr—Y—His—Pro—W (I)

általános képletű új, angiotenzin-II antagonista hatású peptidek — ahol X szarkozil-, laktoil- vagy hidroxiacetil-gyököt, Y ciklopentiIgliciI- vagy ciklohexilglicil-gyököt és W vagy egy alifás aminosav gyököt vagy egy tejsavgyököt jelent - előállítására.

A találmány szerint úgy járunk el, hogy aktlv-észteres technikával, a C-terminális savból kiindulva lépésenként felépítünk egv

Z-X1 Arg(A)—Val—Tyr(B)—Y—His(E)—Pro—W—OG (II)

általános képletű védett oktapeptidet — ahol Y és W jelentése a fenti és Z valamely, acidolfzissel vagy katalitikus hidrogenollzissel eltávolítható védőcsoportot, előnyösen benziloxi-karbonilvagy terc-butoxikarbonil-csoportot, A valamely, az arginin guanidino-csoportjának átmeneti védésére alkalmas csoportot, előnyösen nitro-csoportot, B valamely, a tirozin aromás hidroxilcsoportjának átmeneti védésére alkalmas csoportot, előnyösen benzil- vagy szubsztituált benzil-csoportot, E valamely, a hisztidin imidazol-csoportjának átmeneti védésére alkalmas csoportot, előnyösen dinitrofenil-csoportot, G valamely, a C-terminális karboxil-csoport átmeneti védésére alkalmas, savas behatásnak ellenálló, de például katalitikus hidrogénezéssel eltávolítható csoportot jelent, és X1 jelentése X jelentésétől függően vagy szarkozilcsoport, vagy egy a-helyzetben aminooxi-csoportot tartalmazó alifás karbonsav gyöke — majd ezt először egy tiollal reagáltatjuk és az így kapott

Z—X1 —Arg(A)—Val—Tyr(B)—Y—His-Pro—W—OG (III)

általános képletű védett oktapeptidet ahol Z, X(1 (, A, B, Y, W és G jelentése a fenti - katalitikus hidrogénezénsek vetjük alá.

T/38 107 —(86) PCT/GB 84/00371 (87) WO 85/ 01942-(51) C 08 F 10/00,4/14 (71) BP Chemicals Limited, London (GB) (72) Samson John Norman Reid, Stirling (GB) (54) Eljárás 1-olefinek kationos polimerizálására (22) 84. 11. 01. (33) GB (32) 83. 11. 01. (31) 8329082 (21) 93/85. (74) BNÜMK

A találmány szerinti eljárással az 1-olefineket viszonylag nagy fokú láncvégi terminális telltetlenséggel rendelkező polimerekké alakítják.

Az eljárásban bór-trifluorid és alkohol katalizátor-komplex jelenlétében — 100 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten polimerizálnak 1-olefineket tartalmazó nyersanyagokat, legalább 70 %-ban láncvégi telítetlen kötéseket tartalmazó, 500—5000 molekulatömegű polimerekké, 70—90%-os konverzióval.

Az eljárással előállított termékek kenőolaj adalékok gyártására használhatók.

T/38 1 08 (51) C 08 J 9/10, C 08 L 15/00, 23/06 (71) *TAURUS Gumiipari Vállalat, Budapest (72) Schober Miklós, 24%, Kozma Balázs, 18%, Baitz Gábor, 10%, oki. vegyészmérnökök, Budapest, Joó Antal, oki. vegyészménök, 24%, Balatonalmádi, dr. Karger-Kocsis József, oki. vegyészmérnök, 24%, Solymár (54) Eljárás javított tulajdonságú, zártcellás, mikropórusos habok előállítására (22) 84. 06. 04. (21) 2164/84. (74) BNÜMK

Az eljárást az jellemzi, hogy

— 55—90 tömegrósz poliolefint; — 45—10 tömegrész hagyományos típusú kaucsukot és/vagy hőre lágyuló elasztomert:

0,5—15 tömegrész nitrogénfejlődéssel bomló habosftószert;

— 0,5—10 tömegrósz szokásos vulkanizációs adalékot és/vagy szerves peroxidot;

— 0,5-10 tömegrész, a habosltószer bomlását gyorsító, átmeneti fémionokat tartalmazó anyagokat;

— 0,5—30 tömegrész ataktikus polipropilént;

— 0—50 tömegrész szerves és/vagy szervetlen töltőanyagot;

— 0—10 tömegrész szerves színezéket és/vagy szervetlen pigmentet;

— 0—30 tömegrész antioxidánst, fériyelnyelőt, égéscsökkentő adalékot, antisztatikumot, illetve ezek keverékét önmagában ismert módon ömledékállapotban homogenizálják, majd szakaszos vagy folyamatos technológiával — adott esetben hordozószövetre rétegelve — 130-200 °C közötti hőmérsékleten térhálósltják és habosltják, vagy a homogenizálást követően granulátumként csomagolják, és hőre lágyuló műanyagként dolgozzák fel.

T/38 109 (51) C 08 L 1/22, C 09 K 7/00 (71) *Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (72) dr. Katona József, old. vegyészmérnök, Udovecz György, olajtechnikus, Vas Ákosné, vegyésztechnikus, Szolnok (54) Eljárás biopolimer alapú savas rétegrepesztő folyadék előállítására (22) 84. 06. 08. (21) 2214/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

Az eljárás szerint xanthan-gyantából 10—30 kg/m3 koncentrációjú vizes oldatot készítenek és ehhez adagolnak keverés közben, a gyantára számítva legalább harmincszoros mennyiségű, vízben oldható szerves savat, célszerűen ecetsavat. Ezután adnak az elegyhez legalább négyszeres mennyiségű ferri-kloridot vagy krómtimsót. A gélesltett rendszerhez végül 0,5-2,0 % fenol-novolak-gyantát kevernek.

T/38 110 (51) C 08 L 23/28, C 09 D 3/727 (71) *Műanyagipari Kutató Intézet, Budapest, Borsodi Vegyi Kombinát, Kazincbarcika (72) Adjaoud Jean, oki. ve-