Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)

1985-11-01 / 11. szám

1204

SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

11. szám

R4 jelenté«« 3-7 szénatomos alkil-, 3—7 szénatomos cikloalkllcsoport, adamantilcsoport, vagy adott esetben 1—3 szénatomos alkil-, 1—3 szénatomos alkoxi-, 1—3 szénatomos alkiltio-, trifluor-metil-, hidroxil-, nitro-, amino-, (1—3 szénatomos alkill-amino- és/vagy di( 1 —3 szénatomos alkil) -aminocsoporttal mono- vagy poliszubsztituált fenilcsoport vagy egy vagy két oxigén és/vagy kénatomot tartalmazó, ötvagy hattagú, nem aromás jellegű gyűrűvel kondenzált fenilcsoport,

azzal a megkötéssel, hogy ha R, és R, jelentése hidrogénatom és R3 metilcsoportot jelent, akkor R4 jelentése csak tercier-butilcsoporttól eltérő lehet.

A találmány szerinti vegyületek egyrészt gátolják a prolaktin és a luteinizáló hormon elválasztását, másrészt dopamin-agonista vagy apormorfin-antagonista hatással rendelkeznek, s így a Parkinson-betegség kezelésére, valamint neuroleptikumokként alkalmazhatók. nhcOR^

Rl-M

(I)

T/37 149 (51) C 07 D 471/04, 403/04, 401/04 (71) Warner-Lambert Company, Morris Plains, New Jersey (US) (72) Culbertson Townlev P.. Mich Thomas F., vegyészek, Ann Arbor, Domagala John M., Canton, Nichols Jeffrey B., Ypsilanti, vegyészek (US) (54) Eljárás kinolin- és naftirídm-karbonsav-szarmazékok előállítására (22)

85.02. 15. (33)US(32)84. 02. 17., 85.01.23.(31)581 157, 692 820 (21) 580/85. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű naftiridin- és kinolin-karbonsavak mint antibakteriális hatású anyagok előállítására és kikészítésére.

Az(l) általános képletben

X jelentése nitrogénatom vagy adott esetben helyettesített — CH* — csoport;

Z jelentése valamely, nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoport;

Y jelentése hidrogén- vagy halogénatom;

R, és R2 különböző alifás-és cikloalifás csoportokat jelenthet, R, ezen kívül hidrogénatom vagy kation is lehet.

T/37 150 (51) C 07 D 473/04, A 61 К 31/52 (71) (72) Pál Lajos, vegyészmérnök, Papp György, közg. technikus, Szeged (54) Eljárás nyers xantin tisztítására (22)

84. 01. 30. (21) 392/84. (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

Az eljárás szerint a nyers xantint először 1—10 %-os kénessavoldattal előkezelik, majd lúgos oldatban klórmésszel vagy peroxid-vegyületek vizes oldataival 30—40 C° hőmérsékleten katalizátorjelenlétében kezelik. A keletkezett xantin sóból szervetlen és/vagy szerves savval a xantint felszabadítják. Katalizátorként kobalt-l l-kloridot használnak. Oxidálószerként a klórmész 10 %-os vizes szuszpenzióját, nátrium-peroxo-karbonát vagy nátrium-peroxo-borát vizes oldatát használják.

T/37 151 (51) C 07 D 501/46 (71) Gist-Brocades N.V., Delft (NL) (72) Verweij Jan, Henniger Peter Wolfgang, vegyészek, Leiden, Grootveld Herman Hendrik, vegyész, Benthuizen, Hirs Henri Gerard Julius, Van Veen Gerardus Johannes, vegyészek, Zoetermeer, Kalter Jan,

vegyész, Hazerswoude-Dorp (NL) (54) Eljárás 7ß-amino- és 7ß-acil-amino- 3-szubsztituált-metil- 3<efem-4-karbonsav- származékok előállítására és 7ß-acil-amino- 3-cefem- 4-karbonsav- oxid-származékok dezoxidálására (22) 84. 10. 05. (33) EP (32) 83. 10. 07. (31) 83201452.6 (21) 3766/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás 7(3-amino- és 70-acil-amino-3-szub$ztituált-metil-3-cefém-4-karbonsav-származékok előállítására és 7(3-acil-emino-3-cefém-4-karbonsav-1 oxid-származékok dezoxidálására.

Közelebbről a találmány tárgyét három, egymással összefüggő, egyreaktoros eljárás képezi; adott esetben a 7a-helyzetben is szubsztituált 70-amino-3-szubsztituált-3-cefém-4-karbonsav-származékok előállítására a megfelelő 70-acil-amino-3-szubsztituált-3-cefém-4-karbonsav-1 oxid-származékokból; 7(3-acil-amino-3-szubsztituált-metil-3-cefém-4-karbonsav-származékok előállítására a megfelelő 7(3-acil-amino-3-metil-3-cefém- 4-karbonsav-1 (3-oxidszármazékokból; és 70-amino-3-szubsztituált-metil-3-cefém-4-karbonsav-származókok előállítása 70-acil-amino-3-metil-3-cefém-4- karbonsav-10-oxid-származékokból.

R í

4 !

N—С(I)

•f >

R3—NH—C^C-0

(l b)

4o—r;

H

H,N — CH

R\—NH — c --c CH,

* I I I 2

N X. C---CH5——R

(Illa) o^S-Rj

í ÍH2

N x>C---CH"°-Ri (Ha)

T/37 152 (51) C 07 D 501/46, C 07 D 501/56 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Fleischmann Klaus, vegyész, Mainz, dr. Dürkheimer Walter, vegyész, Hattersheim am Main, dr. Lattrell Rudolf, vegyész, Königstein/Taunus, dr. Schwab Wilfried, vegyész, Klekheim (Taunus), dr. Seeger Karl, állatorvos, Horheim am Taunus (DE) (54) Eljárás cef-3-em-4- karbonsavszármazékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 84. 10. 02. (33) DE (32)

83. 10. 08., 84 . 03. 15. (31) P 33 36 756.6, P 34 09

431.8 (21) 3726/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és fiziológiai szempontból alkalmas savaddíciós sóik előállítására.

A találmány szerinti vegyületek mind Gram-pozltlv, mind Gram-negatív baktériumokkal szemben kiváló antimikrobiális hatást mutatnak.

T/37 153 (51) C 07 F 7/22, C 07 F 5/04, A 0) N 55/08, C 02 F 1/50, В 27 К 3/52, С 08 К 5/57, С 09 D 5/14, С 09 D 7/12, С 09 J 3/00 (71) Chemie Linz AG., Linz (AT) (72) Saischek Gerald, Wels, dr. Rami Walter, oki. vegyészmérnök, dr. Bodingbauer Hans, biológus, Hellmonsödt, dr. Wittmann Erwin, vegyész, Linz, Graf Josef, kutató technikus, Weinraming (AT) (54) Eljárás új 1,3,2-dioxaborián-származékok előállítására (22) 85.

02. 06. (33) DE (32) 84. 02. 07. (31) P 34 04 253.9 (21) 450/85. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest