Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)

1985-10-01 / 10. szám

1070

SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

10. szám

lyettesített karbamoil-csoport; n értéke 0, 1 vagy 2; R2 jelentése hidrogénatom, adott esetben helyettesített alkilcsoport, cikloalkilcsoport vagy alkenilcsoport, és R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben helyettesített alkilcsoport, vagy R, és R3 kettőskötést képez; ha R, jelentése adott esetben helyettesített alkilcsoport, cikloalkil-csoport, vagy alkenilcsoport, és Az jelentése 1-(1,2,4-triazol), akkor R3 és R4 szintén kettőskötést képez, azzal a feltétellel, hogy

a. ) Rj, R3 és R4 szubsztituensek legalább egyike hidrogénatomtól eltérő,

b. ) ha Rj jelentése arilcsoport és Ra és R3 jelentése hidrogénatom, akkor R4 jelentése alkoxi-metil-csoporttól eltérő,

c. ) ha Rí jelentése arilcsoport vagy aralkilcsoport, R3 és R3 jelentése hidrogénatom, továbbá Rs jelentése helyettesítetlen alkilcsoport, akkor R4 jelentése alkanoilcsoporttól eltérő, és

d. ) ha R2 jelentése helyettesített benzilcsoport és R3 és R4 kettőskötést képez, akkor Rs jelentése tercier-butil-csoporttól eltérő.

Az Or'1

I I

T/36 673 51) A 01 N 43/50,43/653, C 07 D 233/60, 249/08 (71) Nihon Tokushu Noyaku Seizo К. K., Tokió (JP) (72) Kurahashi Yoshio, Matsumoto Noboru, biológusok, Kagabu Shinzo, Monya Koichi, vegyészek, Tokió, Shuokawa Kozo vegyész, Kanagawa-ken (JP) (54) Hatóanyagként 3-szubsztituált azolil-bután-származékokat tartalmazó fungicid szerek és eljárás 3-szubsztituált azolil-bután-származékok előállítására (22) 85.01.11. (33) JP (32) 84.01.12. (31) Sho 59-2683 (21) 120/85 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány szerinti fungicid szerek hatóanyagait az (I) általános képlet jellemzi. A képletben Ar jelentése fenilcsoport, amely halogénatommal szubsztituálva lehet, R1 jelentése alkilcsoport vagy fenilcsoport, X jelentése -CH-OH- csoport vagy —СО- csoport, Az jelentése 1-imidazolil-csoport vagy 1,2,4-triazol-1-il-csoport, R2 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsoport vagy fenilcsoport, amely halogénatommal, rövidszénláncú alkilcsoporttal vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoporttal szubsztituálva lehet.

<jH3

Ar-C -X

I

Rl

— CH — 0 — R2

A 7(I)

T/36.674 (51) A 01 N 43/54, C 07 D 239/42 (71) Nihon-Tokushu-Noyaku~Seizo К. K., Tokió (JP) (72) Shiokawa Kozo vegyész, Goto Toshio vegyész, Kanagawa-ken, Kamochi Átsumi vegyész, Monya Koichi vegyész, Kohama Shigeo vegyész, Tokió (JP) (54) Hatóanyagként 2- (alkoxi- amino- szulfonil)- fenil- karbamidszármazékokat tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag..előállítására (22) 85.02.08. (33) JP (32) 84.

02.10. (31) Sho 59-21839 (21) 488/85 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány szerinti eljárással előállítható 2-(alkoxi-aminoszulfonil)- fenil-szulfonil-karbamid-származékokat az (I) általános képlet jellemzi, a képletben R1, R2 és R3 jelentése mindegyiknél 1—4 szénatomos alkilcsoport.

A találmány szerinti eljárás során (a) képletű vegyületet (II) általános képletű vegyülettel — a képletben R1, R2 és R3 jelentése a fenti — reagáltatnak bázis jelenlétében, majd a kapott vegyületet (III) általános képletű alkálifém-hidroxiddal — a képletben M jelentése alkálifématom — reagáltatják, és a kapott terméket szervetlen savval kezelik.

T/36J6 75 (51) A 01 N 43/54, C 07 D 239/58 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated, Tokió (JP) (72) Ishikawa Katsutishi vegyész, Shimotori Hitoshi vegyész, Iida Noboru vegyész, Ozawa Shuji vegyész, Inami Shunichi vegyész, Kanagawa-ken (JP) (54) Tiociano-pirimidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85.03.15. (33) JP

(32) 84.03.16. (31) 49 218/84 (21) 967/85 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány szerinti fungicid készítmények hatóanyagként

(I) általános képletű tiociano-pirimidin-származékokat — ahol R jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport és X jelentése halogénatom — és hordozó és/vagy segédanyagokat tartalmaznak.

Az (I) általános képletű hatóanyagok előállítására valamely

(II) általános képletű pirimidin-származékot szerves savban valamely (III) általános képletű tiocianáttal reagáltatnak.

SR SR

T/36 676 (51) A 01 N 43/64, Г 07 D 249/08 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Sauter Hubert vegyész, Mannheim, dr. Schuster Ludwig, dr. Ammermann Eberhard, vegyészek, dr. Pommer Emst- Heinrich biológus, Limburgerhof (DE) (54) Hatóanyagként triazolil-alkohol-származékokat tartalmazó gombaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.

06.08. (33) DE (32) 83.06.10. (31) P 33 21 023.3 (21) 2217/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

Az (I) általános képletű triazolil-alkoholokat tartalmazó gombaölőszer hatóanyagának (I) általános képletében X hidrogén-, halogénatomot, trifluor-metil-, alkil-, alkoxi-, adott esetben szubsztituált fenil- vagy adott esetben szubsztituált fenoxicsoportot jelent, és m egytől ötig egész számot jelent, és ha m értéke nagyobb mint egy, úgy az X-ek egymással azonosak vagy egymástól eltérőek lehetnek.

A hatóanyagok diasztereomerekként mindkét kiralitáscentrumukban R*, S* konfigurációjúak, valamint olyan enantiomerek, amelyek mindkét kiralitáscentrumukban R, S vagy S, R konfigurációjúak.

A találmány tárgya továbbá az (I) általános képletű triazolilalkoholok diazstereomer elegyét hatóanyagként tartalmazó olyan gombaölőszer, amely elegyben az R*, R* konfigurációjú diasztereomer mennyisége az elegy teljes mennyiségére vonatkoztatva kisebb, mint 50%, és főleg kisebb, mint 30%.

Az (I) általános képletű triazolil-alkoholok előállítására a (II) általános képletű ketonokat — a képletben X és m jelentése a fenti — szekunder alkoholátokkal; az alkilcsoportban 0-helyzetű hidrogénatomot tartalmazó alkil-magnézium-halogenidekkel; ruténium vagy ruténiumvegyületek jelenlétében hidrogénnel szteroszelektíven redukálják.

0

T/36 677 (51) A 01 N 43/78, 43/42, 55/02 (71) Uniroyal Ltd., Newbridge, Midlothian (GB) (72) Bartlett Digby Hugh kutatómérnök, Battenhall, Worcester (GB) (54) N-Fenil-tiazol- 5-karboxamid-származékot és réz-