Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)

1985-05-01 / 5. szám

484

SZABABALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

5. szám

értéknyi, előnyösen 1—1,1 mólnyi mennyisében van jelen, majd a permetrinsavésztert ismert módon elkülönítik a vizes-lúgos oldatból. о

I

C-OR

I i

^CH

CHj-C-----— CH------CH=C^ (.I)

CH», x

T/35 007 (51) C 09 К 3/18 (71) *Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém (72) Répásy Ottó, 45%, dr. Bélafl Lászlóné, 10%, dr. Fehérvári Antal, 10%, vegyészmérnökök, dr. Trócsányi Zénó vegyész, 35%, Veszprém (54) Eljárás és kompozíció gépjármüvek szélvédőüvegének jégmentesitésére és tisztítására (22)

83.09.26. (21)3323/83

A kompozíció vízoldható egyértékű alkoholokat, glikolt és/ vagy glikol-félétert, többértékü alkoholokat és felületaktív anyagot tartalmaz. A kompozíció előállítását annak teljes mennyiségére számított 1—3% korróziós inhibitor hatású felületaktív anyag, célszerűen N-acil-szarkozin-só 3—10% vízben vagy vizes alkoholban történő oldásával, majd 50—85% egyértékű vízoldható alkohol, 5—15% glikol és/vagy glikol-féléter, illetve 2—5% többértékű alkohol, célszerűen glicerin hozzáadásával végzik.

T/35 008 (51) C 11 D 1/20, 3/38, 3/18, C 23 G 1/24, В 08 В 3/04 (71) *Szilasi Vegyi GMK.,Kerepestarcsa (72) Molnár Imre vegyi cikk készítő, 10%, Kerepestarcsa, Poszmik György oki. vegyész, 30%, Lelkes Andrásné vegyészmérnök, 30%, Juhász Éva tenzid szakmérnök, 30%, Budapest (54) Eljárás kétfázisú fémtisztítószer előállítására (22) 83.05.18., 83.11.14. (21) 1726/83

A találmány olyan kétfázisú fémtisztítószerek előállítási eljárására vonatkozik, amelyek szénhidrogén keveréket, olajoldható és vízoldható tenzidek keverékét, kotenzidet, vizet és korróziógátló adalékot a következő összetételben tartalmazzák: 10-80% petróleumfrakció, 0—25% gépolaj, 0—30% orsóolaj-párlat, 5— 20% 10—18 szénatomos zsíralkoholok olyan etilén-oxid adduktja, amely a fenti komponensekben oldódik, 5—10% 10—18 szénatomos zsíralkoholok olyan etilén-oxid adduktja, amely vízben oldható tenzid, 1—7% 1—4 szénatomszámú alifás, normál vagy elágazó láncú alkohol kontenzidként, 0,5—3% víz és 0,5—5% korróziógátló adalék.

T/35 009 (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (71) The Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, California (US) (72) Gubler Ulrich Andreas genetikus, Montclair, New Jersey, Ling Nicholas Chan-Kwan docens, San Diego, California (US) (54) Humán növekedési hormont felszabadító faktort meghatározó dezoxi-ribonukleinsav (22) 84.07.04. (33) US (32) 83.07,05. (31) 510 935 (21) 2618/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás a humán hasnyálmirigy növekedési hormon felszabadító faktor (hpGRF) prekurzorainak előállítására rekombinációs technikával.

Úgy járnak el, hogy emlős hasnyálmirigyből mRNS keveréket izolálnak, a poliadenilezett molekulákat reverz transzkripcióval komplementer dezoxi-ribonukleinsavvá alakítják, majd expreszsziós vektorba építve a cDNS-t baktériumsejtekbe kifejezik. A baktériumokban termeit hpGRF-et radioimmun-méréssel határozzák meg.

T/35 010 (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (71) Smithkline Beckman Corp., Philadelphia (US) (72) Rosenberg- Martin, Maivem, Auerbach Jeffrey Ira, Silver Spring (US) (54) Eljárás baktériumok által termelt anyagok kinyerésére (22) 84.08.08. (33) US (32) 83.08.09.

(31) 521.517 (21) 3033/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás valamely termék baktériumban történő előállítására oly módon, hogy

a) egy hőmérsékletérzékeny fág represszor gént és funkcionális fág lizozim-kódoló géneket tartalmazó hőmérsékletérzékeny baktériumtörzset a lizozim-kódoló géneket permisszív körülmények k°zött gátló, míg restriktiv körülmények között előtérbe helyező körülmények között transzformálják a terméket direkt vagy indirekt módon kiválasztó DNS molekuláv(k)al;

b) a transzformált törzset permisszív, a termék képződésének kedvező körülmények között tenyésztik; majd

c) a hőmérséklet megemelésével restriktiv körülményeket teremtenek, és

d) adott esetben a terméket a tenyészközegből vagy annak koncentrátumából kinyerik.

T/35 011 (51) C 12 P 17/12, 17/14, 17/16, C 12 N 15/00 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Trinn Mária oki. vegyészmérnök, 30%, Pécs, Kordik Gabriella oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Udvardy Nagy Istvánné orvos, 20%, Vida Zsuzsanna oki. vegyészmérnök, 10%, Zsóka Istvánné mikrobiológus, 30%, Budapest (54) Eljárás klavin-típusú alkaloidok előállítására (22) 83.08.10. (21)2817/83

A találmány tárgya egyrészt eljárás az (I) általános képletű klavin-típusú anyarozsalkaloidok — ahol R metil-, vagy hidroxi-metil csoportot Jelent — előállítására Claviceps fusiformis törzzsel szén- és nitrogénforrást, ásványi sókat, valamint adott esetben egyéb adalékanyagokat tartalmazó folyékony táptalajon, alámerülő kultúrában, aerob körülmények között végzett fermentáció útján oly módon, hogy termelő törzsként az OKI-nál 00611-számon letétbe helyezett Claviceps fusiformis variáns törzset alkalmazunk.

A találmány tárgya továbbá eljárás az OKI-nál 00211 számon deponált új Claviceps fusiformis variáns törzs előállítására és fenntartására, oly módon, hogy az OKI nál 00164 számon deponált Claviceps fusiformis kiindulási törzsek szén- és nitrogénforrást, valamint ásványi sókat tartalmazó agar-tartalmú szilárd táptalajon, és a táptalaj 1 literére számított 1 —10 mól mennyiségű, az alternáló oxidáz enzim termelést, főként e citokróm P—450 termelést elősegítő anyag, előnyösen barbiturát-típusú adalékanyag jelenlétében 20—28°C hőmérsékleten 7—21 napig inkubáljuk, és a kapott, a kiindulási törzstől Iilás színük es laposan elterülő alakjuk alapján jól megkülönböztethető telepeket szelektáljuk, és a szelekciót adott esetben barbiturát jelenlétében, vagy anélkül ismételjük, és a kapott új variáns törzset, mely legalább 85%-ban elimoklavint termel, elkülönítjük.

T/35 012 (51) C 12 P 19/50 (71) ^Gyógyszerkutató Intézet К. V., Budapest (72) Baita István old. vegyész, 44%, dr. Ambrus Gábor 10%, dr. l áng Tibor 10%, vegyészmérnökök, Piukovich Sándor oki. vegyész, 10%, dr. Járai Miklós mikrobiológus, 10%, dr. Balogh Tibor vegyészmérnök, 6%, Budapest, dr. Zlatos Gabriella vegyészmérnök, 10%, Szentendre (54) Eljárás aminoglikozid-antibiotikumok elkülönítésére erjesztéses oldatokból (22)82.10.27.(21) 3433/82

Eljárás nagytisztaságú aminoglikozid-antibiotikumok vagy antibiotikum-komplexek és farmakológiailag elfogadható sóik elkülönítésére erjesztéses oldatokból az adott esetben jelenlévő kétértékű kationok vízben oldhatatlan só tormájában való leválasztásával, az antibiotikumoknak vagy antibiotikum-komplexeknek kationcserélő gyantán történő megkötésével és azt követő elucióval, majd az így kapott nyerstermék eluátum kromatográ fiás tisztításával, és kívánt esetben ezt követő sóképzéssel, amely abban áll, hogy az erjesztéses oldatban lévő kétértékű kationok leválasztása után a kapott csapadékot és a mikroorganizmus sejtjeit tartalmazó erjesztéses oldatot közvetlenül ammónium-formájú karboxil típusú ioncserélő gyantával kölcsönhatásba hozva az antibiotikumot vagy antibiotikum-komplexet pH—4—8 értéken, előnyösen pH = 7-en megkötik, majd az antibiotikumot vagy antibiotikum-komplexet tartalmazó ioncserélő gyantát és a mikroorganizmus sejtjeit egymástól alkalmas módon elkülönítik*