Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-05-01 / 5. szám
5. szám SZABABALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 471 tát Jelenlétében forraljuk, adott esetben az elegyet desztlilálássaí vlzmentesítjük és a képződő gömbkristályos formátumú terméket szűrjük, mossuk és szárítjuk. A képződött termék előnyös tulajdonságai miatt alkalmas különböző gyógyszerkészítmények előállítására. T/34953 (51) C 07 C 119/20, 123/00, 143/86, A 01 N 43/34, 57/30, 57/32, C 07 D 213/64, C 07 F 9/02 (71) Rhone-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR) (72) Chene Alain-vegyészmérnök, Lyon, Bonod Guy biológus, Lyon (FR) (54) Hatóanyagként aril-oxi- benzoesav-imid-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.07.11. (33) FR (32) 83. 07.12. (31) 83.11858 (21) 2714/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A hatóanyagok (I) általános képletében:-Z nitrogénatom vagy —C(X')= csoport,- W, Y, Y', X, Z' és Z hidrogén-, halogénatom, nitro-, ciano- vagy polihalogén-alkilcsoport, alkil- vagy alkoxicsoport;- R1 halogénatom vagy —XJ R3 vagy —NR4 Rs csoport,- RJ hidrogén-, halogénatom, szubsztituált alkilcsoport, allil-, propargil-, cianocsoport vagy —NR4 Rs, — C(XJ )R7, —CÍXriX 3 R’, -CÍXMNR'R5, -SOjF, -SOäOR\ -SOj NR4Rs vagy-P(Xj)R9R10 csoport. Az (I) általános képletű vegyületeket (II) általános képletű vegyületekből halogénezéssei vagy (III) általános képletű vagyületekből állítják elő. Ri T/34 954 (51) C 07 D 205/08 (71) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Koster William H. vegyész, Ringoes, New Jersey-(US) (54) Eljárás 2-azetidínonok előállítására (22) 84,07.17. (33) US (32) 83.07.18. (31) 514,730 (21) 2786/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 2-azetidinonszármazékok előállítására. Az (I) általános képletű 2-azatidinonokat (II) általános ké. letű aniont és (III) vagy (IV) általános képletű kationt — ahoi R. karbonsavból levezethető aciicsoport; Rj és Rj egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, alkenii-. aikinil-. cikloalkil-, szubsztituált vagy szubsztituálatlan fenil- vagy 4-, 5-, 6- vagy 7-tagú heterociklusos csoport; vagy egyikük hidr> génatom, a másik pedig az idő-, karboxil- vagy valamilyen egyéb csoport, R, és R, egymástól függetlenül hidrogénatom, szubsztituálatlan vagy szubsztituált alkil- vagy fenil-csoport, helogénatom, alkoxi-, fenoxi-, alkanoiloxi-, benzoiloxi-, alkanoil amino- vegy berzoil-amino-csoport; n, m és p = 0 vagy 1, és mm = 0 vagy 1 — tartalmazó sók adott asetban valamilyen (V) általános képletű nukleofil — ahol R, hidrogénatom, metíl- vagy fenil-csoport — jelenlétében való melegítésével állítják elő. A találmány szerinti vegyületek 0-íaktár.i típusú antibiotic mok intermediereiként használhatók T/34 955 (51) C 07 D 207/27, * A 01 N43/36 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Wollard Frank Xavier kutatóvegyész,, Berkeley (US) (54) Fluortartalmú pirrolidon-származékokat tartalmazó herbicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 84.08.16. (33) US (32) 83.08.17. (31) 524.172 (21) 3110/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány olyan herbicid szer, amely hatóanyagként (I) általános képletű, fluoratommal helyettesített 3-klór-4-(klór-metil)- 2-pirrolidon-származékot tartalmaz, a képletben X trifluor-metil-csoportot, klóratomot vagy cianocsoportot jelent. A találmány továbbá a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. T/34 956 (51) C 07 D 231/38,401/06,405/06, 409/06 (71) Aruerican Cyanamid Company, Wagne, Név/ Jersey (US) (72) Dusza John Paul, vegyész, Old fappan Tom cufcik Andrew Stephen, vegyész, Nanuet, New Jersey (US) (54) Eljárás (3-amino-1H-pirazol-4 il)-aril métámnak előállítására (22) 84 06. 22. (33) US (32) 83. 06. 23. (31) 507 317 (21) 2439/84. (74) Danubia Szabadal mi iroda. Budapest A találmány tárgya eljárás új (1) általános képiatű (3-amir.o- 1 H-pírazol-4-il) -aril-metanonok előállítására, a képletben R; ' jelentése előnyösen szubszitutált fer.ilesöpört, szubsztituált piridilcsoport, szubsztituált tienilcsoport, furilcsoport, vagy pirazinilcsoport; Rj_ jelentése hidrogénatom vagy С,—Cs alkiiesoport. A találmány szerinti eljárással előállított (3-amino-1 H-pirazol -4-ii)-arii-metanonok intermedierként használhatók a gvógyászetí készítményekben alkalmazható arii- vagy heterosril-fl? (arilvssv hetaroaríll pirazolo [1,5-aj pirimidin-3 il]-metanonok előái inasához. i/34 95/ (51) C 07 D 233/3c (71) Bcsímnger Ingeihs- KG. Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Mentrup Anton, vegyész, Mamz-Kastel, dr. Schramm Kurt, vegyész dr.Renth Emst-Otto, vegyész, dr. Muacevic Gcjko, far írssológus, Ingelheim am Rhein, dr. Fugue, Armin, ál íatorvos, Gau Algesheim (DE) (54) Eljárás új 1 feral írni Cűzolidin-2-on származékok előállítására (22) 84 07 17 (33) DE (32) 83 07 18. (31) P 33 25 875 9 (21) 2785/ з4. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest
