Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 263 X és X' mindegyike klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, a jelentése 1 vagy 3, és egy R2—O—R3 általános képletű éterrel, amely képletben R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő, és 1-10 szénatomszámú alkilcsoportot jelent, a kapott reakcióelegy szilárd és folyékony fázisát elkülönítik, a kapott szilárd terméket valamely közömbös szénhidrogén oldószerrel mosva. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy legalább az első mosáskor a mosófolyadék valamely alifás szénhidrogén, a szilárd és folyékony fázis elválasztását követő mosás során. T/34 519 (51) C 08 F 126/10, A 61 К 7/32, 7/40 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) dr. Azori Mária oki. vegyészmérnök, 25%, dr. Csákvári Éva 20%, Fehérvári Flóra 25%, dr. Pató János 10%, dr. Tüdős Ferenc 20%, oki. vegyészek, Budapest (54)Eljárás kopolimerek előállítására vinil-pirrolidonból és maleinsavanhidridből, valamint ebből kozmetikai készítmények előállítása (22) 83.04.01. (21) 1129/83 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány eljárás kopolimer előállítására vinilpirrolidonból és maleinsavanhidridből, majd a nyert kopolimerből kozmetikai készítmények előállítására. Az eljárás szerint (I) általános képletű polianion típusú kopolimereket állítanak elő (II) és (III) képletű monomerekből. Az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése az alábbi: X* = proton, alkálifém-ion, vagy szerves kation, OH, OR', SR', NR'R" R' = alkil-, alkinil-, alki nil-, aril, vagy heterociklusos csoport R" = hidrogén, vagy R'-rel azonos. A kopolimerizációt a monomerek 2—3 mól.dm-3 koncentrációjú 1:1 arányú elegyében végzik gyöktermelő iniciátor jelenlétében, szerves oldószerben, oxigénmentes közegben 60—70 °C hőmérsékleten 3—5 óra alatt. A nyert terméket tisztítják, előnyösen benzolos vagy kloroformos extrakcióval, majd adott esetben szabad savvá, amiddé vagy észterré alakítják. A kapott színtelen kopolimerből a kozmetikai kompozícióba 1—10%-os menynyiséget kevernek. A kopolimer vizes oldatának pH értéke 2,0 és 8,5 között tetszés szerinti értékre célszerűen a bőr természetes savas védőrétegének pH értékére (4,2— 5,6) állítható be. így olyan kozmetikai anyagot nyernek, amely mind a hidrofil, mind a lipofil komponensekkel összefér. -CHa—CH—CH-----CH ■ CH2=CH I(II) 0=C'^4CH2 . 1 I 2 Hac—CHz CH-CH (III) °С^0,С° °ű (0 со oV со T/34 520 (51) C 08 G 8/10 (71)*Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém, Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) Wéber Tamás 23%, dr. Csikós Rezső 12%, Farkas L. Péter 12%, Laky János 8%, oki. vegyészmérnökök, Pap Dezső vegyésztechnikus, 5%, Veszprém, Bakucz Miklós oki. vegyészmérnök, 10%, Kovács Tibor oki. vegyészmérnök, 10%, Fűzfőgyártelep, Kárpáthegyi Tibor oki. vegyészmérnök, 10%, Szőcs Gyula oki. villamosmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás aromás formaldehid polikondenzátumok modifikálására (22) 83.06.03.(21) 1995/83 A találmány aromás formaldehid polikondenzátumok modifikálására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy valamely aromás formaldehid polikondenzátumot oxigéntartalmára vonatkoztatva legfeljebb sztöchiometrikus mennyiségnyi fenollal és/vagy fenolhomológgal reagáltatnak 105-180 C°, előnyösen 115—135 C° hőmérsékleten úgy, hogy a reakciót protonsavval katalizálják és Al-alkoholáttal és/vagy Al-fenoláttal ko-katalizálják, szabályozzák és/vagy befagyasztják. Az eljárás előnye többek között az, hogy tetszőleges fenoltartalmú aromás-fenol-formaldehid novolak- vagy rezolszerü kopolimerek állíthatók elő. T/34 521 (51) C 08 G18/06, C 09 D 3/72 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Thoma Wilhelm vegyész, Leverkusen, Pisaric Karl Heinz technikus, Pulheim, dr. Alberts Heinrich vegyész, Odenthal (DE) (54) Bevonórendszerek nagyszilárdságú poliuretánbevonatok előállítására (22) 83.10.28. (33) DE (32) 82.10.28. (31) P 32 39 900.6 (21) 3718/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány nagyszilárdságú poliuretán bevonatok kialakítására alkalmas reaktív bevonórendszerekre vonatkozik, amelyek blokkolt előpolimerből, poliaminokból, ismert adalékokból, a terülést elősegítő adalékból és adott esetben oldószerből állnak. A találmány szerinti bevonórendszerekre jellemző, hogy a terülést elősegítő adalékként olyan kombinációt tartalmaznak, amely a rendszer szárazanyagtartalmára vonatkoztatva A) 1-10 s% mennyiségben poli(met)akrilsavészter-, és adott esetben poli(met)akrilsav- észter-kopolimer bázisú vinilpolimereket és kopolimereket, és B) 0,1-2 s% mennyiségben polisziloxánt és/vagy polialkilénoxid és polisziloxán kopolimerjeit és/vagy C) 0,1-4 s% mennyiségben poli(met)akrilsav- (hidroxi)-alkilészterekkel szilikonokon kialakított ojtott polimert tartalmaz. A találmány szerinti bevonórendszerek textil hordozók egy és kétoldali bevonására, illetve felületstrukturált sík alakú termékek ideiglenes hordozóval (matricával) történő előállítására alkalmazhatók. T/34 522-T/34 523 (51) C 08 G 63/48 (71) *BUDALAKK Festék- és Műgyantagyár, Budapest (72) Jáky Géza oki. gépészmérnök, 30%, Budapest, Sántha László oki. vegyészmérnök, 30%, Lődy Lászlóné oki. lakk-festék szakmérnök, 20%, Thoman László oki. vegyészmérnök, 20%, Szeged (54) Eljárás növényi olajalapú korróziógátló bevonóanyag előállítására „(22) 83.04.25. (21) 1414/83 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a környezetet nem szennyező növényi olajalapú korróziógátló bevonóanyag előállítására. Az eljárást az jellemzi, hogy 10—30% olajsav, 40—60% linolsav, 5-40% linolénsav és 1—15% eleosztearinsav poliol észterét tartalmazó növényi olaj keverékhez 5—10 szénatomos karbonsavak Pb2+ és/vagy Mn 2+ sóját kevernek olyan mennyiségi arányban, hogy a rendszer ólomtartalma 0,1—0,4%, mangántartalma 0,01—0,1% legyen, majd adott esetben hozzáadnak a bevonóanyaghoz pigmentet, illetve ismert festékadalékokat. Atalálmány szerint előállított bevonóanyag pórusos felületek impregnálására, illetve fémfelületekre felvihető korróziógátló festékként alkalmazható. T/34 524 (51) C 08 G 77/08 (71) *Finomvegyszer Szövetkezet, Budapest (72) dr. Nagy József 20%, dr. Zimonyi Emese 15%, dr. Pálosi Lászlóné 10%, Farkas József 5%, Dubovszky István 15%, Takács Péter 20%, ve