Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV ?A5 A találmány piridin-származékok előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. A találmány szerinti eljárással előállítható piridin-származékok az (l| általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R jelentése hidrogénatom, tirfluor-metil-csoport, fluor-, klór-, bróm vagy jódatom. A találmány kiterjed e vegyületek gyógyszerészetileg elfogadható sóinak az előállítására Is. Az (I) általános képletü vegyületek hatásos prosztaglandinszintetáz inhibitorok hatóanyagaiként használhatók. T/34 450 (51)C 07 D 215/00(71)^MATERIAL Vegyipari Szövetkezet, Budapest (72) Bar Vilmos, műszaki tanácsadó, Mercz Jenő, műszaki vezető, Rozsnyai Tamás laboratóriumi vezető, Budapest (54) Kijárás a 2,2-dimetil-4-metánszulfonsav-l,2-dihidro kinolin zsiroldékony és/vagy korlátozottan vizoldékony származékainak előállítására (22) 81. 06. 16. (21) 1771/81. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a 2,2-dimetil-4-metán-szulfonsav- 1,2-dihidrokinolin új, zsiroldékony és/vagy csak korlátozott mértékben vizoldékony származékainak előállítására. Az új vegyületek az (I) általános képlettel foglalhatók össze, — a képletben X jelentése egy -S02-N(R, R2), -S03 (СЛН2n+1),' -S03 -(CH2)mOH, -S03(CH2CH)m0H, -S03(CH20CH2)n0H, I CH3-S03(CH2)mC00IVI, -S03(CH2CH)C00M, -S03(C,H2)m I CH3 S03— vagy S03 (CH2CH)mS03 általános képletű csoport, — képletben I R, é$ R2 снз jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport, n értéke 1—8, m M értéke 2—8, jelentése hidrogén- vagy fématom vagy alkilcsoport Р értéke 0 vagy 1. Az új vegyületek előállítása önmagukban ismert módszerekkel, а (II) képletű 2,2-dimetil-4-metánszulfoklorid-1,2-dihidrokinolinból vagy a 2,2-dimetil-4-metánszulfonsav-1,2-dhidrokinolinból történhet. A vegyületek kiváló antioxidáns hatást mutatnak, és kedvező akut toxicitási értéküknél fogva igen jól használhatók takarmányozási, illetve élelmiszeripari célokra. o CH2-S0j-CI СМз (II) CH3 T/34 451 (51) C 07 D 307/71 (71) *BI0GAL Gyógyszergyár, Debrecen (72) dr. Bálint János, 15%, dr. Emri Józsefné, 30%, oki. vegyészek, Kun Lajos, 40%, Juhos Tiborné, 10%, Nagylaki Zoltánná, 5%, vegyésztechnikusok, Debrecen (54) Eljárás 1,5-bisz (5-nitro-2-furil)-l,4- pentadien-3-on takarmányadalék intermedier előállítása során keletkező brizáns anyagok semlegesítésére (22) 83 03.23.(21)963/83. Eljárás 1,5-bisz(5-nitro-2-furil)-1,4-pentadien-3-on takarmányadalék intermedier előállítása során keletkező brizáns anyagok semlegesítésére úgy, hogy a brizáns anyagokat tartalmazó acetonos oldatot, annak térfogatára számított, célszerűen vizes oldat formájában alkalmazott 0,5—5,0 súly/tf%, nátrium-vagy káliumhidroxiddal kezelik, ezáltal a zömmel nitrovegyületekből álló bomlástermékeket elroncsolják és vízoldhatóvá teszik, az így kapott reakcióelegyet ismert módon desztillálják, vagy 8—12 órás kevertetés, illetve 20—25 órás várakozási idő után a kialakuló vizes fázisban koncentrálódott bomlástermékeket leválasztják és az acetont ismert módon desztillálják. T/34 452 (51) C 07 D 317/54 (71) *Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém (72) Répásy Ottó, 33%, dr. Csikós Rezső,16%, dr. Décsy Zoltán, 5%, dr. Báthory József, 6%, Varga Tibor, 6%, oki. vegyészmérnökök, Veszprém, dr. Soós Rudolf, 15%, Baktay György, 10%, oki. vegyészmérnökök, Budapest, Bödör János, oki. vegyésztechnikus, 5%, Veszprém, Starcsevics Attila, oki. vegyészmérnök, 4%, Tapolca (54) Eljárás piperonil-butoxid előállítására (22) 83. 02. 04. (21) 388/ 83. A találmány tárgya eljárás piperonil-butoxid előállítására. A piperonil-butoxid előállítását szafroltartalmú illóolajból kiindulva hidrogénezéssel és klórmetilezéssel előállított klórmetil-dihidroszafrolból végzik. Az eljárás során a klórmetil-dihidroszafrolt dietilénglikol-monobutiléterrel vízzel ezeotróp elegyet alkotó — a reakció szempontjából közömbös — oldószerben, célszerűen benzolban és/vagy toluolban és/vagy xilolban alkálifém- és/vagy alkáliföldfém-hidroxidok és/vagy -oxidok jelenlétében vízmentes vagy vizes oldatban, vagy oldószer nélkül alkálifém-és/vagy alkáliföldfém-karbonátok jelenlétében vízmentes körülmények között a klórmetildihidroszafrol:dietilénglikol-monobutiléter:(alkáli)földalkáli-hidrozxidok (oxidok, -karbonátok) = 1:1,5—2,1:1,3—2,0 mólaránya mellett 100—120 C°-on közvetlenül reagáltatják, a nyers terméket szűréssel és/vagy vizes mosással sómentesítik és atmoszférikus vagy kis vákuumban végzett desztillálóval oldószermentesítik, továbbá részlegsen dietilénglikol-monobutiléter-menetesítik. T/34 453 (51) C 07 D 237/16 (71) ^Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Budapest (72) Vein Tibor, vegyész, 26%, Bíró Géza, 20%, Gáspár László, 10%, Schleicher Tibor, 10%, vegyészmérnökök, Szijjártó Endre, 24%, Jakobi Lászlóné,5%, vegyésztechnikusok, Lelkes Andrásné, 5%, vegyészmérnök, Budapest (54) Eljárás maleinsavhidroxidelőállítására (22) 83. 04. 06. (21) 1184/83. (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány maleinsav-hidrazid előállítására vonatkozik. Az eljárás szerint nátrium-hidroxid oldatba klór gázt vezetve előállítják a nátrium-hipokloritot, majd ezt reagáltatják 100—130 C° -on karbamid vizes oldatával, ezt követően a reakcióelegyet keverés közben maleinsavanhidrid ásványi savas oldatába vezetik, majd ezt az elegyet forrpontig melegítik és ezen a hőmérsékleten tartják 1/2—2 óra hosszat. Lehűtés után a kivált kristályos maleinsav-hidrazidot kiszűrik és vízzel savmentesre mossák. T/34 454 (51)C07D239/02,A01 N43/54 (71) Lilly Industries Ltd., London (GB) (72) Hugg Enberger Fritz, agronómus, Camberley (GB) (54) Kenet és pirimidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények (22) 83. 07. 28. (33) GB (32) 82. 07. 29. (31) 82 21925 (21) 2659/83.(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya fungicid készítmény, amely hatóanyagként kénből és (I) általános képletü pirimidinszármazékból — a képletben X jelentése klór- vagy fluoratom — álló hatóanyag keveréket tartalmaz szilárd hordozóanyaggal vagy folyékony hordozóanyaggal és/vagy felületaktív anyagokkal keverve. t~\ •(!]
