Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-07-01 / 7. szám
1092 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 7. szám ges 5%-os minimumra esik; a levegő szállftásának a külvilágtól a komposzt belseje felé vezető irányát 60% nedvességtartalom fölött a komposzt átnedvesedése esetén nedvességmérővel vezérelve megfordítjuk, és a komposztfolyamat lezajlását jelző hőmérsékletesés által vezérelve leállítjuk, ha a komposztprizma hőmérséklete 30°C alá süllyedt. Az eljárást megvalósító berendezés lényege, hogy a komposztprizma tengelye mentén a térszínt alatt csurgalékvíz összegyűjtő és elvezető vályúval rendelkezik, amely egyik végén a csurgalékvíz elvezető csatornához vízzárás gégecsöves kifolyóval bíró elvezető csővel van csatlakoztatva, a másik végén pedig a levegőztető cső által a levegőztetőrendszerrel, mely utóbbi automatikus vezérlésű motoros meghajtású levegőellátó egységgel és a levegő kormányzásához szükséges légtolózár rendszerrel van felszerelve, és utóbbiak vezérlése céljából oxigénszondával, nedvességmérő szondával és hőmérő szondával rendelkezik. T/32 314 (51) C 05 G 1/06 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Bésán Jánosné 27%, Gesztelyi Nagy Ádámné 8%, Kolláth Ferenc 15%, oki. vegyészmérnökök, Oláh Sándorné vegyésztechnikus, 5%, Rák Ferencné 7%, Simon Ágostonná 7%, vegyipari szakmunkások, Tancsa András műszaki tanácsadó, 8%, Veszprém, dr. Szántó András oki. vegyészmérnök, 15%, Budapest, Varga Zoltán mezőgazdasági mérnök, 8%, Keszthely (54) Eljárás növények - elsősorban dísznövények, palánták - optimális fejlődését biztosító tápsóoldatok előállítására (22) 82.12.15.(21) 4037/82 A találmány tárgya eljárás növények, elsősorban dísznövények, palánták — optimális fejlődését biztosító oldatok előállítására, olymódon hogy foszforsavat nátriumkarbonáttal semlegesítünk, majd az így nyert oldatokba keverés közben további káliumvegyületeket, nitrogénvegyületeket, valamint az igényeknek megfelelően mikroelemeket adagolunk. A találmány szerinti oldatokat elsősorban dísznövények, továbbá palánták tápanyag utánpótlására lehet alkalmazni. Az eljárás alacsony energiaigényű, környezetkímélő és egyszerű. Az oldatok a növények optimális fejlődéséhez szükséges összetételben állíthatók elő. Felhasználásuk egyszerű módon történik. T/32 315 (51) C 07 C 1/10 (71) Klöckner-Werke AG., Duisburg (DE) (72) dr. Henkel Siegfried mérnök, Garstedt, dr. von Bogdandy Ludwig mérnök, Oberhausen-Sterkrade (DE) (54) Eljárás benzinszerű szénhidrogén előállítására széngázból (22) 82.10.19. (33) DE (32) 81.10.20., 81.12.12. (31) P 31 41 470.2, P 31 49 273.8 (21) 3325/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A benzinszerű szénhidrogének előállításakor széngázt, azaz СО és H2 tartalmú gázt vízgőzzel kevernek össze és ezt a keveréket vaskatalizátorra vezetik. A találmány arra vonatkozik, hogy vaskatalizátorként a szén vasfürdő-reaktorban történő elgázosításakor a keletkező széngázban szuszpendált, finoman eloszlatott vascsappeket használnak. Célszerű módon ezeket a vascseppeket a szénelgázosítástól közvetlenül vezetik be a szintetizáló kemencébe a CO—ban gazdag széngázzal. T/32 316 (51) C 07 C 7/08, B01D 3/40 (71) Nippon Zeon Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Ogura Shunichiro kutatóvegyész, Tokió, Soumai Masamichi kutatóvegyész, Kanagawa-ken (JP) (54) Eljárás nagy tisztaságú butén-1 vagy butén-1 -izobutén elegy kinyerésére C^-szénhidrogén frakciókból (22) 82.11.26. (33) JP (32) 81.11.27. (31) 190.385/81 (21) 3815/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás nagy tisztaságú butén-1 vagy izobutén-butén-1 elegy kinyerésére C4-szénhidrogén frakciókból. A találmány értelmében a butén-1-izobutén-elegyet úgy nyerik ki, hogy a C4-szénhidrogén-frakciót extraktiv desztillálásnak vetik alá, poláros oldószer alkalmazása mellett, extraktumként alapvetően 1,3-butadiént és raffinátumként lényegében 3—4 szénatomos diolefin- és acetilén-szénhidrogénektől mentes bután-butén-1- izobutén-butén-2 elegyet kapva, a raffinátumot első desztillálókolonnába táplálják, a n-butánt és butén-2-t fenékpárlatként eltávolítják, az alacsony forráspontú fejpárlatot második desztillálókolonnába táplálják, az izobutánt fejpárlatként eltávolítják és fenékpárlatként nagy tisztaságú buténH-izobutén elegyet kapnak. Ha a fenti módon kapott raffinátumból az izobutént tercbutil-alkohol vagy terc-butil-éter formájában eltávolítják az első desztillálókolonnába történő betáplálás előtt, a második desztillálókolonna fenéktermékeként nagy tisztaságú butén-1-et nyernek J<i. T/32 317 (51) C 07 C 7/08, В 01 D 3/40 (71) Nippon Zeon Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Ogura Shunichiro kutatóvegyész, Tokió, Soumai Masamichi kutató vegyész, Totsuka-ku (JP) (54) Eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-butént és izobutént tartalmazó elegy elválasztására négy szénatomos szénhidrogének elegyéből (22) 82.12. 10. (33) JP (32) 82.01.22. (31) 8,288/82 (21) 4000/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás nagytisztaságú 1-butén vagy 1-buténböl és izobuténből álló elegy elválasztására C4 szénhidrogénfrakciókból. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a) a C4 szénhidrogénfrakciót extrakciós desztillációnak vetik alá poláros oldószer alkalmazásával és szétválasztják egy extraktumra, amely az 1,3-butadiént tartalmazza, és egy olyan raffinátumra, amely főkomponensként butánokat, 1-butént, izobutént és 2-butént tartalmaz, és meg van tisztítva a C3 — C4 diolefinektől és acetilénektől, a kapott raffinátumot az első desztillációs oszlopon desztillálják, így fejtermékként izobutánt, fenéktermékként magas forráspontú frakciót nyernek, a kapott fenékterméket a második desztillációs oszlopon desztillálják, így fenéktermékként n-butánt és 2-butént, fejtermékként 1-butén és izobutén nagytisztaságú elegyét kapják, vagy b) a C4 szénhidrogénfrakciót extrakciós desztillációnak vetik alá poláros oldószer alkalmazásával és szétválasztják egy extraktumra, amely az 1,3-butadiént tartalmazza, és egy olyan raffinátumra, amely főkomponensként butánokat, 1-butént, izobutént és 2-butént tartalmaz, és meg van tisztítva a C3—C4 diolefinektől és acetilénektől, a kapott raffinátumból t-butilalkohollá vagy tbutil-éterré alakítva eltávolítják az izobutént, majd a raffinátumot az első desztillációs oszlopon desztillálják, fejtermékként izobutánt, fenéktermékként magas forráspontú frakciót nyernek, a kapott magas forráspontú frakciót a második desztillációs oszlopon desztillálják, így fenéktermékként n-butánt és 2-butént, fejtermékként nagytisztaságú 1-butént kapnak. T/32 318 (51) C 07 C 11/09, 1/24 (71) Chemische Werke Hüls AG., Marl (DE) (72) Balke Heinrich oki. mérnök, Herten, dr. Obenaus Fritz vegyész, dr. Greving Bernd vegyész, dr. Scholz Bernhard vegyész, Marl (DE) (54) Eljárás nagytisztaságú izobutén előállítására (22) 82.12.22. (33) DE (32) 81.12.24. (31) P 31 51 446.4 (21) 4125/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás nagytisztaságú izobutén előállítására terc-butanol dehidratálásával. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a) terc-butanol vizes oldatát, amely 40—90 súlyszázalék tercbutanolt tartalmaz, folyamatosan egy reaktorba vezetik és homogén folyadékfázisban, rögzített ágyas, erősen savas ioncserélő gyantából álló katalizátoron, 80—150°C-on és 5—25 bar nyomáson dehidratálják, b) ezt követően a homogén, folyékony reakcióelegyet a reakciótértől elválasztott desztillációs részben frakcionálják és az izobutént a víztől és az át nem alakult terc-butanoltól elválasztják, c) ezután az át nem alakult terc-butanolt tartalmazó terc-butanol/víz-elegyet a terc-butanol desztillációs dúsítása után ismét a
