Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-06-01 / 6. szám
940 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 6. szám Az (I) általános képletű epoxidok fungicid hatóanyagok előállításához használhatók fel. Ä C CH2 I R4 0) C = CH2 R1 (II) 7732 030 (51) C 07 C 45/30, 45/42 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Jautelat Menfred vegyész, Burscheid, dr. Stetter Jörg vegyész, Wuppertal, prof. dr. Arit Dieter vegyész, Köln (DE) (54) Eljárás 1-ariloximetil-ketonok előállítására (22) 82.01.15. (33) DE (32) 81.01.16. (31) P 31 01 143.8(21) 113/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya „egyfazék"-eIjárás az (I) általános képletű 1-ariloxi-metil-ketonok előállítására — a képletben R1, R2 és R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben szubsztituált árucsoport, alkenil vagy alkinilcsoport és/vagy adott esetben szubsztituált arilcsoport, vagy az R1 és R2 csoportok együtt egy alkilénhidat képeznek, R4 jelentése halogénatom, alkil- vagy alkoxicsoport, adott esetben szubsztituált arilcsoport és/vagy nitrocsoport, n jelentése 0,1,2 vagy 3, — oly módon, hogy egy (II) általános képletű 1-halogén- 2-ariloxi-1 -álként, — a képletben Hal jelentése klór- vagy brómatom, — +20—150 °C közötti hőmérsékleten savasan hidrolizálnak, majd bázikus anyag hozzáadása után enyhén alkalikus közegben a megadott hőmérsékleten az átalakulás végéig folytatják a reakr2_C—C=CH—Hal I, I R3 0 <R4>nín) T/32 031 (51) C 07 C 49/175,45/45 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Jäger Gerhard vegyész, Leverkusen, dr. Jautelat Manfred vegyész, Burscheid, dr. Arit Dieter vegyész, Köln (DE) (54) Eljárás 5-ariloxi- 1-klór-3,3-dimetH-pentán- 2-on származékok előállítására (22) 83.06.10. (33) DE (32) 82.06.12. (31) P 32 22 221.1 (21) 2070/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű 5-ariloxi- 1-klór- 3,3-dimetil-pentán- 2-on-származékok előállítására. Az (I) általános képletben R1 és R2 jelentése azonos vagy eltérő halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 1—2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport; balogén-alkil-, halogén-alkoxi-, halogén-alkil-tiocsoport, ciklohexil-, di-(1-4 szénatomos)- alkil-amino-csoport; továbbá nitro-, ciano-, továbbá 1—4 szénatomos alkoxikarbonil-csoport, továbbá adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, n és m értéke azonos vagy eltérő, 0,1,2, 3,4 vagy 6. Az (I) általános képletű vegyületeket oly módon állítják elő, hogy (II) képletű 1,1,5-triklór- 3,3-dimetil- 1-pentént a) (III) általános képletű fenollal - a képletben R1, R2 n és m jelentése a fenti — reagáltatnak bázis és hígítószer jelenlétében, majd a kapott (IV) általános képletű vegyületet - a képletben R1, R2, m és n jelentése a fenti - savas hidrolízisnek vetik alá vagy b) a (II) általános képletű 1,1,5-triklór- 3,3-dimetiM-pentént ekvivalens mennyiségű (Hl) általános képletű fenol-származékkal -a képletben R1, R2, n és m jelentése a fenti - bázis jelenlétében reagáltatják, majd a kapott (V) általános képletű vegyületeket - a képletben R1, R2, n és m jelentése a fenti - (VI) általános képletű fenoláttal reagáltatják — a képletben R3 jelentése halogénatom, vagy 1—2 szénatomos alkil-csoport, p értéke 0, 1, 2 vagy 3, m jelentése alkáli- vagy alkáliföldőfémion — majd a kapott (VII) általános képletű vegyületeket — a képletben R1, R2, R3, n, m és p jelentése a fenti — savas hidrolízisnek vetik alá. (TpV-0—CHj—CH2-C—СО—CHjCI Cl —CH2—CHj—C—CH=CCI2 tl) r2 СНз CH3 (II) Rl m Rl ^ No ,CHCI n^)-0-CH2-CH2-C-C^ W*" R2,T^(|"> R2TM<iv> к °4(3> R2 R’n CH3 "^^-0-CH 2-CH2-|-CH=CCI2 ' (V) СНз СНз: hciCK 0-c^X cC°^ T/32 032 (51) C 07 C 49/185,49/355,49/86, C 07 D 317/26, 307/12, 249/08 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Elbe Hans-Ludwig vegyész, dr. Ditgens Klaus vegyész, dr. Krämer Wolfgang vegyész, Wuppertal (DE) (54) Eljárás keto-aldehid-származékok előállítására (22) 83.06.28. (33) DE (32) 82.06.29. (31) P 32 24 1305 (21) 2333/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű keto-aldehidszármazékok, a képletben R1 jelentése —CHO csoport és származékai, R2 jelentése halogén-alkil-csoport, adott esetben szubsztituált fenil-alkil-csoport, adott esetben szubsztituált fenil-alkenil-csoport, adott esetben szubsztituált fenoxi-alkil-csoport, adott esetben szubsztituált fenil-tio-alkil-csoport, szubsztituált fenoxicsoport, halogénatommal, alkil-, halogén-alkil-, halogénalkoxi-, halogén-alkil-tio-, fenil- vagy fenoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, adott esetben szubsztituált cikloalkilcsoport, adott esetben szubsztituált cikloalkil-alkilcsoport, alkoxi-karbonil- vagy egy heterociklusos csoport, előállítására oly módon, hogy egy (II) általános képletű savkloridot, a képletben R2 jelentése a fenti, (III) képletű 1-(N-morfolino)-izobuténnel reagáltatnak, hígítószer jelenlétében, majd hidrolizálják és a kapott (la) általános képletű keto-aldehidet, a képletben R2 R1 jelentése a fenti, kívánt esetben az ismert módon aldehid-származékká alakítják. Az új keto-aldehid-származékok fontos köztitermékek a fungicid és növekedésszabályozó hatású azolil-ketonok és -alkoholok előállítására. CH3 ((a) ^Нз 1—CO—R2 1н3 Я _yN-CH=C(CH3)2 (III) Г-C-COCl—CO—r2 (II) R2 OHCB) CH3 T/32 033 (51) C 07 C 49/227,49/235, 61/40, 61/35, 61/39 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) prof. dr. Arit Dieter vegyész, Köln, dr. Lantzsch Reinhard vegyész, Leverkusen, dr. Jautelat Manfred vegyész, Burscheid (DE) (54) Eljárás 3-vinil-szubsztituált 2/2-dimetilciklopropán- 1-karbonsavak és köztitermékeinek előállítására (22) 83.05.04. (33) DE (32) 82.05.05., 82.08.26. (31) P 32 16 790.3, P 32 31 814.6 (21) 1533/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 3-vinilszubsztituált 2,2-dimetil-cilopropán- 1-karbonsavak és észterei, valamint köztitermékei előállítására.
