Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 587 A találmány szerinti eljárással — egyebek között —gyógyszereket, növényvédőszereket, élelmiszeripari segédanyegokat lehet előállítani. T/31 070 (51) C 07 C 69/003 (71) Sanofi Société Anonyme, Párizs (FR) (72) Chignac Michel, Sisteron, Grain Claude, Volonne, Jammot Femand, Sisteron, Pigerol Charles, Saint-Ouen, vegyészek, Eymard Pierre, gyógyszerész, Fontaine, Ferrandes Bemard, biokémikus,Claix (FR) (54) Eljárás glicerin származékok és a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 80. 03. 06. (33) FR (32) 79.03.06.(31) 79 07932 (21) 462/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü glicerin-származékok előállítására, ahol R és R, jelentése különböző és jelenthetnek hidrogénatomot, vagy din-propilacetilcso portot oly módon, hogy oldószer jelenlétében vagy oldószer kizárásával glicerint, 1 -benzilglicerint vagy dihidroxiacetont di-n-propilacetilklorjddal észterezünk (—5°C) — <+95°C) közötti hőmérsékleten savmegkötő jelenlétében és a kapott di-n-propilacetát származékot kívánt esetben oldószer jelenlétében, szobahőmérsékleten redukáljuk és hidrolizáljuk. Az (I) általános képletü vegyületek farmakológiailag aktívak. n—СэН7> п-СзН/ ;сн—с-о—СН2 -о—сн R,—O-Íhj (I) Т/31 071 (51) С 07 С 69/72 (71) Lonza AG., Gampel /Wallis (CH) (72) dr. Miller Raimund, vegyész, Hackensach (US) dr. Tenud Leander, vegyészmérnök, Visp (CH) (54) Eljárás 4-hidroxi-acetecetsav-alkil-észterek előállítására (22) 82. 06.17.(33) CH (32)81.06.17.(31)3984 /81. (21) 1974/82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új 4-hidroxi-acetecetsav-alkil.észté re к előállítására. A találmány értelmében valamely 4-halogén-acetecetsav-alkilésztert a megfelelő 4-benzil.oxi-acetecetsavészterré alakítanak és ezt 4-hidrox i-acete cetsav-alkil .észterré hidrogenizálják. A találmány szerint előállítható vegyületek a tetronsav előállításában intermedierként használhatók fel. T/31 072 (51) C 07 C 69/614, 121/75 (71) Shell Internationale Research Maatschappij В .V., Hága (NL) (72) Petty Walter Leonard, vegyész, Houston (US) (54) Eljárás peszticid hatású fenil-acetátszármazékok előállítására (22) 82. 03. 15. (33) US (32) 81. 03. 16. (31) 244, 372 (21) 782/82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány az (I) általános képletü ciano-benzil-izopropilfenil-acetát-származék kristályos enantiomer párjának előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben R1 hidrogén- vagy halogénatomot, vagy — adott esetben helyettesített — 1—4 szénatomos alkil-, metoxi-vagy etoxicsoportot; R* hidrogénatomot vagy metilcsoportot; X1 fenoxi-, benzil-vagy fenil-tio csoportot; XJ halogénatomot vagy metilcsoportot; n 0,1 vagy 2 jelent. A találmány szerinti enantiomer párt az jellemzi, hogy egyéb sztereoizomerektől mentes formában S-a-ciano-benzil-R-a-izopropil-fenil-acetátot és R-aciano-benzil-S-a-izopropil-fenil-acetátot tartalmaz. (I) T/31 073 (51) C 07 C 69/716, 62/16, 307/32, 69/67 (71) Roussel-Uclaf, Párizs (FR) (72) Martel Jacques, Bondy, Tessier Jean, Vincennes, Demoute Jean-Pierre, Maontreuil-sous-Bois, vegyészmérnökök (FR) (54) Eljárás piretrinoid-észterek közbenső termékeinek előállítására (22) 82.02. 25. (33) FR (32) 81.02.26. (31) 81-03832 (21) 583/82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya az (I) képletü, transz konfigurációjú, valamint a (Vili) általános képletü vegyületek előállítására. A képletben R, jelentése 1—12 szénatomos alkilcsoport és Hal jelentése halogénatom. Az (I) képletü vegyületet oly módon állítják elő, hogy (II) általános képletü vegyületet — a képletben Rj jélentése a fenti — (III) általános képletü vegyülettel — a képletben Hal jelentése halogénatom és R3 jelentése 1—12 szénatomos alkilcsoport — sav jelenlétében reagáltatunk, majd a (Vili) általános képletü vegyületet oly módon állítjuk elő, hogy (IV) általános képletü vegyületet — a képletben R, jélentése 1—12 szénatomos alkilcsoport, Hal jelentése halogénatom és Rj jelentése 1—12 szénatomos alkilcsoport — savas hidrolizálószerrel kezelünk. A találmány szerinti vegyületek közbenső termékként alkalmazhatók az inszektlcid hatású ciklopropán-karbonsav-származékok előállításához. 4 / „ _ T/31 074 (51) C 07 C 79/35, 93/06, A 01 N 33/18, 33/06, 37/18 (71) Duphar International Research B.V., Weesp (NL) (72) Paerels Gerard Bemard, Raven Come- Us Wouter, vegyészek, Weesp (NL) (54) Hatóanyagként új difen il é tér szá rmaz é ко kát tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 82. 11.08. (33) NL (32) 81. 11.09.(31)8105047 (21)35 87/82. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A hatóanyagok (I) általános képletében;-X hidrogénatom, halogénatom, nitrocsoport, adott esetben halogénezett alkilcsoport, alkoxicsoport vagy alkil-tio-csoport, vagy alkanoil-oxicsoport;-Y nitrogénatom, -CH vagy CCI csoport;-Z hidrogénatom, halogénatom, nitrocsoport, adott esetben halogénezett alkilcsoport vagy alkanoilcsoport; 0, 1 vagy 2;-R, ' hidrogénatom, alkil-vagy alkanoilcsoport; -Rj és R3 hidrogénatom vagy alkilcsoport; és-OR,, -SR4 vagy lyekben R6általános képletü csoport; ame-
