Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 475 Maxwell Donald R. vegyész, Pickney, Michigan (US) (54) Eljárás vérnyomáscsökkentő, szubsztituált fenil-piperazin- származékok előállítására (22) 83.06.21. (33) US (32) 82.06.22. (31) 391 198 (21) 2202/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti eljárással (I) általános képletű helyettesített fenil-piperazin vegyületek állíthatók elő, amelyek vérnyomáscsökkentő gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként használhatók fel. A találmány oltalmi körébe tartozik az (I) általános képletű vegyületek — e képletben A jelentése A, vagy A2 képletű csoport, n jelentése 2, 3 vagy 4 és R. jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoport, mimellett ha A jelentése A, csoport és n jelentése 3, R, jelentése 3—OCH3 -tói eltérő, és ha A jelentése A2 csoport és n jelentése 3, Rj jelentése 2-OCH3-tól vagy 4-OCH3-tól eltérő és ha A jelentése Aj csoport és n jelentése 4, R, jelentése 4-CH3-tól vagy 4- OCH3 -tói eltérő -gyógyászati szempontból elfogadható sóinak előállítása is. T/30 718 (51) C 07 D 499/88 (71) Bristol-Myers Company, New York, N.Y. (US) (72) Walker Derek, Jamesville, Silvestri Herbert H., Dewitt, Sapino Chester, East Syracuse, Johnson David A., Fayetteville, N.Y. (US) (54) Eljárás 6-( a-amino-fenil- acetamido)- illetve 6-[a-amino- (p-hidroxi-fenil)- acetamido]-2,2- dimetilpenam-3- karbonsav előállítására 6-trimetilszilil-oxi- karbonil-amino- l,l-dimetil-penam-3- karbonsav-származékokon keresztül (22) 79.07.18. (33) US (32) 78.12.18., 79.03.19. (31) 970,704, 21,852 (21) BI—591 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 6-(a-amino-fenil- acetamidoj-2,2- dimetil-penam- 3-karbonsav előállítására. Az eljárás során a) egy (I) általános képletű 6-amino-penam- 2,2-dimetil- karbonsav- származékot trimetil-szililezőszerrel reagáltatunk, vízmentes, inert oldószerben, a trimetil-szililezőszerrel egyenlő vagy arra számítva kis mólfeleslegben levő erős szerves bázis jelenlétében, majd az így keletkezett (II) általános képletű vegyületet tartalmazó reakcióelegyhez karbamidot adunk, és a bázis ily módon hidrokloriddá történő átalakítása után a reakcióelegyet 0—100°C hőmérsékleten száraz szén-dioxiddal reagáltatjuk, végül a kapott (IV) általános képletű 6-trimetil-szilil- oxi-karbonil-vegyületet phidroxi-fenil-glicinnel vagy fenil-glicinnel reagáltatjuk. A találmány szerinti b) eljárásváltozat során a (II) általános képletű vegyületből indulunk ki. (') NH-CH— CH 4 .CH, (СНЛ Si-NH-C —C \ .CH, Iх-CH CH, \CH, -CH j C-O-B (II) C-O-B T/30 719** (51) C 08 G 18/16, 18/14 (71) VEB Syuthesewerk Schwarzheide, Scharzheide (DD) (72) Gorezka Gudrun, oki. vegyész, Müchelva, Hauk Hinder, vegyész, dr. Heinatz Ruthild, vegyész, dr. Knorr Gottfried, oki. vegyész, Naber Bernhard, oki. vegyész, dr. Trentsch Günther, oki. vegyész, Schwarzheide (DD) (54) Eljárás elasztikus mikrocellás poliuretán integrálhabok előállítására (22) 78.05.12. (33) DD (32) 77.05.13. (31) WP C 08 g/198 925 (21) SI-1627 (89) 141 759 (DD) (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás elasztikus, mikrocellás poliuretán integrálhabok előállítására, mely eljárás során egy poliészteralkoholokat, lánchosszabbítókat, trietanol amint tartalmazó. A komponenst összekevernek egy 4,4'-difenil-metán-diizocinátból álló В komponenssel oly módon, hogy az A komponenshez katalizátorként hozzáadunk 1 súlyrész 1,4-diazo-biciklo-oktánt és 0,8—5 súlyrész dimetil-ciklohexil-amint, előnyösen 1 súlyrész 1,4-diazo-biciklo-oktánt és 2 súlyrész dimetil-ciklohexil-amint, tartalmazó keveréket. T/30 720 (51) C 02 F 5/14 (71)*Magyar Ásványolaj és Földgázkísérleti Intézet, Veszprém (72) dr. Kerényi Ervin, vegyész, 22%, Bélafi Lászlóné dr., vegyészmérnök, 22%, Répásy Ottó, vegyészmérnök, 12%, Szebényi Noémi, tanár, 22%, dr. Báthory József, vegyészmérnök, 12%, Veszprém (54) Foszfonsavalapú készítmény és eljárás ipari vizek kezelésére (22) 82.02. 25. (21) 575/82 A találmány ipari vizek kezelésére alkalmas foszfortartalmú készítményre és eljárásra vonatkozik. A készítmény 10—50% koncentrációjú vizes oldatban szabad és kötött formában Rj -C -PO(OH)2 I R3 általános képletű foszfonsavat tartalmaz, a képletben Rí jelentése hidrogénatom, CH3, OH vagy HOCH2 csoport Rj jelentése hidrogénatom, OH vagy CH2PO(OH)2 csoport, HOOHPO(OH)j vagy HOC[PO/OH)j ]j csoport és R3 jelentése hidrogénatom, NH2, PO(OH)2, HOCHPO(OH)2, NHCHjPO(OH)2 vagy N(CH2PO(OH)2 ]2 csoport. A készítmény vízkőképződés és szennylerakódás megakadályozására alkalmas. T/30 721 (51) С 07 Н 15/24 (71) Farmitalia Carlo Erba S.p.A., Milánó (IT) (72) Cassinelli Giuseppe, vegyész, Voghera, Arcamone Federico, vegyész, Nerviano, Casazza Anna Maria, vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás glükozid-antraciklin-származékok 3’-dezamino-analógjainak és az azokat tartalmazó antibiotikumoknak az előállítására (22) 82.09.17. (33) GB (32) 81.09.18. (31) 8128252 (21) 2977/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új glükozidantraciklin származékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, oly módon, hogy a (IV) általános képletű kiindulási vegyületek vizes oldatát 0 °C-on 3-4 órán keresztül nátrium-nitrittel és 1 N vizes ecetsav-oldattal kezeljük, és a kapott (I) általános képletű dezaminált glükozidkeveréket szilikagél oszlopon kromatográfiásan szétválasztjuk. Az (I) általános képletű új glükozid-antraciklin származékok számottevő tumorgátló hatást mutatnak.
