Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)

1984-03-01 / 3. szám

3.szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 473 A találmány szerinti készítmény kvaterner ammóniumve­­gyű let és nem-ionos tenzid alapú kompozíció, amely kvaterner ammóniumvegyületként 5—40 súly%, ásványi savval képzett, 12—15 szénatomos egyenesláncú alkil-részt tartalmazó alkil-di­­metil-benzil- ammóniumsót, nem-ionos tenzidként 1—20 súly%, alkil-fenil- poliglikolétert, ahol az alkil-rész 5—15 szénatomos egyenesláncú alkil-csoport és amely 6-30 etilénoxid egységet tartalmaz, továbbá 0,2—3 súly%, előnyösen 0,5—1 súly% rövid­­szénláncú alkanolamint, 0,2—5 súly%, oligoglikolétert, valamint adott esetben 0,2—5 súly% bőrvédő adalékot, és/vagy 0,2—2,5 súly% önmagában ismert illatanyagot tartalmaz. T/30 706 (51) C 11 D 1/14, 1/83 (71) *METAKÉ­­MIA Ipari Szövetkezet, Körösladány (72) Szekeres Lász­ló, vegyész üzemmérnök, Mezőberény, Fehér László, vegyipari technikus, Köröstarcsa (54) Általános hatású folyékony tisztítószer (22) 81.08.17., 83.09.08. (21) 2395/81 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya anionos tenzid, nem-ionos tenzid és fosz­fát alapú ammóniamentes tisztítószer. A találmány szerinti tisztítószer anionos tenzidként 5—40 súly%, előnyösen 10—25 súly% szekunder alkánszulfonsavas al­kálisót, amelynek alkil-része 13-16 szénatomos normál paraffin­lánc, nem-ionos tenzidként 0,5—20 súly%, előnyösen 2,5—7,5 súly% alkil-fenil- polietilénglikolétert, amelyben az alkil-csoport 5—15 szénatomos és az etilénoxid egységek száma 6—30, foszfát­ként 1—20 súly%, előnyösen 3—10 súly% vízoldható szervetlen foszfátot, továbbá kívánt esetben 0,5—5 súly% önmagában is­mert bőrvédő adalékot, előnyösen egy hosszúszénláncú karbon­savból képzett etanolamidot, vagy zsírsav-poliglikoléterekből és alkil-fenil- poliglikoléterekből álló keveréket és/vagy 0,1—3 súly% önmagában ismert illatanyagot és/vagy 25—75 súly% önmagában ismert töltőanyagot, előnyösen mészkőlisztet, és a fennmaradó részben vizet tartalmaz. T/30 707 (51) C 12 N 7/00, A 61 К 39/29, GOIN 33/54 (71) (72) dr. Flehmig Bertram, virológus, Tübin­gen (DE) (54) Eljárás hepatitisz А-vírus adaptálására em­beri kötőszövetsejthez (22) 82.09.07. (33) DE (32) 81. 09.09. (31) P 31 35 599.4 (21) 2845/82 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerint székletből elkülönített hepatitisz A-vírust emberi magzati vesesejteken tenyésztünk és az így szabaddá váló vírusokkal fertőzünk emberi magzati kötőszövetsejteket. Az első passzázsban a beoltástól számított 7—8. héten kapott primer vírusok ismételt passzálása során a növekedési időtartam passzázsonként mintegy 1—2 héttel csökken. A kezdeti passzázsokban kapott termék egyrésze befagyaszt­va tárolható és később újra felhasználható. Az emberi kötőszövetsejthez adaptált vírusok közvetlenül fel­­használhatók antitest kimutatását célzó tesztekben és megfelelő utókezeléssel hatóanyagként használhatók humán gyógyászati és állatgyógyászati oltóanyagokban. T/30 708 (51) C 07 C 57/30, 57/40 (71) Syntex Phar­maceuticals International Ltd., Hamilton, BM, és Maidenhead, Berkshire (GB) (72) Schloemer George Charles, vegyész, Lyons, Colorado (US) (54) Eljárás alfa­­-aril- alkánsavak előállítására (22) 82.04.29. (33) US (32) 81.04.30. (31) 259,119 (21) 1349/82 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű a-aril-al­­kánsavak — e képletben Ar adott esetben egy vagy két, 1—6 szén­atomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy fenoxicsoporttal he­lyettesített fenil- vagy naftilcsoportot és Rj 1-4 szénatomos al­­kilcsoportot képvisel — valamint észtereik vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására. A találmány szerint úgy járnák el, hogy a,) valamely (IV) általános képletű ohalogén-alkil- aril-ke­­tont — e képletben Ar és R, jelentése a fentivel egyező, X pedig halogénatomot képvisel — egy alkálifém- (1—4 szénatomos al­koxidl-dal reagáltatnak, a kapott (V) általános képletű a-hidroxi­­-ketált — ahol Ar és R3 jelentése a fentivel egyező, R2 és R3 pedig az említett alkálifémalkoxid alkilcsoportját képviseli — va­lamely szulfonil-iont szolgáltató észterezőszerrel a megfelelő szulfonát-észterré alakítják és az (V) általános képletű a-hidroxi­­ketál így kapott szulfonát-észterét protikus vagy dipoláros apro­­tikus oldószeres közegben a megfelelő a-aril-alkánsavvá vagy en­nek észterévé rendezik át, és kívánt esetben a képződött észtert egyidejűleg vagy az átrendeződési reakciót követően a megfelelő a-aril-alkánsawá hidrolizálják; vagy a2 ) valamely (II) általános képletű vegyület — ahol Ar és R, jelentése a fentivel egyező, —O—Z pedig egy szerves szulfonsav anionos maradéka — ketálját protikus vagy dipoláros aprotikus oldószeres közegben a megfelelő a-aril-alkánsawá vagy ennek észterévé rendezik át, és kívánt esetben a képződött észtert egy­idejűleg vagy az átrendeződési reakciót követően a megfelelő a­­aril- alkánsawá hidrolizálják, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű a-aril-alkánsavat gyógyászati szempontból elfogadható sóvá alakítják. ^ (II) I (IV) R2°\ /or3 Аг-C-CH-R, Ar-C —CH-Ri (I) R> lAr-C-CH-R Ar-CH-COOH 0-Z I (V)OH T/30 709 (51) C 07 D 319/04 (71) Eli Lilly and Com­pany, Indianapolis, Indiana (US) (72) Booher Richard Nolan, Farkas Eugene, vegyészek, Indianapolis, Indiana (US) (54) Javított eljárás dioxán analgetikumok előállítá­sára (22) 82.11.26. (33) US (32) 81.11.27. (31) 325 517, 325 518 (21) 3823/82 (74) Budapesti Nemzet­közi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya javított eljárás az (I) általános képletű, ahol R és R1 jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomszá­mú alkilcsoport, N,N-dialkil- a-(3-piridil)-m- dioxán- 5- metilami­­nok előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a (II) képletű piridil­­karbonil-dioxánt a (III) általános képletű másodrendű aminnal reagáltatjuk titántetraklorid jelenlétében és így a (IV) általános képletű enamint állítjuk elő, amit redukálunk. A találmány szerinti eljárással előállított termék analgetikum. T/30 710 (51) C 13 L 1/08 (71) CPC International Inc., Englewood CUffs, New Jersey (US) (72) Marquette Georges Henri Albert, kutató vegyész, Haubourdin (FR) (54) Eljárás keményítő módosítására (22) 81.08.06. (33) GB (32) 80.08.07. (31) 8025828 (21)2276/81 (74) Bu­dapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány eljárás keményítő kémiai módosítására, mely szerint: a) a keményítőből vizes pépet állítanak elő, b) e pépben levő keményítőt zselizálják, c) a keményítőt legalább egy, olyan reagenssel keverik össze, amely a keményítővel reagál, majd d) a kapott keményítő- reagens keveréket a keményítő kémiai módo­sítása végett ultra nagy frekvenciás sugárzás hatásának teszik ki, mimellett a c) lépést a b) lépés előtt vagy után, és a d) lépést a b) lépés alatt vagy után hajtják végre. T/30 711 (51) C 07 D 307/85 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Wenk Paul, vegyész, Allschwil, dr. Breitenstein Werner, vegyész, dr. Baumann Marcus, ve­gyész, Basel (CH) (54) Eljárás laktonok előállítására (22) 82.10.27. (33) CH (32) 81.10.28. (3.)) 6881/81-1 (21) 3448/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkakö­zösség, Budapest

Next

/
Thumbnails
Contents