Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-03-01 / 3. szám
448 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 3. szám Hal jelentése pedig klór- vagy brómatom. A találmány szerinti eljárásban egy (III) általános képletű dihalogén-foszfitot — amelynek képletében R1, R2 és Hal jelentése megegyezik az (I) általános képletnél megadottakkal, míg Q jelentése halogénatom — 5-nél kisebb szénatomszámú alkánsav jelenlétének kizárása mellett cinkkel reagáltatnak. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek intermedierekként használhatók fel számos piretroid inszekticid előállításában. R1--C=CHal2 R2 (0 СНа1_з R1—C--C—0—M (III) T/30 589 (51) C 07 C 133/04, 109/14 (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) Bergkamen (DE) (72) Krüger Hans-Rudolf, Nyugat-Berlin (WB) (54)Eljárás formil-ecetsavészter acil-hidrazon származékainak előállítására (22) 80. 11. 05. (33) DE (32) 79. 11.07. (31) P 29 45 406.6 (21) 2669/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgyaeljárás (I) általános képletű formil-ecetsavészter-acil- hidrazon-származékok előállítására. H-C -CH, -COOR. II (I) N-NH-CO-Rj a képletben Rí ' jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport és Rj jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport vagy aminocsoport. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy (II) általános képletű propiolsavészter, H — C = C — COOR, (II) a képletben R, jelentése a fenti, (III) általános képletű hidrazonszármazékkal, HsN-NH-CO-Rj (III) a képletben Rä jelentése a fenti, 1 —4 szénatomos alkoholban vagy 1— 4 szénatomos alkohol és víz — előnyösen 1:1 súlyarányú — elegyében, —20 és 100°C közötti, előnyösen 0 és 50°C közötti hőmérsékleten reagáltatnak. T/30 590 (51) C 07 D 333/20 (71) Sanofi, Párizs (FR) (72) Anne-Archard Gilles, vegyész, Toulouse Heymes Alain, vegyészmérnök, Sisteron, Valette Gérard, kutatómérnök, Portet/Garonne (FR) (54) Eljárás 2-(2-tienil)- és 2- (3-tienil)-etil-amin-származékok előállítására (22) 82. 06. 29. (33) FR (32) 81. 06. 30. (31) 81 13 066 (21) 2110/82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű 2-(2-tienil)- vagy — (3-tienil)-etil-amin-származékok — a képletben R, éé R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot vagy pedig adott esetben mono- vagy poliszubsztituált heterociklusos vagy nem-heterociklusos aromás csoportot jelentenek — előállítására. Az eljárás lényege, hogy valamely (IV) általános képletű vegyületet — a képletben R, éé R2 jelentése az (I) általános képletnél megadott — 1 — 100 atm, célszerűen 5—25 atm hidrogén nyomáson 20—100°C, célszerűen 30—60°C hőmérsékleten katalitikusán hidrogéneznek, majd az így kapott (V) általános képletű vegyületet elkülönítését követően 1 — 100 atm, célszerűen 5—25 atm hidrogén nyomáson és 20—100°C, célszerűen 40—80°C hőmérsékleten katalitikusán hidrogéneznek. A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű vegyületek jó hozammal, és gazdaságosan állíthatók elő. CH -C(R2)-N02 (IV) (V) T/30 591 (51) C 07 D 217/20 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 25%, dr. Blaskó Gábor, 21%, vegyészmérnökök, dr. Веке Dénesné, vegyész, 21%, dr. Dömyei Gábor, vegyészmérnök, 21%, Budapest, Péchy Péter, 13 %, Gödöllő (54) Eljárás optikailag aktiv N-norretikulin enantioszelektiv szintézisére (22) 82. 07. 13.(21) 2267/ 82: A találmány tárgya eljárás optikailag aktív N—norretikulin előállítására, oly módon, hogy a (III) képletű,akirálisdihidroizokinolin származékot optikailag aktív N—benziloxi-karbonil-prolinból és nátrium-ltetrahidro-borát (lll))ből képezett komplex felhasználásával redukáljuk. T/30 592 (51) C 07 C 87/30 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Ecseiy Zoltán, 20%, dr. Somfai Éva, 10%, dr. Hermann Miídósné, 20%, dr. Szabó Gábor, 13%, Árvái László, 12%, Budapest, Nagy Lajos, 13%, Szentendre, vegyészmérnökök, Orbán Ottó, vegyésztechnikus, 12%, Budapest (54) Új Eljárás gyógyhatású propargil-aminok előállítására (22) 82. 07. 14. (21) 2278/82. A találmány tárgyaeljárás (I) általános képletű propargil-ammónium-kloridok előállítására (II) általános képletű amin l-izomerje d-tartarátjának lúgos megbontásával, majd а (II) általános képletű amin szerves oldószer, lúg és víz jelenlétében (III) általános képletű halogeniddel történő reagáltatásával, — ahol az általános képletekben n jelentése 1 vagy nulla X jelentése halogénatom — oly módon, hogy valamely (II) általános képletű amin l-izomerjének d-tartarátját vizes szuszpenzióban, lúggal reagáltatva a szabad bázist felszabadítjuk, majd izolálás nélkül nem elegyedő szerves oldószerbe oldjuk át és ebben a fázisban (III) általános képletű halogeniddel reagáltatjuk, majd — előnyösen a vizes fázis elválasztása után — az oldószeres fázisban lévő (II) és (IV) általános képletű aminokat tartalmazó elegyet víz jelenlétében szerves savval, vagy pH=1,5—6 kémhatású szervetlen savból és vízből álló oldattal reagáltatva, az ekkor keletkező kétfázisú elegyben а (II) általános képletű amin sóját a vizes fázisba átoldva а (II) és (IV) általános képletű aminokat egymástól szelektíven elválasztjuk, majd az oldószeres oldatban lévő (IV) általános képletű termékhez — a fázisok szétválasztása után — sósavat adva az (I) általános képletű sót kicsapjuk. X-CW2-OCH СНз CH, CH III.-NH-CH, CH3 CH CH,-N-CH,-C = CH IV Jn
