Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)

1984-02-01 / 2. szám

288

SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV

2. szám

A találmány tárgya javított eljárás (4-karboxi-butil)-trifenilfoszfónium-bromid előállítására 1 -acetoxi-4-ciano-bután vizes hidrogénbromid-oldattal történő reagáltatása, a képződő 5-bróm -valeriánsav vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel való extrákciója, elkülönítése és trifenil-foszfinnal történő reagáltatása útján.

A találmány értelmében úgy járunk el, hogy az 5-bróm-valeriánsavat klórozott szénhidrogénnel extraháljuk, az extrakcióval kapott oldatot alkálifémhidrogénkarbonát vizes oldatával kirázzuk, a vizes oldatból az 5-bróm-valeriánsavat ásványi savval kicsapjuk, alifás vagy aromás szénhidrogénnel vagy klórozott aromás szénhidrogénnel extraháljuk, vízzel semlegesre mossuk és az így kapott oldatot reagáltatjuk trifenil-foszfinnal, míg az alkálifémhidrogénkarbonát vizes oldatával végzett extrakció után visszamaradt klórozott szénhidrogénes oldatban jelenlevő 5-bróm-valeriánsav-amidot az oldat bepárlása után a hidrogénbromidos reagáltatáshoz visszavezetjük.

A találmány szerinti eljárás egyszerűen kivitelezhető, s 1-acetoxi-4-ciano-butánra számítva 25% körüli termelést biztosít nagy tisztaságú (4-karboxi-buti!)-trifenil-foszfónium-bromidból.

T/30 023 (51) C 07 C 103/52 (71) Sandoz AG., Bázel (CH) (72) dr. Cardinaux Francois, dr. Huguenin René, Reinach, dr. Pless János, Bázel, vegyészek (CH) (54) Eljárás új pentapeptidek előállítására (22) 81.07. 16. (33) CH (32) 80. 07. 17., 80. 11.26.(31)5483/80,8752/80 (21) 2082/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új pentapeptidek, valamint fiziológiailag elfogadható észtereik, továbbá savaddiciós sóik és komplexeik előállítására.

Az (I) általános képletben A

agy (a) általános képletű csoportot jelent, ahol

Z1

amidinocsoport,

R, '

hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport,

R2

hidrogénatom vagy R, éé R2 együtt etilénhid,

R3

hidroxil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport;

В

egy a-aminosav maradéka;

D

egy (b) általános képletű csoport, és ebben a képletben

hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport,

Z2 '

adott esetben szubsztituált fenilcsoport, és E

egy 0-aminoalkohol maradéka.

Az új pentapeptidek a peptidkémiában ismert módszerekkel állíthatók elő. A vegyületek a luteinizáló hormon működését gátolják. R, 7J

___/ ?i I

A — В—Oly — D — E

ft ,l)-----СН,— С — СО— Ъ ch2

! ДЛ5 6/ I I I

1 H3 /, —N—CH—C0 —

. . / \l

(a) H 2 (b)

T/30 024 (51) C 07 C 87/60, 85/24 (71) Rhona-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR) (72) Aubouy Michel, vegyész, Párizs, Hamel Pierre, mérnök, Cleon, Molin Marc, vegyész, Neuilly (FR) (54) Eljárás 2,6-diklór-4-nitro-anilin előállítására (22) 81.06. 05. (33) FR (32) 80. 06. 06.

(31) 80.13021 (21) 1689/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya új eljárás 2,6-diklór-4-nitro-anilin előállítására para-nitro-anilin vizes sósavas közegben klórgázzal történő klórozásával, oly módon, hogy a reakciót forrás közben 95-110 C° hőmérsékleten 4—7,5 n koncentrációjú sósavas közegben végzik.

A találmány szerint a 2,6-diklór-4-nitro-anilint jobb minőségben és jobb termeléssel kapják az ismert eljárásoknál.

A termék fontos intermedier a 3,5—diklór—anilin növényvédő szer előállításában.

T/30 025 (51) C 07 C 31/06, C 10 L 1/00 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) Di Pietro Raffaele, Lagana Vincenzo, Milánó, Paggini Alberto, Spino D’Adda, vegyészek, (Cremona)(IT)(54)Eljárásmetanol és nagyobb szénatomszámú alkoholok keverékének előállítására (22)

81.05.15. (33) IT (32) 80.05.16. (31J 22117 A/80 (21) 1370/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány metanol és nagyobb szénatomszámú alkoholok keverékének az előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik.

A találmány szerinti eljárás abban áll, hogy

a)

egy lényegében CO-ból és H2-ből álló gázelegyet táplálnak be egy szintézis-reaktorba,

b)

a metanolból, nagyobb szénatomszámú alkoholokból és vízből, valamint reagálatlan gázokból álló kapott reakcióelegyet lehűtik,

c)

a lehűtött elegyet egy konverziós reaktorba viszik,

d)

a metanolból, nagyobb szénatomszámú alkoholokból, reagálatlan gázokból, széndioxidból és nyomokban jelenlévő vízből álló kapott további reakcióterméket lehűtik,

e)

egy „teljes értékű motorhajtó anyag" alkoholos elegy által képviselt folyékony fázist és egy lényegében СО, H2 és C02 által képviselt gázfázist különítenek el,

f)

a gázfázist abszorpciós zónába viszik a C02 kinyerése végett, az így tisztított gázt részben visszakeringtetik, részben elvezetik annak érdekében, hogy elkerüljék a közömbös anyagok felhalmozódását,

9>

a folyadék-fázist egy sztrippelő zónába viszik avégett, hogy eltávolítsák a benne oldott gázokat, amelyhez sztrippelő anyagként az elvezetett gázokat használják, majd h)

az így megtisztított folyadék-fázist abszorpciós zónába viszik, ahol abszorbeáló folyadékként használják.

T/30 026 (51) C 07 D 213/78 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Havasi Gábor, 31%, dr. Nagy Ferenc, 20%, Godó László, 15%, oki. vegyészmérnökök, Németh Imre, vegyésztechnikus, 10%, Hortobágyi Győző, gyógyszerész, 10%, Budapest Csatári József, oki. vegyészmérnök, 14%, Esztergom (54) Eljárás 2-fenilamino-nikotinsav-származékok előállítására (22) 81. 12. 30. (21)4025/81

A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű 2-fenilamino-nikotinsav-származékok — mely képletben A jelentése cianocsoport vagy karboxil-csoport, R1 jelentése hidrogénatom és R2 jelentése trifluormetil-csoport vagy R1 és R2 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport — előállítására (II) általános képletű nikotinsav-származék — mey képletben A jelentése az (I) általános képletnél megadottal egyező és X jelentése halogénatom — és valamely (III) általános képletű anilin-származék — mely képletben R1 és R2 jelentése az (I) általános képletnél megadottakkal egyező — reakciója útján oly módon, hogy 1 mól nikotinsav-származékot és 1 — 1,2 mól anilin-származékot vízben vagy víz és valamilyen poláros szerves oldószer elegyében 70-110°C, előnyösen 80—100°C hőmérsékleten reagáltatunk és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet — mely képletben A jelentése ciano-csoport, R1 és R2 jelentése a fenti — ismert módon alkalikusan hidrolizáljuk.

Az (I) általános képletű vegyületek igen értékes fájdalomcsillapító és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek, így ezeket különböző ízületi gyulladásos megbetegedések kezelésénél sikerrel alkalmazhatják.