Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-02-01 / 2. szám
280 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 2. szám 0,5—2 Pa.s viszkozitású, 250—500 tömegrész kvarcliszttel, esetleg kvarchomokkal és cellulózéter-oldattal elkevert epoxikomponenst 300—450 aminszámú, 10—15 Pa.s. viszkozitású, tömegére számítva 5—35% alifás vagy cikloalifás amint tartalmazó 0,5—1,5 Pa.s viszkozitású, kvarcliszttel és kvarchomokkal elkevert térhálósító komponenst felhordás előtt megfelelő tömegarányban összekevernek. Az így elkészített habarcs vegyszerálló, mind száraz, mind nedves felületre felhordható, megfelelő bedolgozhatósági ideje van, tixotróp tulajdonságú, vizes mosószerrel tisztítható, ki válóan alkalmas kerámiai (ásványi) burkolólapok felvitelére 1 29 98Г (51) C 07 D 233/64 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., 55%, Budapest, Gyógyszerkutató Intézet, 457c, Budapest (72) dr. Harsányi-Kálmán, 15%. dr. Domány György, 15%, Hegedűs Béla, 5%, Radó András 5%, dr. Láng Tibor, 4,5%, Lázár Árpád, 4,5%, Csongor Éva, 4%, oki. vegyészmérnökök, Budapest, dr. Fuchs Oszkár, oki. vegyész, 10,8%, Dunakeszi, dr. Toldy Lajos, oki. vegyész, 7,2%, dr. Fekete György, orvos, 7%, dr. Kasztreiner Endre, oki. vegyész, 6,3%, dr. Mórász Ferenc, oki. vegyészmérnök, 5%, dr. Balogh Tibor, oki. vegyészmérnök, 2,7%, dr. Borvendég János, orvos, 2,7%, dr. Reiter József, oki. vegyész, 2,7%, Somogyi Tibor, oki. vegyészmérnök, 1,8%, Bidlóné dr. Iglóy Mária, vegyészmérnök, 1,8%, Budapest (54) Eljárás új cimetidinhidrát (cimetidin-H) előállítására (22) 81.06.26. (21) 1877/81 (74) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., A találmány tárgya eljárás N-ciano-N'-metil- N"- 2- [(5-metil-imidazol-4-il)- metiltio] -etil -guanidin (a továbbiakban: cimetidin) új hidrátjának, cimetidin-H-nak az előállítására, amely abban áll, hogy az N-ciano- N'- 2- [(5-metilimidazol-4-il)- metiltio] -etil -S- metil-izotiokarbamid és metilamin vizes közegben végzett reakciója során nyert cimetidin túltelített, 20°C-nál hidegebb, előnyösen 10°C alatti hőmérsékletű vizes oldatából a kívánt cimetidin-H-t kikrisátlyosítják. A cimetidin-H-ból a hisztamin H-2 receptorgátló hatású cimetidin-A átkristályosítással egyszerűen előállítható. T/29 988 (51) C 07 D 237/20, 277/14 (71) Sanofi, Párizs (FR) (72) Wermuth Camille, vegyész, Strasbourg, Biziere Kethleen, orvos, Clapiers, Davi Horace, farmakológus, Gely Du Fese (FR) (54) Eljárás 4-metil-6-fenilpiridazin- származékok előállítására (22) 82.08.06. (33) FR (32) 81.08.10. (31) 81/15.435 (21) 2543/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű piridazinszármazékok, valamint savaddiciós sóik előállítására. Az (I) általános képletben R jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, R. jelentése hidrogénatom vagy (a) általános képletű csoport, az utóbbi képletben n értéke 0 vagy 1, X jelentése hidrogénatom Y jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy X és Y együtt etilén- vagy oxo-etilén-csoportot alkotnak, azzal a megkötéssel, hogy X és Y csak akkor jelenthet etiléncsoportot, ha R hidroxilcsoportot jelent, és n csak abban az esetben lehet 1, ha X és Y együtt etiléncsoportot alkotnak. A találmány értelmében úgy járnak ei, hogy valamely megfelelően helyettesített 3-klór-piridazin- származékot egy H2 N— CH2CH2—N(Y) -CHj—CH2—OX általános képletű aminnal reagáltatnak savmegkötőszer és adott esetben katalizátor jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek a központi idegrendszerre ható anyagok, antidopreszszáns és dopaminszerű hatásuk az ismert vegyületekkel összemérhető, míg toxicitásuk azokénál lényegesen kisebb és nincs görcskeltő hatásuk. NH-ím -CH2-CHj-N-Y N=(j \ (I) (0)n (a) R T/29 989 (51) C 07 C 21/24 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Nagy Ferenc, 13.5%, dr. Benkő Béla. 25%, dr. Benkó Pálné, 6.5%. Burján Zoltán, 12%, oki. vegyészmérnökök, Szabó Imre, 5%, Németh László, 6.57c, oki. vegyészek, Budapest, dr. Ujhidy Aurél, 8%, dr. Szotyori László, 9%, Kovács Sándor, 8%, oki. vegyészmérnökök, Veszprém, Bállá Lajos, oki. vegyész, 6.5%, Mátészalka (54) Eljárás klórozott difenilmetán- származékok előállítására (22) 82.05.10. (21) 1444/82 A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű klórozott difenilmetán-származékok — amely képletben R jelentése hidrogénatom vagy klóratom — előállítására oly módon, hogy difenil-metánt gyökkeltő jelenlétében klórgázzal klórozunk, 70 és 120 °C, előnyösen 70 és 80°C közötti hőmérsékleten, adott esetben oldószer és a gyűrűk klórozását gátló vegyület jelenlétében. Az (I) általános képletű klórozott difenil-metán- származékok fontos gyógyszergyártási intermedierek. R T/29 990 (51) C 07 J 5/00 (71) The Upjohn Co., Kalamazoo (US) (72) Walker J. Arnold, Hessler E. James, vegyészek, Kalamazoo (US) (54) Eljárás kortikoid-származékok előállítására (22) 82.05.17. (33) US (32) 81. 05.18. (31) 264,593 (21) 1545/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás kortikoid-szárrnazékok előállítására. Az eljárással egyszerű módon állíthatjuk elő a (XI) általános képletű kortikoidokat Rs hidrogén- vagy fluoratomot vagy metilcsoportot; R, hidrogén- vagy fluoratomot, hidroxilcsoportot, — OSi(R)3 képletű csoportot jelent vagy kettőskötés részét képezi; R.. (H), (H,H), ÍH,(3—OH), (H, (3—OSi(R)3), vagy (O) csoportokat; R.6 hidrogénatomot vagy metilcsoportot; R2 j 1—4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoportot jelent; a~ jelölés a kapcsolódó csoport a■ vagy (3-konfigurációját; a ... jelölés egyes vagy kettős kötést jelent. CH2OCOR21 c=o T/29 991 (51) C 07 C 69/614 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Beck Iván, vegyész, Csöndes János, vegyészmérnök, dr. Rákóczi József, vegyész, dr. E. Petőcz Lujza, orvos, dr. Kosóczky Ibolya, orvos, dr. Crasser Katalin, orvos, Budapest (54) Eljárás dikarbonil vegyületek előállítására (22) 78.11.02. (21) 2926/82
