Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-02-01 / 2. szám
276 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 2. szám T/29 967 (51) C 07 C 103/50, 149/247 (71) Recordati S.A. Chemical and Pharmaceutical Company, Chiasso (CH) (72) Nardi Dante farmakológus, Tajana Alberto, Motta Gianni, Cazzulani Pietro, Graziani Gabriele vegyészek, Milánó (IT) (54)Eljárás cisztin-szúrmazékok előállítására (22) 82.07.07. (33) GB (32) 81.07.07. (31) 81. 20907 (21) 2214/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü cisztinszármazékok és gyógyászati lag megfelelő savaddiciós sóik előállítására, a képletben R jelentése benzil-oxi-karbonil vagy tozilcsoport. A találmány szerinti vegyületek előállítására szolgáló reakcióban egy (II) általános képletű cisztil-dikloridot — a képletben R jelentése fenti — 2,4-dibróm- 6-(N-metil- N-ciklohexil-aminometil)-anilinnel (,,brómhexin"-nel) reagáltatnak. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek köptető, köhögéscsillapító hatással rendelkeznek és elősegítik a hurutos váladék felköhögését. a-oc-cH-CHj-s -s-сн^-сн-со -a (и) NHR NHR T129 968 (51) C 07 D 401/06 (71) Bristol-Myers Company, New York (US) (72) Jr. Temple Davis L. vegyész, Jr. Lobeck Walter G. vegyész, Evansville, Yevich Joseph P. vegyész, Newburgh, Indiana (US) (54) Eljárás N[(4-fenil- 1,2,3,6-tetrahidropiridin-l-il) -alkilén]-azaspiroalkándionok és e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 82.03. 15. (33) US (32) 81.03.16. (31) 244,426 (21) 780/82 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új, trankvilláns hatású N-|(4-fenil- 1,2,3,6-tetrahidropiridin-1-il) -alkilénj-aza-spiroalkándionok (I általános képlet, ahol A 2—5 szénatomos alkilénláncot, В helyettesítetlen vagy alkil- vagy alkoxicsoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoportot képvisel, n=4 vagy 5) előállítására oly módon, hogy valamely (XII) általános képletű vegyületet — ahol Y hidrogénatomot, Нг N—A—, X—A- vagy (CH2 )n- csoportot (ahol X valamely kicserélhető csoportot jelent), Z pedig 3,4-helyzetű kettőskötést vagy 4-hidroxilcsoportot képvisel — valamely (XIII) általános képletű vegyülettel - ahol n=4vagy 5, W oxigénatom, ha Y=H2Nt-A—, N—H, ha Y=X—A- vagy (CH2 )n=, vagy N—А—X, ha Y—H — reagáltatnak és ha а (XII) kiindulási vegyület Z helyén 4-hidroxilcsoportot tartalmazott, a kapott reakcióterméket dehidratáljuk. Az új (I) általános képletű vegyületek előnyös trankvilláns, anxioszelektív és neuroleotikus hatással rendelkeznek. T/29 969 (51) C 07 H 17/08 (71) FIDIA S.pA., Padova (IT) (72) Della Valle Francesco vegyész, Padova, Romeo Aurelio vegyész, Roma (IT) (54) Eljárás gangliozid-származékok és ilyen hatóanyagokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 82.08.04. (33) US (32) 81.08,04. (31) 290 106 (21) 2509/82 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás gangliozid-származékok és ilyen hatóanyagokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. ' A találmány szerint úgy állítunk elő gangliozid belső észter származékot, hogy valamely, emlősöktől kinyert gangliozidot vagy gangliozid keveréket nem-vizes oldószerben oldunk, a gangliozidok karboxilátcsoportjait ioncserével karboxilcsoporttá vagy ez utóbbi sójává alakítjuk, és a kapott gangliozidot vagy gangliozid keveréket laktonképző reagenssel reagáltatva legalább egy laktonkötést alakítunk ki. A hatóanyagként a gangliozidok belső észter származékait tartalmazó gyógyászati készítményekkel eredményesen kezelhetők az idegrendszer zavarai. T/29 9 70-T/29 971 (51) C 07 C 51/083, 53/16 (71) ♦Nehézvegyipari Kutató Intézet,, Veszprém, Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyárteiep (72) dr. Bésán János oki. veevészmérnök, 18%, dr. Kovács Miklós oki. vegyész, 12%, Kulcsár László vegyésztechnikus, 15%, dr. Nagy Bálint oki. vegyészmérnök, 5%, Veszprém, Bencsik Jánosné oki. vegyészmérnök, 10%, Balatonalmádi, Czimer Lajos oki. gépészmérnök, 10%, Laborczy Róbert oki. vegyészmérnök, 10%, Pelyva Jenő oki. vegyész, 10%, Fűzfőgyártelep, Szabolcs József oki. vegyészmérnök, 10%, Balatonalmádi (54) Eljárás klór-acetil-klorid és klórecetsav együttes előállítására és kinyerésére (22) 81.11.19. (21) 3454/81 (74) Nehézvegyipari- Kutató Intézet, Veszprém A találmány klór-ecetsav és klór-acetil-klorid együttes előállítási eljárására vonatkozik ecetsavanhidrid klórozásával savkatalizátor jelenlétében, majd a klórozott reakcióelegy vagy abból a klór-ecetsav kinyerése utáni anyalúg desztillálása útján. Az eljárás során az ecetsavanhidridet a tömegére számított 0,5—30 tömeg% savkatalizátor, így kénsav, klórkénsav, foszforsav, benzol-szulfonsav, toluol-szulfonsav, trifluor-ecetsav, vagy ezek acetil-, vagy klór-acetil-származékai jelenlétében klórozzák. A klór-ecetsav elkülönítése után a maradékot vagy közvetlenül a reakcióelegyet klórtartalmú gáz jelenlétében desztillálva nyerik a klór-acetil-kloridot. A desztillálásnál kapott maradék részben vagy teljesen felhasználható az ecetsavanhidrid klórozásánál katalizátorként. T/29 972 (51) C 07 C 149/00, 153/00 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) Onyestyák György oki. vegyészmérnök, 30%, dr. Kalló Dénes oki. vegyészmérnök a kém. tud. doktora, 30%, ifj. Papp János old. vegyésztechnikus, 10%, dr. Detrekőy Emil oki. vegyészmérnök a kém. tud. kandidátusa, 30%, Budapest (54) Eljárás tioalkoholok (merkaptánok) és/vagy tioéterek (szulfídok) és származékaik előállítására (22) 81.08.04.(21)2260/81 A találmány eljárás szén-szén kettőskötést tartalmazó szénvegyületekből katalitikus kénhidrogén addicióval a megfelelő tioalkoholok előállítására, amivel egyidejűleg lejátszódhat a tioalkoholok izomerizációja és a tioalkoholokból a megfelelő tioéterek képződése. A reakció 1-5 bar nyomáson 200 °C alatt kielégítő sebességgel megy végbe átmenetifém-zeolit-katalizátorokon. A reakciókörülmények alkalmas megválasztásával az átalakulás szelektivitása széles határok között változtatható. A katalizátor fáradása, ill. más olefin-átalakulások, melyek a kihasználást lerontanák, gyakorlatilag teljesen kiküszöbölhetők. Ezen katalitikus eljárás lehetőséget nyújt arra, hogy nemcsak olefin-szénhidrogéneket, hanem heteroatomot tartalmazó telítetlen vegyületeket is kénhidrogénnel reagáltassanak, és a megfelelő kéntartalmú szerves vegyületeket állítsanak elő. i T/29 973 (51)C07C 143/36,143/68,143/78,145/00, 147/06, 147/08, 147/14, 149/28, 149/30, 149/31 (71) F.Hoffmann-La Roche Et Co., AG., Basel (CH) (72) dr. Klaus Michael, vegyész, Weil/Rhein (DE) (54) Eljárás tetrahidro- naftalin- és indán-vegyületek előállítására (22) 82.
