Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 111 oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár, 19%, dr. Szabó Lajos, oki. vegyész, 17%, dr. Keve Tibor, oki. vegyész, 15%, dr. Kalaus György, oki. vegyészmérnök, 15%, Dancsi Lajos, oki. vegyész, 12%, Vezekényi Ferenc, oki. vegyész, 6%, Ács Tibor, oki. vegyészmérnök, 6%, Budapest, Galambos János, oki. vegyészmérnök, 10%, Érd (54) Eljárás vincin és aporincin előállítására (22) 81.08. 23. (21) 2436/81 A találmány tárgya új eljárás az 0) általános képletü vincin és/vagy a (II) általános képletű aporincin előállítására (X) általános képletű vegyület R2 — ÖH általános képletű alkanollal, a (II) általános képletű vegyület előállítására erős tömény szerves vagy szervetlen sav jelenlétében végzett reakciója útján, vagy a (XIII) általános képletű vegyületet a (II) általános képletű vegyület előállítására erős tömény szerves vagy szervetlen savval kezeljük, vagy híg vizes ásványi savval kezeljük, majd a kapott keverékből kívánt esetben az (I) általános képletű vegyületet a (II) általános képletű vegyülettől szétkristályosítással, vagy preparatív rétegkromatográfiás úton elkülönítjük. Mind az (I), mind a (II) általános képletű vegyület értékes gyógyhatással rendelkezik, ezen túlmenően kiindulási anyagként használható értágító hatású vegyületek szintézisében. A találmány szerinti új eljárás az ismerttel szemben új egyszerűbb kiindulási anyagból, könnyebben kivitelezhető egy, illetve két eljárási lépéssel, jobb kitermeléssel eredményezi acélvegyületet. T/29 34 7 (51) C 08 G 18/14, C 08 J 9/02 (71) Chemie Linz AG., Linz (AT) (72) dr. Golse Leopold, Leonding Woisetschläger Helmut, Linz mérnökök ('ÁT) (54) Folyamatos eljárás javított égésálló habosított műanyagok előállítására és berendezés az eljárás kivitelezésére (22) 80. 09. 05. (33) DE (32) 79. 09. 07. (31) P 29 36 299.0 (21) 2192/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány fokozottan égésálló habosított műanyagok előállítására alkalmas folyamatos eljárásra és az eljárás kivitelezésére szolgáló berendezésre vonatkozik. Az eljárás során víztartalmú aminoplasztelőkondenzátumokat és kondenzátum-előfokozatokat legalább bifunkciós izocianátokkal savak jelenlétében, amelyek az eminoplasztelőkondenzátumok és szerves aminok kikeményedését segítik elő, és adott esetben szerves fémvegyületek jelenlétében kondenzálnak. A vízoldható aminoplaszt-előkondeívzátumot vizes oldatban egyidejűleg, de a savas kikeményítö katalizátortól lekülönítve,adják a poliizocianáthoz, amelyhez előzőleg az amint és adott esetben a szerves fémvegyületet már hozzáadták, mimellett a poliizocenátot a vízhez viszonyítva olyan mennyiségben alkalmazzák, amely egyidejűleg az aminoplaszt-előkondenzátum, illetve az előfokozatok metilolcsoportjaival való térhálósítását lehetővé teszi. Az eljárásra az jellemző, hogy egy első keverőlépcsőben a bázikus katalizátort és adott esetben a szerves fémvegyületet 4—14 súly% mennyiségben adják a poliizocianáthoz ennek mennyiségére vonatkoztatva, mimellett a katalizátor és a szerves poliizocianát között képződő adduktum tartózkodási idejét az első keverőlépcsőben 40—130C° reakcióhőmérsékleteh 1—8 másodperce állítják be, majd az ezt követő második lépcsőbe való közvetlen átvezetés után ehhez az aminoplaszt-előkondezátumot és a savas katalizátort hozzáadják és a habzóképes reaakcióelegyet folyamatosan elvezetik. T/29 348 (51) C 07 D 285/00, A 01N 43/82 (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Krüger Hans-Rudol, dr. Arndt Friedrich, dr. Baumert Dietrich, dr. Rusch Reinhart, vegyészek, Nyugat-Berlin (WB) (54) Herbicid növénynövekedést szabályozó, lombtalanító és. fungicid hatású készítmények és eljárás azok hatóanyagaiként is alkalmazható 1,2,3- tiadiazol-5- karbonsavamid-származékok előállítására (22) 80. 04. 03. (33) DE (32) 79. 04. 05. (31) P 29 13 977.3 (21) 819/ 80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A készítmény hatóanyagként legalább egy (I) általános képletű 1,2,3-tiadizaol- 5-karbonsavamid-származékot — a képletben R. ' hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent, R, hidrogénatomot, adott esetben helyettesített 1 — 18 szénatomos alkil-csoportot, 2—8 szénatomos alkenil-csoportot vagy 2—8 szénatomos alkinil-csoport, aril-1—3 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben kondenzált aromás vagy cikloalifás gyűrűt tartalmazó 3—8 szénatomos cikloalifás szénhidrogéncsoportot, 3—8 szénatomos cikloalkil-1—3-szénatomos alkilcsoportot, megfelelően helyettesített aromás szénhidrogéncsoportot képvisel, R, hidrogénatomot, adott esetben helyettesített 1 — 18 szénatomos alkil-csoportot, 2—8 szénatomos alkenil-csoportot, aril- 1—3-szénatomos alkil-csoportot, adott esetben kondenzált aromás vagy cikloalifás gyűrűt tartalmazó 3—8 szénatomos cikloalifás szénhidrogén-csoportot, megfelelően helyettesített aromás szénhidrogén-csoportot, 1—6 szénatomos alkoxi-csoportot, 3—6 szénatomos alkenil- vagy alkinil-csoportot, ariloxi-csoportot, 1—4 szénatomos alkiltio-csoportot, ariltio-csoportot vagy valamely R« általános képletű amino-csoportot jelent, amelyben R4 és Rs egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet és mindenkor hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkil-csoportot, aril -csoportot képvisel vagy egymással megegyező, megfelelően szubsztituált aril-csoportot jelent, — egy vagy több szokásos vívőanyaggal, illetve higítószerrel együtt tartalmaz. A találmány tárgya továbbá a hatóanyag előállítássára szolgáló eljárás is. N____r—R, R-4 T/29 349 (51) C 07 C 69/74, A 01 N 53/00(71) Imperial Chemical Industries Ltd., London (GB) (72) Punja Nazim, vegyész, Bracknell, Berkshire (GB) (54) Halogénezett ciklopropán-karbonsav-észtereket tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 80. 12. 17. (33) GB (32) 79. 12-21.(31) 79.44151 (21) 3022/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti inszekticid készítmények hatóanyagokként (IA) általános képletű új 3-(2,2-dihalogén-vinil)-2,2-dimetil- ciklopropánkarbonsav-benzilésztereket, illetve 3-(2-halogén(vagy trifluormetil)-3,3,3-trifluor-propenil)- 2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-benzilésztereket tartalmaznak — ahol a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül metil-csoportot, halogénmetil-csoportot vagy halogénatomot jelent, X jelentése oxigénatom, kénatom, szulfonil-csoport vagy -NR4- általános képletű csoport, amelyben R4 hidrogénatomot, rö-
