Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-09-01 / 9. szám
796 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 9. szám A kapott vegyületek értékes, farmakológiai hatású vegyületek előállítására használhatók kiindulási anyagként. X (I) T/26 380 (51) C 07 C 103/737,307/00, A 01 N53/00 (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) és Bergkarnen (DE) (72) dr. Bühmann Ulrich, vegyész, dr. Puttner Reinhold, vegyész, Pieroh Emst-Albrecht, vegyész, Nyugat- Berlin (WB) dr. Baumert Dietrich, vegyész, Börssum (DE) (54) Ciklopropánkarbonsav-anilideket tartalmazó fungicid szerek és eljárás a ciklopropánkarbonsav-anilidek előállítására (22) 78. 05. 26. (33) DE (32) 77. 05. 27. (31) P 2124 786.5 (21) SchE-646 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya fungicid szer. A találmány szerinti fungicid szert az jellemzi, hogy hatóanyagként 10—80 súly%-ban egy (I) általános képlett! ciklopropánkarbonsav-anilidet — a képletben R, jelentése hidrogénatom, vagy valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport, r2 jelentése fenilcsoport vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, 1—4 szénatomos alkil-tiocsoporttal, halogénatommal, trifluormetilcsoporttal és/vagy cianocsoporttal egyszeresen vagy többszörösen, azonosan vagy különbözően helyettesített fenilcsoport, és jelentése 1 vagy 2 — tartalmaz, egy vagy több szokásos vívőanyaggal, illetve higítószerrel — előnyösen ásványi anyaggal-, és/vagy felületaktív anyaggal- előnyösen zsírsav-metil-taurid, ligninszulfonsav-kalciumsó, alkil-fenil-poliglikoléter és zsírsav kondenzációs termék bázisúval- együtt. (CH2)n—OH-N-CO—ÓT OS ^ n T>-CH2 (I) T/26 381 (51) C 07 C 57/30,69/612, C 07 D 211/22, 295/18 (71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Ueda Ikuo, vegyész, Osaka, Kitaura Yoshihiko, vegyész, Osaka, Konishi Nobukiyo, vegyész, Kyoto (JP) (54) Eljárás fenil-alkánkarbonsav-származékok előállítására (22) 79. 08. 07. (33) GB (32) 78. 08. 08. (31) 32 609 (21) FU-371 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek - ahol R hidroxil-, kisszénatomszámú alkoxi-, kisszénatomszámú alkilamino-, hidroxi-piperidino- vagy hidroxietil-piperazino-csoport, R' halogénatommal vagy kisszénatomszámú alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R2 hidrogén-vagy halogénatomot jelent, R3 amino-, kisszénatomszámú alkil-amino-, kisszénatomszámú alkanoil-amino- vagy kisszénatomszámú alkil-szulfonil-aminocsoport, és R4 CnH2n általános képletű csoportot jelent, ahol n 1—7 közötti egész szám, valamint e vegyületek és sóinak előállítására. A találmány szerinti vegyületek gyulladásgátló, fájdalom- és lázcsillapító gyógyszerkészítmények hatóanyagául használhatók. T/26 382 (51) C 07 D 461/00 (71) Synthélabo S.A., Párizs (FR) (72) Rossey Guy, vegyész, Cachan (FR) (54) Eljárás vinkaminszármazékok előállítására (22) 80. 06. 20.(33) FR (32)79.06.22.(31)79 16030 (21) 1538/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány a (6) általános képletű vinkaminszármazékok, ahol R jelentése etilcsoport, valamint (7) és (8) általános képletű vinkaminszármazékok, ahol R jelentése metil- vagy etilcsoport, új előállítási eljárására vonatkozik. A találmány szerinti eljárással előállított vinkaminszármazékok az agyi ereket tágítják és gyógyszerkészítmények előállításánál alkalmazhatók. A találmány szerinti eljárással sokkal nagyobb hozam érhető el, mint ami az összes eddigi ismert eljárással elérhető volt. T/26 383 (51) C 07 C 69/74, 15/10, 61/04, A 01 N 53/00 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Jautelat Manfred, vegyész, Burscheid, dr. Arit Dieter, vegyész, Köln, dr. Fuchs Rainer, vegyész, dr. Schröder Rolf, vegyész, Wuppertal, dr. Harnisch Horst, vegyész, Much, dr. Lantzsch Reinhard vegyész Leverkusen, dr. Riebel Hans- Jochem, vegyész, Wuppertal (DE) (54) Eljárás sztiril-ciklopropán-karbonsav-észterek előállítására (22) 80.04.23. (33)DE(32)79.04.23.(31) P 29 16 321.1 (21) 1004/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű sztiril-ciklopropán-1-karbonsav-észterek előállítására — a képletben R jelentése 1 —4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése 1 —4 szénatomos alkoxi-, vagy 1 —4 szénatomos alkiltiocsoport, amelyet adott esetben halogén szubsztituenst tartalmazhatnak, R2 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, vagy az R1 csoporttal együtt adott esetben halogénnel szubsztituált alkilén-dioxi-csoportot képez, R3 jelentése hidrogénatom vagy klóratom. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű sztiril-butánsav-észtert —a képletben R, Rl, R2 és R3 jelentése a fenti; és Hal jelentése klóratom vagy brómatom —, a (II) általános képletű vegyületre számított ekvimoláris mennyiségű, adott esetben vizes bázissal, célszerűen alkáli-hidroxiddal vagy karbonáttal —20 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten adott esetben egy higítószer, továbbá egy fázistranszfor katalizátor jelenlétében reagáltatunk. A találmány tárgyához tartoznak a közbenső termékek előállítására szolgáló eljárások is. A találmány szerinti vegyületek kedvező inszekticid hatással rendelkeznek. □1 T/26 384 (51) C 07 C 91 /34 (71) ^Budapesti Műszaki Egyetem, Budapest (72) dr. Petró József, oki. vegyészmér-
