Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-09-01 / 9. szám
788 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 9. szám Az összes csavarvonaljárat félcsöveinek átfolyási keresztmetszete, valamint a csavarvonal összes járatának menetemelkedése azonos. Az egyes csavarvonaljáratok egymás után vagy párhuzamosan csatlakoztathatók egy vagy több hűtő- vagy fűtőközeg forrásához. Az egy- vagy többjáratú csavarvonalak ezen túlmenően a hűtőközeg saját be- és elvezetésével ellátott több szekcióra oszthatók. Ezek a szekciók vagy egymás után vagy párhuzamosan, ill. részben párhuzamosan és részben egymás után csatlakoznak egy vagy több hűtőközeg forrásához. T/26 340 (51) C 07 C 93/06,103/76 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) dr. Ostermayer Franz, vegyész, Riehen , dr. Zimmermann Markus, vegyész, Riehen, dr. Führer Walter, vegyész, Frenkendorf (CH) (54) Eljárás új 2- amino-etanol-származékok előállítására (22) 80. 12. 03. (33) CH (32) 79.12. 04. (31) 10744/79-0 (21) 2884/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü új 2-aminoetanol-származékok, ahol Ar adott esetben 1—3 halogénatommal, nitro-, amino-, szulfamoil, 1—4 szénatomos alkilszulfonilamino-, metiléndioxi-, hidroxi-, karbamoil-, 1—4 szénatomos alkoxi-(1—4 szénatomos)-alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, alk 0 és 3 közötti szám, < valamely 2—5 szénatomos alkiléncsoport, és hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel, sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek részint a /З-adrenerg receptorok blokkolóiként, részben stimulálóiként hatnak gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként, több-kevesebb kifejezett kardioszelektivítással rendelkeznek, és így nem kielégítő szívteljesítmény, asztma és vérellátási zavarok kezelésére alkalmazhatók. Ar—(CH^CH-CHj-N-alk- 0 OH H (I) T/26 341 (51)C07D 207/10 (71)*EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Fischer János, 30%, Bakonyi Anna, 15%, dr. Fazekas Gábor, 10%, vegyészek, Rózsa László, 30%, dr. Vágó Pál, 15%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás l-(3-merkapto-(2S)-metilpropionil)-pirrolidin-(2S)-karbonsav előállítására (22) 79. 12. 29. (21) EE-2720 A találmány tárgya új eljárás (I) képletű 1 -(3-merkapto-(2S)metil-propionil)-pirrolidin-(2S)-karbonsav előállítására (IV) képletű L-prolin (III) általános képletű 3-halogén-2-metil-propionsav-kloriddal — ahol Hal jelentése halogénatom, előnyösen klórvagy brómatom — történő acilezése és a képződő 1-(3-halogén- 2-metil-propionil)-pirrolidin-(2S)-karbonsav — ahol a halogén Hal fenti jelentésével megegyező — tiovegyülettel való reagáltatása útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az L-prolin acilezésével kapott vizes reakcióelegyet savval megsavanyítjuk, a kivált (II) általános képletű 1 -(3-halogén-(2S)-metil-propionil)-pirrolidin-(2S)-karbonsavat — ahol Hal jelentése a fenti — alkálifémtioszulfáttal reagáltatjuk, és a reakcióterméket savval hidrolizáljuk. A találmány szerinti eljárás az ismert eljárásokhoz képest rendkívül gazdaságos. Ipari léptékben is egyszerűen kivitelezhető, és L-prolinra számítva 2 lépésben, 30% körüli össztermeléssel szolgáltatja a célvegyületet. C«SO Hal-CH1-C-<?-N-£OOH «. H 0 Hal-CHj-CH-C-CI Ш. CHx HN COOH O'H IV. T/26 342 (51) C 22 В 13/04 (71) Dextec Metallurgical Pty. Ltd., New South Wales, North Sydney (AU) (72) Everett Peter Kenneth, vegyész, New South Wales, Chatswood (AU) (54) Eljárás ólom szelektív feltárására és kinyerésére ólomtartalmú anyagból (22) 80. 04. 02. (33) AU (32) 79. 04. 09. (31) PD 8329 (21) 788/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás ólom szelektív feltárására ólomtartalmú anyagból. Az eljárásban az elektrolitot forráspontjáig terjedő hőmérsékletre melegítik fel, ezen a hőmérsékleten, egyúttal 0,5—3,5 pH értéken tartják és az ólom leválasztását kis anód áramsűrűséggel továbbá alacsony szintű oxidálás mellett végzik. Ezzel az anyagban levő kén könnyen eltávolítható alakra hozható és az ólom az oldatba vihető át. A találmány szerinti eljárással az ólom érceiből, ásványaiból és koncentrátumaiból, valamint más ólomtartalmú anyagokból igen nagy hatékonysággal nyerhető ki. T/26 343 (51) C 07 D 207/00, 207/10, 207/12,A 01 N 43/74 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Mildenberger Hilmar, dr. Gerber Hans-Gerd, vegyészek, dr. Sachse Burkhard, oki. mezőgazdász, dr. Hartz Peter, biológus, Kelkheim, dr. Matterstock Kari, vegyész Hofheim/Taunus (DE) (54) Hatóanyagként 2-hidalogénmetilén-3-halogén-3-karbo-alkoxi-5-oxo-pirrolidin-származékokat tartalmazó fimgicid, baktericid és algicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 80. 07. 11. (33) DE (32) 79.07. 13. (31) P 29 28 305.4 (21) 1739/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 2-dihalogén-metilén-3-halogén-3-karbo-alkoxi-5-oxo-pirrolid in-származékok — a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, (1—4 szénatomosl-alkoxi-karbonil-metil-, ciklohexil-, benzilcsoport vagy fenilcsoport adott esetben egy vagy két szubsztituenssel helyettesítve az alábbiak közül: halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, (1—4 szénatomos)-alkoxi-, trihalogén-metil-, (1—4 szénatomos)-alkoxi-karbonil csoport és X halogénatomot jelent — előállítására oly módon, hogy egy (II) általános képletű 2-metil- 3-karbo-alkoxi-pirrolinont — ahol R1 és R2 a fenti jelentésű — halogéneznek. (I) r2-n C00R, II 0 CH2 CH3 C00R1 H о (и) T/26 344 (51) C 07 D 501/46, 501/56 (71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Teraji Tsutomu, vegyész, Osaka, Sakane Kazuo, vegyész, Amagasaki, Goto Jiro, vegyész, Suita (JP) (54) Eljárás 7-szubsztituált-3-cefem-4-karbonsav-származékok előállítására (22) 79. 07. 09. (33) GB (32) 78. 07. 10., 78. 12. 29. (31) 29357/78, 50334/78 (21) FU-370(74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest
