Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY88. ÉVF. 1983. ÉV 659 tése (Ili) vagy (IV) képlett) csoport, és R, Jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport a vegyületeket a megfelelő nitrilek hidrolízise útján nyerjük. » Az (gy előállított vegyületek gyulladásgátló hatású szteroidok T/25 889 (51) C 04 В 33/02, H 01 J 9/24 (71) *Egyesült Izzólámpa és Villamossági Rt., Budapest (72) Bugovics Gyula, 20%, dr. Deme István, 20%, dr. Gáspár György, 10%, dr. Kőrös Endréné, 10%, Szigeti Judit, 10%, oki. vegyészek, Bobay István, oki. vill.üzemmérnök, 20%, dr. Földiák Gáborné, oki. vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás oxidkerámiák előállítására apoláris közegü szuszpenzió alkalmazásával (22) 81. 04.30. (21)1141/81 A találmány tárgya eljárás oxidkerámiák előállítására fémoxidok ill. egyéb vízoldhatatlan adalékanyagok keverékéből kiindulva. Az eljárást az jellemzi, hogy az anyagokat külön-külön, vagy együttesen, vizes közegben olyan eljárásnak vetjük alá, amely biztosítja az organikus fázisban való könnyű eloszlathatóságot, a formázási eljárásoknál megkívánt reológiai tulajdonságot és ezen keresztül a szintereit termék minőségének optimális szintjét és a minőség egyenletességét. A találmány szerinti eljárás abból áll, hogy a fémoxidokat és egyéb vízoldhatatlan szervetlen adalékanyagokat vízben keverés közben diszpergáljuk, adott esetben vízoldható többértékű fémsókat adagolunk hozzá, majd az így kapott elegyet pH=5—14 között célszerűen megválasztott pH érték mellett anionos felületaktív anyaggal reagáltatjuk. Az így kezelt anyagot a vizes fázistól elkülönítjük, szükség szerint mossuk, majd szárítjuk. Ezt követően az anyagot az ismert kerámiagyártási műveletekkel feldolgozzuk (plasztifikáljuk, alakítjuk,kiégetjük, stb.). T/25 890 (51) C 07 C 103/52, C 07 D 217/26 (71) Warner-Lambert Company, Morris Plains, New Jersey (US) (72) Hoefle Milton Louis, vegyész, Klutchko Sylvester, vegyész, Ann Arbor (US) (54) Eljárás 1,2,3,4- tetrahidro-izokinolin- 3-karbonsav helyettesített acilszármazékainak előállítására (22) 81.10.02. (33) US (32) 80.10.03. (31) 193,767 (21) 2864/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány 1,2,3,4-tetrahidro- izokinolin-3- karbonsav helyettesített acil-származékainak, valamint gyógyszerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sóinak előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az 1,2,3,4-tetrahidro- izokinolin-3- karbonsav helyettesített acilszármazékai az (I) általános képletnek felelnek meg. E képletben R hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport; R. hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport; R, hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport; Ar fenilcsoport, X és Y egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport, és m értéke 0 és 3 közötti szám. Az (I) általános képletű vegyületek vérnyomáscsökkentő gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. T/25 891 (51) C 07 D 205/08 (71) ANIC S.p.A., Milánó (IT) (72) Re Luciano, vegyész, Brandt Alberto, vegyész, Róma, Bassignani Luciano, vegyész, Passo Corese (Rieti) (IT) (54) Eljárás 4-tioxo-2- azetidinon-származékok előállítására (22) 77.02.22. (33) IT (32) 76.02.23. (31) 20 457 A/76 (21) 3040/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Eljárás az (I) és (la) általános képletű 4-tioxo-2- azetidinon-származékok, mely képletben X jelentése aminocsoport, mely trifenil-metil-, 1—4 szénatomos alkanoilcsoporttal vagy fenoxi- (2—4 szénatomos)- alkanoilcsoporttal szubsztituált, R jelentése 2—5 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenil- (1—4 szénatomos)- alkoxikarbonilcsoport előállítására. A találmány szerinti eljárás során valamely (II) vagy (Ha) általános képletű helyettesített 4-acil- metil-tio- 2-azetidinont — ahol X és R a fenti és R'CO acilcsoport, ahol R' előnyösen fenilvagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, UV-fénnyel besugározunk. T/25 892 (51) C 07 D 495/04 (71) SANOFI, Párizs (FR) (72) Maffrand Jean-Pierre, Boigegrain Robert, Portet-sur-Garonne (FR) Suzuki Norio, Matsubayashi Kiuichi, Ashida Shinichiro, vegyészmérnökök, Chiba (JP) (54) Eljárás 5,6,7,7a- tetrahidro- 4H-tieno [3,2-c] piridin-2-on -származékok előállítására (22) 8Г. 11.27. (33) FR (32) 80.11.28. (31) 80.25 274 (21)3559/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új 5,6,7, 7atetrahidro- 4H-tieno [3,2—c] piridin-2- on-származékok — ahol R jelentése adott esetben egy halogénatommal, rövidszénláncú alkil- csoporttal, nitro-, vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport; R jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport; n jelentése 0,1,2,3 vagy 4 — vagy gyógyászatilag elfogadható ásványi vagy szerves savakkal képezett addíciós sói előállítására, oly módon, hogy valamely (V) általános képletű bórsav-származékot — ahol R, R' és n jelentése a fenti és R" jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport — oxidálnak, majd a kapott (VI) általános képletű bórsav-származékot - ahol R, R', R" és n jelentése a fenti - hidrolizálják. Az (I) általános képletű vegyületek trombocita-aggregáció-gátló és trombózis-ellenes hatásúak. (Clin'L R }CHR')n-R R''\JyU r fj R"0 (V) °> r..0^bo^^on-,chr,,"-r K‘0^B0 (VI) T/25 893 (51) C 07 C 103/28, 103/76,87/28 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Lavagnino Edward Ralph, szerves vegyész, Pike Andrew Joseph, vegyész, Campbell Jack Beuford, vegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás 9-karbamoil- 9-amino-alkil- fluorén-származékok előállítására (22) 81. 04.16. (33) US (32) 80.04.17. (ßl) 141,229 (21)997/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (A) általános képletű 9-karbamoil-9- amino- alkil-fluorén származékok előállítására.
