Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1983-08-01 / 8. szám

656

SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV

8. szám

A vegyületek előállítására több eljárás alkalmas.

A vegyületeknek értékes hörgőgörcsoldó hatásuk van.

T/25 873 (51) C 07 C 87/28, 57/30 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, vegyészmérnök, 28%, dr. Dörnyei Gábor, vegyészmérnök, 24%, dr. Bárczai Marietta, dr. Веке Dénesné, oki. vegyész, 24%. dr. Blaskó Gábor, vegyészmérnök, 24%, Budapest (54) Uj eljárás N-norretikulin intermedierjeinek előállítására (22) 81.01.21. (21) 122/81

Találmányunk tárgya eljárás 4-hidroxi-3- metoxifenil- etilamin (III) és 3-hidroxi- 4-metoxi-fenilecetsav (IV,X=H) azonos kiindulási anyagból történő előállítására, oly módon, hogy а (II) képletü 3,4-dimetoxi- fenil- acetonitrilt valamely Lewis-sav segítségével szelektíven demetilezzük, az így nyert 3-hidroxi- 4-metoxi- acetonitril (VI X=H) és 3-metoxi- 4-hidroxi- acetonitril (V,X=H) keverékét

a) frakcionált kristályosítással vagy desztillációval elválasztjuk, а VI (X=H) nitrilt karbonsavvá (IV X=H) hidrolizáljuk és az V (X=H) nitrilt III aminná redukáljuk;

b) szelektíven halogénezzük, az így képződő elegyből а VI (X= klór vagy bróm) és V (X=H és kis mennyiségben Cl illetve Br/ nitrileket egymástól elválasztjuk, а VI (X= klór vagy bróm) nitrilt а IV (X- klór vagy bróm) savvá hidrolizáljuk, amely utóbbiból a halogént reduktív úton eltávolítjuk, és az V (X= hidrogén vagy klór vagy bróm) nitrilt a III aminná redukáljuk. A III és IV (X=H) képletű vegyületek ismert módszerekkel N-norretikulinná alakíthatók.

Az N- norretikulin kulcsvegyülete a gyógyászatiig kiemelkedő fontosságú kodein és morfin totálszintészisének.

X

T/25 874 (51) С 07 D 307/32 (71) FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Hatch Charles Eldridge, kutató vegyész, Pennington, New Jersey (US), Kondo Kiyoshi, vegyész, Takashima Toshiyuki, vegyész, Tunemoto Daiei, vegyész, Kanagawa (JP) (54) Eljárás inszekticid intermedierek előállítására (22) 79.02.05.

(33) US (32) 78.02.06., 78.02.06., 79.01.03. (31) 875,648, 875,649,. 000,736 (21) FE-1037 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás a (III) általános képletű laktonok előállítására, ahol a képletben R hidrogénatomot vagy —CX3 általános képletű csoportot jelent, amelyben mindegyik X klórvagy brómatomot képvisel és R3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot jelent.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy (II) általános képletű diazo-származékot — ahol R a fenti jelentésű és RJ hidrogénatomot vagy rövidszén láncú alkoxi-karbonil-csoportot képvisel — protonmentes oldószerben, éspedig aromás szénhidrogénben vagy éterben oldunk és 1—600 mól% réz-tartalmú katalizátor jelenlétében melegítéssel ciklizáljuk.

0R , Y

T/25 875 (51) C 07 C 21/073 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72)

dr. Soós Rudolf, vegyészmérnök, 20 % Nemes József, vegyészmérnök, 18%, Vidra László, vegyész, 10%, Szelestei Miklós, vegyészmérnök, 10%, dr. Kovács Gábor, vegyészmérnök, 5%, Budapest, dr. Székely István, vegyész, 37%, Dunakeszi (54) Eljárás 1-szubsztituált- 2,2,2- trihalogénetil- észterek hasítására (22) 81.07.03. (21) 1945/ 81

Találmányunk tárgya új eljárás az (I) általános képletű vegyültek előállítására - mely képletben X jelentése halogénatom, R1 jelentése 2-6 szénatomos egyenes vagy elágazó szén láncú alkenil-csoport.

Találmányunk szerint oly módon járunk el, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - mely képletben X jelentése a fent megadott, R jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomszámú egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, fenil- vagy naftil(1—4 szénatomos)- alkilcsoport, R1 jelentése a fent megadott — 1—2 mólekvivalens mennyiségű cink fémmel és 0,01—1,5 mólekvivalens mennyiségű ásványi savval és/vagy savanyú sójával vízzel elegyedő szerves oldószerben 0 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten reagáltatunk.

T/25 876 (51) C 07 D 295/18 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, 47,5%, EGAL Vegyipari Közös Vállalat, 52,5%, Budapest (72) Gressay József, vegyészmérnök, 27,5%, Halmos József, vegyészmérnök, 27,5%, Villányi Ernőné, vegyészmérnök, 15%, dr. Nagy Kálmán, vegyészmérnök, 10%, Galambos Tibor, vegyészmérnök, 10%, Csöndes János, vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Javított eljárás N-(3,4,5- trimetoxi-benzoil)- morfolin előállítására (22) 81.08.11. (21) 2319/81 (74) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest

A találmány tárgya javított eljárás N-(3,4,5-trimetoxi-benzoil)- morfolin előállítására, 3,4,5- trimetoxi- benzoesav, morfolin és foszfortriklorid közömbös szerves oldószer jelenlétében történő reagáltatása, szervetlen bázis vizes oldatával való kezelés és a termék elkülönítése útján.

A találmány szerint úgy járunk el, hogy a morfolint először foszfortrikloriddal reagáltatjuk — kívánt esetben savmegkötőszer jelenlétében —, majd a képződő morfolinil-foszfor- vegyületet reagáltatjuk a 3,4,5- trimetoxi-benzoesawal, s a foszfortrikloridot a 3,4,5- trimetoxi- benzoesavra vonatkoztatva 0,3— 0,5 mól ekvivalens mennyiségben alkalmazzuk, a reakcióelegyet — célszerűen 50—100 °C-on, adott esetben szűrés vagy dekantálás után — szervetlen bázis, előnyösen nátriumhidroxid vizes oldatával, majd vízzel extraháljuk, végül a terméket kristályosítjuk, s kívánt esetben a reagálatlan 3,4,5- trimetoxi-benzoesavat az extraktumok megsavanyításával regeneráljuk és egy következő gyártásba visszavezetjük.

A találmány szerinti eljárás gazdaságos ipari módszer, 90% feletti termelést biztosít.

T/25 877 (51) C 22 В 34/34 (71) *MTA Műszaki Fizikai Kutató Intézete, Budapest (72) dr. Vadasdi Károly, 45%, dr. Bartha László, 20%, dr. Kiss András, 20%, oki. vegyészek, dr. Millner Tivadar, oki. vegyészmérnök, 7,5%, Tekula Endre, vegyésztechnikus, 7,5%, Budapest (54) Eljárás fém molibdénnek fém volfrám jelenlétében való szelektív feloldására (22) 79.05.22., 79.11.14. (21) MA-3152

A találmány eljárás fém molibdénnek fém volfrám jelenlétében való szelektív feloldására savas közegben, előnyösen molibdénmagdrótra készített volfrámspirálok magdrótjának feloldására, amelynél az oldást oxigént peroxidoxigén kötésben tartalma-