Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 655 azzal a megkötéssel, hogy azon (la) általános képletű vegyületek esetén, ahol R2 jelentése metilcsoport, R, jélentése csak metil-, fenil- vagy 4-klór-fenilcsoporttól eltérő lehet, vagy ahol R2 jelentése benzilcsoport, R, jélentése csak fenilcsoporttól eltérő lehet, továbbá azon (Ib) általános képletű vegyületek esetén, ahol R2 jelentése metil- vagy benzilcsoport, R, jélentése csak metil- vagy fenilcsoporttól eltérő lehet, azon (le) általános képletű vegyületek esetén, ahol R2 jelentése metilcsoport, R, jélentése csak fenilcsoporttól eltérő lehet, vagy ahol R2 jelentése benzilcsoport, R, jélentése csak izobutil-, fenil-, 4-klór-fenil-,4-bróm-fenil-, 4-metoxi-fenil- vagy 3-trifluormetil-fenil-csoporttól eltérő lehet, vagy ahol R2 jelentése 4-klórbenzilcsoport, R, jélentése csak metilcsoporttól eltérő lehet, azon (Id) általános képletű vegyületek esetén, ahol R2 jelentése benzilcsoport, R, jélentése csak helyettesítetlen vagy helyettesített fenilcsoporttól vagy naftilcsoporttól eltérő lehet, A találmány szerinti előállított vegyületek gyulladásgátló hatással rendelkeznek. h2nT a N-bk H2N N. ASR^ /R1 ■N |K I lb "/‘Л lc 1 II ^SRj_ Ri H Id N--------'k SR, 'SR, T/25 868 (51) C 07 C 103/52 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár, Rt., Budapest (72) Iványi Géza, oki. vegyészmérnök, 16%, Taksony, Uberhardt Tamás, oki. vegyészmérnök, 8%, Szirtes Tamás, 25%, dr. Schön István, 25%, Szarvady Béla, 8%, oki. vegyészek, Kovács Lajos, old. vegyészmérnök, 10%, Lőrincz Csaba, oki. gyógyszerész, 8%, Budapest (54) Eljárás az oxitocin tisztítására (22) 81.11.10. (21) 3349/81 A találmány tárgya új eljárás szintetikusan előállított nyers oxitocin tisztítására, amelynek során a nyers, adott esetben a szintézis utolsó kémiai művelete előtt már ioncserével tisztított, oxitocin oldatát kationcserélő gyantán — előnyösen gyengén savanyú, karboximetil-csoporttal módosított, térhálósított dextrán-gyantából — készített oszlopra visszük fel, amelyet előzőleg 5 és 6 közötti, előnyösen 5,4 pH-értékű, 0,05—0,25 mól/l — előnyösen 0,1 mól/l — koncentrációjú ammóniumacetát- oldattal egyensúlyba hoztuk, majd az oxitocint ugyanezen oldattal eluáljuk és kívánt esetben az oszlopot ugyanezzel az oldattal történő mosással regeneráljuk. Az eljárás ipari méretekben is egyszerűen és igen jó hatásfokkal vitelezhető ki. T/25 869 (51) C 02 F 1/40, 1/58, 1/66 (71) *Szolnoki Mezőgazdasági Gépgyártó és Szolgáltató Vállalat, Szolnok (72) Balázs József, oki. gépészmérnök, Szűrös János, oki. gépészmérnök, Szolnok (54) Eljárás és berendezés olajos, adott esetben lebegő és/vagy oldott szilárdanyagokat, valamint detergenseket és/vagy emulgeátorokat tartalmazó lúgos szennyvizek, főként autóipari szennyvizek folyamatos tisztítására (22) 78.12.29. (21) SO-1240 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya folyadéktisztító eljárás, valamint berendezés olajos, adott esetben lebegő és/vagy oldott szilárdanyagokat, valamint detergenseket és/vagy emulgeátorokat tartalmazó lúgos szennyvizekhez, főként autóipari szennyvizekhez, melynek előkészítő- és utókezelő készülékkel célszerűen egybeépített szeparátorból álló egysége adott esetben egy előszeparátorral, továbbá utótisztító egységként előnyösen centrifugával és/vagy utószeparátorral van kiegészítve, ahol a szeparátorokba egy-egy lemezköteges szétválasztószerkezet van beépítve. A találmány feladata kis befoglaló méretekkel megvalósítható és egyszerű változtatásokkal széles körben alkalmazható megoldás kidolgozása. A találmány szerint ezt a feladatot azzal oldjuk meg, hogy a lemezköteges szétválasztószerkezet egymással párhuzamos és a vízszintessel hegyesszöget, célszerűen 45°-os szöget bezáró hullámlemezekből van összeállítva, felső kilépőéléhez egy, az adott készüléket két térrészre osztó, célszerűen függőleges válaszfal van folyadéktömören csatlakoztatva, kilépőoldalán pedig nyitott oldalaikkal a hullámlemezek felé fordított, célszerűen U-profilu vezetékek vannak rögzítve. < T/25 870 (51) C 22 F 1/04 (71) Union Carbide Corporation, New York, New York (US) (72) Pelton John Franklin, vegyészmérnök, Yorktown Heights, New York, (US) (54) Berendezés fémolvadékok finomítására (22) 81. 04. 17. (33) US (32) 80. 04. 21. (31) 142,444(21) 1015/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány szerinti berendezéssel lehetővé válik a korábbi hasonló berendezések kapacitásának jelentős növelése anélkül, hogy azok méreteit számottevően növelni kellene. A'találmány szerint a finomítóberendezésben az elvezetőjárat úgy van kialakítva, hogy felső lapja a kivezetőkamra felé lejt és a vízszintessel 5— 15°-os szöget zár be és végei a terelőlappal, illetve az első finomítókamra és a bevezetőkamra közötti fallal egy vonalban vannak. T/25 871 (51) C 07 C 53/48 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém, Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) dr. Besán János, 15%, dr. Kovács Miklós, 15%, dr. Nagy Bálint, 5% Veszprém, Benczik Jánosné, 14%, Rajnai Kálmán, 9%, Szabolcs József, 5%, vegyészmérnökök, Balatonalmádi, Kulcsár László, vegyésztechnikus, 15%, Veszprém, Damján János, 12%, Laborczy Róbert, 5%, vegyészmérnökök, Sárosi László, gépészmérnök, 5%, Balatonfűzfő (54) Eljárás klór-acetilklorid vagy 2-klór- propionoil-klorid előállítására és kinyerésére (22) 81.04.13. (21) 953/81 A találmány klór-acetil-klorid vagy 2-klór-propionil- klorid előállítására és kinyerésére vonatkozik a megfelelő savkloridból kiindulva közvetlen klórozással acilezett erős sav mint katalizátor jelenlétében, majd a kapott klórozott reakcióelegy desztillálása útján. Az eljárás során a savkloridot a reakcióelegy súlyára számítva 5—30 súly% katalizátor, így a kénsav, a foszforsav egy aromás szulfonsav és származékai, vagy a trifluor-ecetsav egyikének 2-klór-acil- származéka jelenlétében klórozzák, a kapott nyers reakcióelegyet pedig klór vagy klór és vívőgáz jelenlétében frakcionálják. A desztillálásnál kapott maradék felhasználható a kiindulási reakcióelegy klórozásánál katalizátorként. Az eljárás eredményeként a céltermékre számított hozam és a reakció sebessége növelhető, a klórozási reakció szelektívebben vezethető, és a desztillációt kísérő melléktermék-képződés visszaszorítható. T/25 872 (51) C 07 C 93/26 (71) Aktiebolaget Draco, Lund (SE) (72) Olsson Otto Agne Torsten, vegyész, Svensson Leif Ake, vegyész, Lund, Wetterlin Kjell Ingvar, Leopold, vegyész, Sandby (SE) (54) Eljárás új [(szubsztituált benzoiloxij-fenil]- alkil-amino- etanolszármazékok előállítására (22) 81.07.08. (33) GB (32) 80.07.09., 81.05.29. (31) 8022440, 8116440 (21) 1987/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű (szubsztituált benzoiloxi)- fenil-alkil- amino-etanol- származékok és savaddíciós sóik előállítására; a képletben terc-butil-, ciklobutil-vagy 1-metil-ciklobutilcsoport, R1 hidrogénatom vagy R2 jelentésével azonos, R2 jelentése 4-helyzetben hidroxil-, 1—4 szénatomos alkanoiloxivagy benzoilcsoporttal szubsztituált benzoilcsoport, 4-helyzetben 1—3 szénatomos alkoxi-karbonil- csoporttal szubsztituált benzoilcsoport.
