Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1983-07-01 / 7. szám

7. szám

SZABADAL MI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV

549

ti — redukáljuk, és az így kapott (IV) általános képletű - ahol Я jelentése a fenti — benzimidazol-tiolt kívánt esetben kristályos állapotban izoláljuk és/vagy önmagában ismert módón 1—3 szénatomszámú alkil-halogeniddel reagáltatjuk nátriumhidroxid és/ vagy káliumhidroxid, valamint víz, vagy víz és dimetil-formamid jelenlétében előnyösen 25—45 C° hőmérsékleten.

A termékek értékes, biológiailag aktiv anyagok, amelyek elsősorban az állatgyógyászat terén alkalmazhatók.

okol fU* - C,.3 oLK/l У,

T/25 551 (51) C 07 D 249/04 (71) Schering AG., (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Krüger Hans-Rudolf, (WB) (54) Eljárás 5-merkapto-1,2,3-triazolok előállítására (22)

79. 11. 28. (33) DE (32)78. 11.29. (31) P 28 52 067.4 (21) SchE-730 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű — amely képletben R, jélentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport — 5-merkapto-1,2,3- triazolok előállítása, amely abban áll, hogy valamely (II) általános képletű 1,2,3-tia-diazol- 5-karbonsavazidot egy (III) általános képletű alkohollal, illetve fenollal (IV) általános képletű (1,2,3-tia-diazol- 5- il)- karbamin- savészterré reagáltatnak, ezt savval vagy bázissal katalizált reakcióban (V) általános képletű 5-amino-1,2,3-tiadiazollá alakítják át, majd ez utóbbit elkülönítés nélkül, bázis jelenlétében ismert módon átrendezik és izolálják.

Az új eljárással előállított vegyületek növényvédőszerek és gyógyszerek előállítására szolgáló kiindulási anyagok.

T/25 552 (51)C 07 D 249/08, C 07 C 131/00, A 01 N 43/64, A 01 N 33/16 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Kramer Wolfgang, dr. Knops Hans-Joachim, vegyészek, Wuppertal, dr. Büchel Karl-Heinz, vegyész, Burscheid, dr. Brandes Wilhelm, oki. mezőgazdász, Leichlingen, dr. Frohberger Paul-Ernst, biológus, Leverkusen (DE) (54) Triszubsztituált benzil- oxim- étereket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás triszubsztituált benzil-oxim- éterek előállítására (22) 80. 11. 03.

(33) DE (32) 79. 11. 03. (31) P 29 44 446.0 (21) 2646/ 80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya olyan fungicid készítmény, amely hatóanyagként 0,1—95 súly% mennyiségben olyan triszubsztituált benzil-oxim-étert — adott esetben só vagy fémkomplex formájában — tartalmaz, amelynek (I) általános képletében- R

jelentése halogénatom, 1 —4 szénatomos alkil— vagy trifluormetilcsoport;

— n

jelentése 1 vagy 2;-X, Y,Z

azonos vagy különböző és 1 -4 szénatomos alkil-, 1 —4 szénatomos alkoxicsoportot vagy klóratomot jelent, vagy V és Z együtt metilén-dioxi-csoportot képeznek; szilárd hordozóanyagok — célszerűen természetes vagy mesterséges kőlisztek - és/vagy folyékony hordozóanyagok — célszerűen poláros oldószerek - és adott esetben felületaktív anyagok

— célszerűen nemionos vagy anionos emulgáló és/vagy diszpergáló anyagok — mellett.

T/25 553 (51) C 07 D 251 /24 (71) Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL) (72) Colby Thomas Harold, vegyész, Freitas Ernest Robert, vegyész Durland William Ross, vegyész, Houston Texas (ÜS) (54) Eljárás 2-klór-4- alkilamino- 6-izopropiIamino- s- triazin előállítására (22) 79. 01.23. (33) US (32) 78. 01. 23.

(31) 871 656 (21) SE—1929 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás 2-klór-4-etilamino-6- izopropilamino-s- triazin előállítására egy első aminálási lépésben cianursav-klorid és izopropilamin vagy etilamin reagáltatásával, majd egy második aminálási lépésben a kapott 2,6-diklór-4- izopropilamino-s- triazin vagy 2,6-diklór-4- etilamino- s-triazin tovább reagáltatásával etilaminnal vagy izopropilaminnal, mindkét reakciólépést aceton és víz elegyében, savmegkötőszer jelenlétében hajtva végre, oly módon, hogy az első aminálási lépésben a cianursav-kloridot és az alkilamint legalább 1,04:1 mólarányban reagáltál ják egymással, és az első és második aminálási lépés között a reakcióelegyben maradó cianursav-kloridot annyi bázis felhasználásával, amely a reakcióelegy pH-értékét 6 és 11 között tartja, a monohidroxi-diklór-triazin vízoldható sójává hidrolizálják.

A 2-klór- 4-etilamino- 6-izopropilamino-s-triazin, kereskedelmi nevén „atrazin" kultúrnövények környezetében a gyomok növekedésének visszaszorítására alkalmas szelektív herbicid hatóanyag, amely különösen előnyösen használható kukoricaföldeken.

T/25 554 (51) C 07 D 265/26 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) or. Reissenweber Gemot, vegyész, Ludwigshafen (DE) (54) Eljárás izatosa-anhidridek előállítására (22) 80. 06. 20. (33) DE (32) 79. 06.

22. (31) P 29 25 175.0 (21) 1543/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű izatosav-anhidridek előállítására. Ebben a képletben R1, R2, R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro- vagy 1—4 szénatomos halogén-alkilcsoportot jelent.

Az új eljárás szerint egy (II) általános képletű izatint — ebben a képletben R1, R2, R3 és R4 a fenti jelentésűek — savas közegben hidrogén-peroxiddal 0 és 100 °C között reagáltatnak.

Az izatosav-anhidridek gyógyszerek és növényvédőszerek előállításának értékes közbülső termékei.

R1 0 R1

T/25 555 (51) C 07 D 265/30(71) Basf AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Goetz Norbert, vegyész, Worms, dr. Himmele Walter, vegyész, Walldorf, dr. Hup-