Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-05-01 / 5. szám
348 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 5. szám RJ jelentése adott esetben egy vagy két helyettesítőt hordozó fenilcsoport, A1 és A2 jelentése alkíléncsoport és Z1 jelentése -NR3R4 csoport, ahol R3 és R4 jelentése külön-külön hidrogénatom, alkil-vagy fenil -alkil-csoport vagy -NR3R4 heterociklikus csoportot képvisel/ a megfelelő hidroxi-vegyület és halogén-alkil-amin reakciója útján. Az (I) általános képletű új vegyiiletek a gyógyászatban értágító készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. r'-ch-a'-r* , . \ T/25 062 (51) C 07 C 97/06, C 07 D 207/00,211/00, 213/00, A 01 N33,00,43/00 (71) BasfAG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Himmele Walter, vegyész, Walldorf, dr. Pommer Emst-Heinrich, biológus, Limburgerhof (DE) (54) 3-ciklőhexán-l-amino-propán-származékot tartalmazó gombaölőszer (22) 80.05.23. (33) DE (32) 79. 05.25. (31) P 29 21 1312. (21) 1308/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány gombaölőszerre vonatkozik, amely hatóanyagként 0,1-95 s% (I) általános képletű transz-3-ciklohexán-1-amino-propán-származékot vagy sóját tartalmazza folyékony vagy szilárd hordozóanyaggal, valamint felületaktív adalékkal együtt. Az (I) általános képletben R a nitrogénatomján kapcsolódó, telített, 5-, 6- vagy 7-tagú, nitrogéntartalmú heterociklusos gyűrűt jelent, amely adott esetben metilcsoporttal lehet szubsztituálva és adott esetben a 4-helyzetü metiléncsoport helyett oxigénatomot vagy karbonilcsoportot tartalmazhat. T/25 063 (51) C 07 C 101/66, C 07 C 87/60 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Vedres András, vegyész, Balogh Gyula, vegyész, Budapest (54) Eljárás N-/2-karboxifenil/-4-klór-antranilsav előállítására (22) 81.08. 28. (21) 2481 /81 A találmány tárgya eljárás az antiarthrifikus és immunstimuláns hatású N-/2-karboxifenil/4-klór -antranilsav előállítására. A találmány szerint az (I) képletű N-(2-karboxifenil)-4-klór-antranilsav előállítására úgy járunk el, hogy az új, (III) általános képletű N-/2-cianofenil/-benzimino/-2-alkoxi-karbonil -5-klór/-fenil-észter - ahol a képletben R jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport - hőkezeljük, a keletkezett új (II) általános képletű - ahol a képletben R jelentése a fenti - N-/2-cianofenil-N-benzoil/ -4- -klór-antranilsav -alkilésztert hidrolizáljuk. Eljárásunk előnye, hogy az új (II) és (III) általános képletű vegyületeken keresztül magas hozammal, mellékreakciók nélkül jól reprodukálhatóan, könnyen hozzáférhető vegyületekből állítható elő az (I) képletű N-/2-karboxifenil/-4-klór-antranilsav. T/25 064 (51) С 07 С 103/18, С 07 С 102/08 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Tőke László, 25 %, Galambos Tibor, 28 %, dr. Nagy Kálmán, 17 %, Harangozó György, 10 %, vegyészmérnökök, Pribék Ferenc, 10 % Egri János, 5 %, vegyészek, dr. Ladányi László, gyógyszerész, 5 % Budapest (54) £7- járás 2-amino-2-metil -3-fenil-propionsavamid-származékok előállítására (22) 81.02.27. (21) 482/81 A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletü, adott esetben optikailag aktív 2-amino-2-metil -3-fenil -propionsav-admi-származék, ahol R, és R2 jelentése metoxi-ésoport vagy együttesen metiléndioxid -csoport, vagy hidrokloridja előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy valamely (II) általános képletü, adott esetben optikailag aktív 2-amino -2-metil-3-fenil-propionitril-származékot, ahol R, és Rj jelentése a fenti, vagy szervetlen vagy szerves savval képezett savaddiciós sóját hangyasav jelenlétében sósavval reagáltatják, és kivánt esetben a kapott hidrokloridból a bázist felszabadítják. A találmány szerinti eljárás 97 % körüli termeléssel biztosítja az (I) általános képletü vegyületeket, amelyek közbenső termékként alkalmazhatók a vérnyomáscsökkentő hatású L-alfs-metil-DOPA szintézisénél. T/25 065 (51) C 07 С 119/042 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Koenig Karl-Heinz, vegyész, Frankenthal, dr. Oeser Heinz-Guenter, vegyész, dr. Feuerherd Karl-Heinz, vegyész, Ludwigshafen (DE) (54) Eljárás aß-dihalogen- alkil- izocianálok előállítására (22) 79. 10. 23. (33) DE (32) 78. 10. 24. (31) P.28 46 184.9 (21) BA-3873 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű — részben új — a(3-dihalogén- alkil- izocianátok előállítására Ebben a képletben R1, R2 és R? egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—10 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy R1 és R2 a szénatommal együtt, amelynek szubsztituensei, 4—6 tagú cikloalkilgyűrűt alkotnak, és X klór- vagy brómatomot jelent. A találmány szerint megfelelő a,(3-telítetlen alkil-izocianátot elemi klórral vagy brómmal iners szerves oldószerben —35° és +30°C között reagáltatnak. R2 R3 1 1 I R—C — C —N=C *0 1 1 I X X I T/25 066 (51) C 07 C 119/06, A 01 N35/10(71)PPG Industries Inc., Pittsburgh, Pennsylvania (US) (72) Krass Dennis Keith, vegyész, Canal Fulton, Ohio (US) (54) Herbicid készítmények és eljárás ezek hatóanyagaként is alkalmazható oxim-származékok előállítására (22) 80. 05. 09. (33) US (32) 79. 05.11., 80.04.15.,(31)38043, 136,171 (21) 1162/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya herbicid készítmény, melynek lényege, hogy hatóanyagként 0,05—95 s%, előnyösen 5—75 s% menynyiségben legalább egy (I) általános képletű oxim-származékot — a képletben X nitrocsoport vagy klóratom, Y hidrogénatom vagy klóratom, Z hidrogénatom, I
