Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 261 1) vizes interferon-oldatot oktil-csoportokkal módosított sziliciumdioxid-mátrix-alapú, acetát-pufferrel (pH = 7,5) pufferolt oszlopon gyors folyadékkromatografálásnak vetünk alá, és acetát-puffer és kis szénatomszámú alkanol — előnyösen n-propanol —0 %-tól lineárisan emelkedő alkanol-koncentráció grádiensű elegyével eluáljuk; 2) az előző lépésnél kapott interferon-tartalmú frakciókat gliceril-csoportokkal módosított sziliciumdioxid-mátrix- alalpú, acetát-pufferrel (pH = 7,5) pufferolt oszlopon gyors folyadékkromatografálásnak vetjük alá, és acetát-puffer és kis szénatomszámú alkanol — előnyösen n-propanol — lineárisan csökkenő alkanol-koncentráció grádiensű elegyével eluáljuk; majd 3) az interferon-tartalmú frakciókat oktil-csoportokkal módosított sziliciumdioxid- mátrix-alapú, piridin-hangyasav pufferrel (pH = 4) pufferolt oszlopon gyors folyadékkromatografálásnak vetjük alá, és piridin-hangyasav puffer és kis szénatomszámú alkanol — előnyösen n-propanol — lineárisan emelkedő alkanol-koncentráció grádiensű elegyével eluáljuk. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy nagyobb anyagmennyiség gazdaságos és egyszerű tisztítását biztosítja. T/24 886 (51) C 07 G 7/00 (71) Armour Pharmaceutical Company, SCOTTSDALE, Arizona (US) (72) Kérésére nem megnevezett (54) Eljárás intravénásán alkalmazható szérumfehérje-készítmény előállítására (22) 78. 01.25. (33) AT (32) 77.03.17. (31) A 1859/77 (21) PA—1303 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás intravénásán alkalmazható pirogénmentes, tárolásálló, a proteineket vizes, izotóniás oldatban oldva tartalmazó, stabil, rezisztencia-növelő, plazma-helyettesítőként alkalmazható szérumfehérje-készítmény előállítására humán vérfehérje-oldatból, melynek során az alvadási faktoroktól megszabadított vérplazmát Cohn önmagában ismert eljárásával frakcionáljuk. A találmány szerinti eljárás során a Cohn-frakcionálási eljárás 111/1 és/vagy 111/2 frakcióit, valamint az I, II és/vagy IV frakciókat valamely kémiailag és fiziológiailag megfelelő hordozóanyagban oly módon keverjük össze, hogy az albumin-globulin arány 23—50:50—77 súly% között legyen, majd a kapott készítményt önmagában ismert módon tisztítjuk és stabilizáljuk. Az így előállított készítményben a globulinalbumin arány az eddig alkalmazott készítményekénél magasabb; így az immunizáló hatás lényegesen kedvezőbb. T/24 887 (51) C 07 H 15/22 (71) Scherico Ltd., Luzern (CH) (72) Nagabhushan Tattanahalli L. vegyész, Parsippany, Cooper Alan vegyész, Parsippany, Turner William N. vegyész, Bloomfield, New Jersey (US) (54) Eljárás 4,6-di-O •(aminoglikozil)-l,3- diaminociklitolok 1-N-szubsztituált származékainak előállítására (22) 77. 06.16. (33) US (32) 76.06.17. (31) 697,297 (21) SchE—610 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az antibiotikus tulajdonsággal rendelkező 4,6-di-0-(amino-glikozil)- 1,3-diaminociklitolok 1-N-szubsztituált származékainak előállítására; az 1-N-szubsztituens -CH,X vagy -C-X általános képletű csoport, amelyben X hidro-II О génatom, alkil-, alkenil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, hidroxi-alkil-, amino-alkil-, mono- vagy di(N-alkil-amino)- alkil-, amino-hidroxi-alkil-, mono- vagy di(N-alkil-amino) -hidroxi-alkil-, fenil-, benzil- vagy tolilcsoport. Az új eljárás szerint a megfelelő 4,6-di-O- (aminoglikozil)-1,3- diaminociklitolt, amelyben mindegyik aminocsoporttal szomszédos, hozzáférhető hidroxilcsoport van a 3-, 2' — és 6'-helyzetű vagy a 3' — és 6' -helyzetű aminocsoportok kivételével kétértékű réz, nikkel, kobalt vagy kadmiumsóval reagáltatva az amino- és hidroxilcsoportok között komplexet képezünk, majd a komplexet acilcsoportot tartalmazó amincsoportot blokkoló reagenssel reagáltatjuk, az átmenetifém-só komplexet megbontjuk, a szelektíven védett aminoglikozidot -CH2 X vagy -C-X csoporttal szubsz-II О tituáljuk, majd az aminocsoportokat blokkoló csoportokat eltávolítjuk, és.a kívánt terméket szabad állapotban vagy savaddíciós sóként különítjük el. T/24 888 (51) C 07 H 19/06 (71) Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, New York (US) (72) Lopez Carlos vegyész, New York, Watanabe Kyoichi A. vegyész, Portchester, Reichmann Uril, White Plains, Fox Jack J. vegyész, White Plains New York (US) (54) Eljárás 5-szubsztituált-l-{2'- dezoxi-21- szubsztituält-ß-D-arabino- furanozilj- pirimidin nukleozidok előállítására (22) 79.10.01. (33) US (32) 78.10.02. (31) 948 189 (21) SO-1262 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű pirimidin-nukleozidok — a képletben A jelentése amino-vagy hidroxilcsoport, В jelentése oxigénatom, X jelentése halogénatom, V jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy metilcsoport, Z metilidincsoportot jelent, R1 és RJ azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, 2—5 szénatomos alkanoil- vagy benzoilcsoport, és gyógyászati lag elfogadható sóik előállítására, oly módon, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben Rl, R2. és X a tárgyi körben megadott jelentésű, XI klór- vagy brómatomot jelent — egy (II!) általános képletű pirimidin-vegyülettel reagáltatnak, ahol R5 jelentése triszubsztituált szilil-oxicsoport, R6 jelentése dialkil-amino-, alkoxi-, triszubsztituált szilil-oxi-, bisz-(triszubsztituált sziliD-amino-,triszubsztituált- szilil-monoalkil- amino-, triszubsztituált szilil-aroil- aminocsoport, Z és Y a tárgyi körben megadott jelentésű, miközben az R5, illetve R6 csoportban jelenlevő, a nukleozid kémiában ismert védőcsoportokat eltávolítják, és kívánt esetben a kapott vegyületet átalakítják gyógyászatiig elfogadható sójává. Az (I) általános képletű vegyü letek vírus- és daganat-el lenes hatással rendelkeznek. T/24 889 (51) C 07 J 5/00 (71) The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan (US) (72) Shephard Kenneth Paul vegyész, Portage, Michigan (US) (54) Eljárás 20,2l.-dihidroxi-pregna- l,4,16.-trién-3-onok előállítására (22) 79.07.27. (33) US (32) 78.07.31.(31)929,506(21) ÜO-161 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás a (III) általános képletű szteroid-vegyületek előállítására л 17(20)-szteroidokból — ahol jelentése hidrogénatom, fluoratom vagy metil-csoport
