Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1983-12-01 / 12. szám

1354

SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV

12. szám

T/28 776 (51) C 07 D 333/10, 333/52 (71) Bristol- Myers Company, New York (US) (72) Matier William L. vegyész, Libertyville, Illinois, Kreighbaum William E. vegyész, Evansuille, Indiana (US) (54) Eljárás tienil- vagy benzotienilcsoporttal helyettesített (tercier-butil-amino)fenoxi-propanol-származékok előállítására (22) 82.

05.06. (33) US (32) 81.05.07. (31) 261,419 (21) 1429/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, ahol X

jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkenilcsoport, rövidszénláncú alkinilcsoport, rövidszénláncú alkoxicsoport, rövidszénláncú alkeniloxicsoport, rövidszénláncú alkiniloxicsoport, hidroxilcsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoport (ahol a „rövidszénláncú" kifejezés 1—4 szénatomot tartalmazó csoportokat jelöl), benziloxicsoport, cianocsoport vagy cianocsoporttal helyettesített alkilcsoport,

3—6 szénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport, karboxamidocsoport, halogénatom, hidrogénatom, metilmerkaptocsoport, nitrocsoport, vagy trifluor-metilcsoport,

R1 és R2

jelentése egyaránt hidrogénatom, vagy pedig jelentésük együttesen, és a tienilcsoporttal együtt benzotienilcsoport; és a butilamino-fenoxi- propanol oldallánc a tiofén gyűrűnek vagy a 2-es vagy a 3-as helyzetéhez kapcsolódik, vegyületek előállítására. I ,,,

R CHS OH

I

СНг-С-ННСНгСНСН2-roioh*

CH,

(O

T/28 777 (51) C 12 P 17/04, 17/06 (71) American Cyanamid Company Stamford, Connecticut (US) (72) Labeda David Paul, vegyész, Monsey, Goodman Joseph Jacob, vegyész, Spring Valley, Borders Donald Bruce, vegyész, Suffem, Testa Raymond Thomas, vegyész, Cedar Grove, Martin John Henry Edward James, vegyész, New City, Kantor Sidney, vegyész, Somerville, Kennett L. Robert, vegyész, Hopewell Township, Wood B. Irwin, vegyész, Pennington (US) (54) Eljárás új antibiotikumok előállítására (22) 82.10.21. (33) US (32) 81.10.22., 82.

04.28. (31) 313 849, 372 784 (21) 3370/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás LI-C-23024a, ß és iota jelölésű antibakteriális és coccidium ellenes hatású anyagok előállítására. Ezeket az anyagokat egy új mikroorganizmus, az Actinomadura yumnense sp. novus-szal és ennek mutánsaival végzett új fermentációs eljárással állítják elő. '

T/28 778 (51) C 07 D 501/22, 501/34, 501/46 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Kocsis Károly, vegyész, Basel, dr. Wiederkehr René, vegyész, Pfeffingen, dr. Wehrli Hansuli, vegyész, Reinach (CH) (54) Eljárás 7ß-acil-amino- 3-cefém- 4-karbonsav- származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 83.04.26. (33) CH (32) 82.04.27., 82.11.09. (31) 2568/82-6, 6504/82—0 (21) 1436/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás 70-acil- amido- 3-cefém-4-karbonsav-származékok előállítására. i

A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, a képletben m

0—2 egész szám,

R, ' ....

hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy halogéncsoport, egy—CH2 —R2 általános képletű csoport — ebben a képletben R2 szabad, észterezett vagy éterezett hidroxi- vagy merkaptocsoport

vagy ammóniocsoport — vagy egy — CH=CHR2 általános képletű csoport - ebben a képletben R2 éterezett merkaptocsoport -,

R3

karboxi- vagy védett karboxicsoport,

r4

hidrogénatom,

r5

szerves csoport, amely szénatommal kapcsolódik a szulfonilcsoporthoz, és

Re

heterociklusos csoport. >

A találmány szerint előállított vegyületek antibiotikus hatású gyógyászati készítmények előállítására alkalmazhatók.

T/28 779 (51) C 07 D 213/16, 307/06, 333/06 (71) Bristol-Myers Company, New York (US) (72) Algieri Aldo Antonio, Fayetteville, Crenshaw Ronnie Ray, vegyészek, Dewitt (ÚS) (54) Eljárás szubsztituált 1,2-diamino- ciklobutén- 3,4-dion- származékok előállítására (22) 82.05.17. (33) US (32) 81.05.18. (31) 264,533 (21) 1554/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek — ahol

R1 és R2

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy kisszénatomszámú alkilcsoport, és ha R1 hidrogénatomot jelent, R2 allil-, propargil-, ciklo (kisszénatomszámú) alkil- (kisszénatomszámú) alkil-csoportot, ciklo(kisszénatomszámú) alkil-, ciano- (kisszénatomszámú)- alkil-, 2-fluor-etil-, 2,2,2-trifluoretil-, hidroxi-, 2,3-dihidroxi-propil-csoportot, (c) vagy (d) általános képletű csoportot — melyekben p = 1,2, 3, 4, 5 vagy 6 és q = 1,2, 3, 4, 5 vagy 6 —,

R3 és R4

egymástól függetlenül hidrogénatomot, kisszénatomszámú alkil-, hidroxil-, kisszénatomszámú alkoxicsoportot vagy halogénatomot jelent, és ha R3 hidrogénatom,akkor R2 trifluormetil-csoportot is jelenthet, vagy R3 és R4

összetartva metilén-dioxi- csoportot jelenthet,

Rs

jelentése hidrogénatom, kisszénatomszámú alkil-, kisszénatomszámú alkoxicsoport, hidroxil-, aminocsoport vagy halogénatom; m = 0,1 vagy 2; n = 2, 3, 4 vagy 5;

Z

jelentése kén-, oxigénatom vagy metiléncsoport; és

A

jelentése (e), (f), (g) vagy (h) általános képletű csoport, ahol R6

hidrogénatomot, kisszénatomszámú alkil-, kisszénatomszámú alkoxicsoportot vagy halogénatomot jelent; r = 1,2,3 vagy 4; és R8 és R9

egymástól függetlenül hidrogénatomot, kisszénatomszámú alkilcsoportot, allil-, propargil-, (kisszénatomszámú) alkoxi(kisszénatomszámú) alkil-csoportot — ahol a kisszénatomszámú alkoxirészt legalább két szénatom választja el a nitrogénatomtól —, ciklo( kisszénatomszámú) alkil- vagy fenil(kisszénatomszámú) alkil-csoportot jelent, azzal a kikötéssel, hogy R* és R9 mindketten nem jelenthetnek ciklo (kisszénatomszámú) alkilcsoportot, vagy R8 és R9

a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal összetartva pirrolidino-, metil-pirrolidino-, dimetil-pirrolidino-, morfolino-, tio-