Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1345 T/28 733 (51) C 12N 11/00 (71) UOP Inc., Des Plaines, Illinois (US) (72) Rohrbach Ronald Paul, kutató vegyész, Forest Lake, Illinois, Levy Joseph, vegyész, Deerfield, Florida, Lee Gene Ku, mérnök, Allantown, Pennsylvania (US) (54) Eljárás rögzített enzim rendszer regenerálására (22) 80.12.31. (21) 3175/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás rögzített enzimrendszerek regenerálására. Ebből a célból a rendszert 20—75 °C-on enzimeltávolító szerrel kezelik, az eltávolítószert elkülönítik, a rendszerhez feleslegben bifunkciós szerves molekulákat juttatnak, hogy függő csoportok alakuljanak ki, majd ennek a reagensnek a feleslegét is eltávolítják, és újabb aktív enzim-mennyiséget visznek és rögzítenek a rendszerben. Az enzim-hordozó rendszer szervetlen központi magból, az ehhez csatlakozó kötőanyag rétegből és az utóbbiba beépült olyan funkciós csoportokból áll, amelyek nem reakcióképes végükkel a kötőanyag-rétegbe tapadnak, míg reakcióképes végük alkalmas enzimek megkötésére kovalens kötéssel. Az enzimeltávolító szer 0,01—5 mólos sav és lúg lehet. T/28 734 (51) C 07 D 215/24 (71) * Finomvegyszer Szövetkezet, Budapest (72) Lest Árpád, 40%, Szatmári Ede, 60%, oki. vegyészek, Budapest (54) Eljárás 8-hidroxi-kinolin-szulfát és kálium-szulfát keverékének előállítására (22) 80.05.22. (21) 1294/80 (74) Budapesti 2. sz. Ügyvédi Munkaközösség. Budapest A találmány tárgya eljárás 8-hidroxi-kinolin- szulfát és káliumszulfát keverékének — a keverékben a káliumszulfát mennyisége a 8-hidroxi-kinolin-szulfát mennyiségére vonatkoztatva 10— 100 s% — előállítására, 8-hidroxi- kinolin és kénsav reakciója, majd a reakcióelegy semlegesítése útján. A találmány értelmében a 8-hidroxi-kinolint szerves oldószer távollétében 50—70 s%-os kénsavval reagáltatják, és a reakcióelegyet szilárd káliumkarbonáttal semlegesítik. T/28 735 (51) C 07 D 499/00 (71) Sumitomo Chemical Company Ltd.. Osaka (JP) (72) Sunagawa Makoto, Matsumura Haruki. vegyészek, Osaka, Inoue Takaaki, Enomote Masao, vegyészek, Hyogo (JP) (54) Eljárás penem-karbonsav- származékok előállítására (22) 82.07.14. (33) JP (32) 81.07. 15., 81.12.01., 81. 12.03., 81.12.04. 81.12.28. (31) 111108/81, 193947/81, 195470/81, 196037/81, 211416/81 (21) 2287/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az antibakteriális hatású (I) általános képletű vegyületek előállítására, amely képletben R, hidrogénatom, 1-hidroxi-etilcsoport vagy a hidroxilcsoportján valamely hagyományos védőcsoporttal védett 1-hidroxi-etilcsoport, Rt valamely 1-12 általános képletű csoport, ahol R< hidrogénatom vagy valamely ismert amino-védőcsoport, n és m értéke 0, 1,2,3 vagy 4, e X jelentése -(CH2)(-, -SICH,),-, -CH2S-, -CH=CH- vagy —CICHj )=CH— csoport, ahol I értéke 0, 1 vagy 2, X, —CH=CH— vagy —SCH2 — képletű csoport, X2 közvetlen kötés vagy —SCH2- csoport, X3 hidrogénatom és Y, metiléncsoport, vagy X3 és У, együttesen metiliniiidéncsoportot (—CH=) alkot, n' értéke 1 vagy 2, m' értéke 2 vagy 3, R3 jelentése hidrogén- vagy valamely ismert karboxi-védőcsoport, és R, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-karboniloxi-, hidroxi- vagy védett hidroxicsoporttal védett 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy valamely —CH2CH2NHR4 vagy (13) általános képletű csoport, mely csoportokban R4 a fent megadott; vagy r2 (25), (26), (27), (28), (29), (30), (31) vagy (32) általános képletű arilcsoport, ahol R3 R4 és m a fenti és Z hidrogénatom vagy ismert hidroxi-védöcsoport, ciklohexil-, ciklohexil-tio-, 4-hidroxi-metil-ciklohexil- vagy védett 4-hidroximetil- ciklohexilcsoport, melyekben a hidroxicsoport adott esetben ismert hidroxi-védőcsoporttal védett, és rj hidrogéntom vagy egy ismert karboxi-védőcsoport. T/28 736 (51) C 07 D 457/12 (71) Schering AG., (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Horowski Reinhard, vegyész, dr. Kehr Wolfgang, vegyész, dr. Sauer Gerhard, vegyész, dr. Eder Ulrich, vegyész, dr. Lorenz Hans Peter, vegyész, (WB) (54) Eljárás új (ergolinil)- N', 1V-dietilkarbamid-származékok előállítására (22) 80.06.12. (33) DE (32) 79.06.13., 80.04.28. (31) P 29 24 102.9, P 30 16 691.7 (21) 1488/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű (ergolinil)N', N'-dietil- karbamid- származékok és sóik előállítására, amelyeknek a képletében R", jelentése 2—6 szénatomos alkilcsoport,-(CH2 )_-CH=CH2, -<CH2 )n-C^CH, —(CH2 )n—COOR', ^(CH2)n —(CH2 )n—CN vagy —(CH2 )m—CH | CHj csoport, ahol m jelentése 0 vagy 1, n jelentése 1 vagy 2 és R' jelentése 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoport, 9 10 jelentése egyszeres vagy kettős szén-szén kötés és a 8-helyzetű karbamidcsoport a- vagy /)-állású lehet. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a megfelelő N6 - alkilezett lizergsav-metilésztert hidrazinnal hidraziddá reagáltatják, ezt salétromossawal aziddá alakítják át, az azidból melegítéssel izocianátot képeznek, ezután dietil-aminnal reagáltatják, adott esetben a 9,10-kettős kötést hidrogénezik és kívánt esetben az így kapott vegyületet sójává alakítják át. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek dopaminerg-hatásúak.
