Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1343 ciklusos csoporttal helyettesített rövidszén láncú alkilcsoport vagy valamely gyógyászati lag elfogadható fém-ion, R4 hidrogénatom vagy nitrocsoport —, és ha R3 jelentése a fentemlített nitrogénatartalmú heterociklusos csoport, (1) általános képletü vegyületek gyógyászatilag elfogadható savakkal alkotott savaddíciós sóinak az előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy valamely (4) általános képletű fenolt vagy megfelelő fenolátot, előnyösen nátrium- vagy káliumfenolátot, egy (5) általános képletű vegyülettel kondenzálunk, és kívánt esetben a kapott vegyületet észterezzük, átészterezzük, vagy sót képezünk belőle. Az (1) általános képletü vegyületek hypercholesterinaemia és hyperlipaemia ellen hatásos hatóanyagok. T/28 726 (51) C 12 P 19/50 (71) ^Gyógyszerkutató Intézet, Budapest (72) Szvoboda György, vegyészmérnök, 35%, Dunakeszi, Barta István, vegyész, 25%, dr. Szabó István Mihály, oki. tanár, 10%, dr. Gadó István, biológus. 10%, dr. Ambrus Gábor, vegyészmérnök, 10%, dr. Láng Tibor, vegyészmérnök. 10%, Budapest (54) Eljárás sziszomicin előállítására mikrobiológiai úton (22) 82.04.27.(21) 1318/82 A találmány tárgya eljárás sziszomicin antibiotikum és gyógyászatilag elfogadható sóinak az előállítására aerob fermentációval asszimilálható szén- és nitrogénforrást és ásványi sókat tartalmazó táptalajon és azt követő sóképzéssel, amely abban áll, hogy az új Micromonospora purpureonigra sugárgomba faj valamely törzsét, előnyösen a Micromonospora purpureonigra IM—9 jelzésű törzset (MNG 00225) komplex fehérjét, szénhidrátot és ásványi sókat tartalmazó táptalajon aerob körülmények között tenyésztik, majd a keletkezett sziszomicint a fermentléből elkülönítik, tisztítják és/vagy kívánt esetben farmakológiailag elfogadható sóvá alakítják. A találmány szerinti eljárás az ismert mikrobiológiai eljárásoknál rövidebb idő alatt teszi lehetővé a sziszomicin nagyhozamú előállítását. T/28 727 (51) C 07 C 69/007 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 17,5%, dr. Novák Lajos, 17,5%, dr. Kis-Tamás Attila, 10%, Jurák Ferenc, 10%, Ujváry István, 10%, vegyészmérnökök, Tóth Miklós, biológus, 17,5 Budapest, Jakab József, biológus, 17,5%, Gyöngyös (54) Eljárás 7(Zjdodecen- 1-il- acetát előállítására (22) 79.12.29. (21) ЕЕ—2721 A találmány tárgya eljárás him vetési bagolylepke (Scotia segetum) csalogatására szolgáló készítmény hatóanyagául alkalmazható, (I) képletü 7(Z)-dodecen-1-il acetát előállítására. A találmány szerint a 7(Z)-dodecen-1-il- acetátot úgy állítják elő, hogy valamely (III) általános képletü 7-halogén- heptánsavésztert - a képletben X halogénatomot, R 1—4 szénatomszámú alkilcsoportot jelent — célszerűen savmegkötő anyag jelenlétében trifenil-foszfinnal reagáltatnak dipoláros- aprotikus oldószerben, forráshőmérsékleten, a kapott (IV) általános képletű vegyülétből — a képletben X és R jelentése a fenti — erős bázissal, 20—50 °C közötti hőmérsékleten képezett foszforánt pentállal reagáltatják, majd a kapott (V) általános képletü vegyületet — a képletben R jelentése a fenti — litium-aluminium-hidriddel vagy protikus oldószerben fém-nátriummal redukálják reflux-hőmérsékleten, a kapott 7(Z)—dodecen- 1 -olt önmagában ismert módon acetilezik, majd a kapott 7(Z)-dodecén- 1-il- acetátot a reakcióelegyből kinyerik. щ q СН^(СН2)^С<ЧСН2)5-СН2-0-£-СН3 x-(CH2)6-C-0-R I. и H © 9 P-(CH2)c-C-0-R l fi íb Xе IV. 0 CH34CH2)3-C= C4CH2)5-Ö-0-R H H v T/28 728 (51) C 07 D 499/32, 499/70, 499/68, 501/22, 501/34, 501/46 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Hatfield Lowell Deloss, vegyész, Bargersville, Blaszczak Larry Chris, Fisher Jack Wayne, vegyész, Indianapolis, Bunnell Charles Arthur, szerves vegyész, Lafayette, Indiana (US) (54) Eljárás ßlaktám- származékok előállítására (22) 80.01.29. (33) US (32) 79.02.01. (31) 8 645,.8 647, 8470 (21) 193/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (XXIV) általános képletű cefem- és penam-karbonsav- származékok előállítására, mely képletben r8 kén- vagy oxigénatom, R. hidrogénatom vagy metoxicsoport, R hidrogénatom, adott esetben halogénatommal helyettesített, vagy egy vagy két, adott esetben nitro-, 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenilcsoporttal vagy rövidszénláncú alkanoiloxi-csoporttal szubsztituált rövidszénláncú alkilcsoport, illetve halogénatommal helyettesített fenacilcsoport, előnyösen benzil-, 4-nitro-benzil-, benzhidril- vagy 2,2,2- triklór-etil-csoport, R. (t) vagy (u) általános képletű csoport, ahol R, fenil-, fenoxi-metil-, tienil-metil- vagy benzilesöpört, X klór- vagy brómatom, és -NR, R3 formamido-, acetamido-, heptanoil-amido-, benzamido-, fenil-acetamido-, fenoxi-acetamido-, fenil-tio- acetamido-, tienil-acetamido- vagy hidroklorid formájú aminocsoport, Y valamely (a), (b), (c) vagy (f) általános képletű csoport, ahol A klór- vagy brómatom, metil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, hidroxi-vagy 1—4 szénatomos alkanoil-oxi- csoport, és В 2—4 szénatomos alkanoiloxi-csoport. C00R T/28 729 (51) C 07 D 211/90, 401/04, 491/04, 498/04 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Franckowiak Gerhard, dr. Bossert Friedrich, dr. Goldmann Siegfried, dr. Meyer Horst, dr. Wehinger Egbert, vegyészek, dr. Thomas Günter, biokémikus, Wuppertal (DE) dr. Böshagen Horst, vegyész, Stoltefuss Jürgen, mérnök, Haan, dr. Schramm Matthias, farmakológus, Köln (DE) dr. Towart Robertson, farmakológus, Slough (GB) (54) Eljárás pozitív inotróp hatású dihidropiridin- származé-
