Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-11-01 / 11. szám
1184 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 11. szám (31) P 30 15 245.5 (21) 1028/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány könnyű betonból készített formatestekre és/vagy építőelemekre, valamint előállításukra vonatkozik. A formatesteket úgy állítják elő, hogy a) habosított vagy duzzasztott szervetlen könnyű töltőanyagokat szervetlen, habosítható kötőanyag-zaggyal folyékony friss könnyűbetonná homogenizálják, b) a friss könnyűbetont formában habosítják, a kiformázáshoz szükséges szilárdság eléréséig a formában megkötni és kikeményedni hagyják, utána kiformázzák, majd c) a formatestet belülről melegítve adott szilárdsági és/vagy nedvességi értékig kikeményítik és legalább részben szárítják. Az így előállított betonelemek elfogadható szilárdság mellett igen csekély térfogatsúllyal rendelkeznek. T/28 158 (51) C 07 D 249/08 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Bésán János, oki. vegyészmérnök, dr. Kovács Miklós, oki. vegyész. Kulcsár László, vegyésztechnikus, dr. Maier Ferenc, oki. vegyészmérnök, dr.Pernyeszi József, oki. vegyészmérnök, Veszprém (54)Eljárás 1,2,4-triazol előállítására (22) 81.01.09. (21)46/81 A találmány új eljárás az 1,2,4-triazol előállítására hidrazin, vagy hidrazin és hangyasav, valamint formamid és/vagy ammónia reakciójával. A hidrazint, vagy a hidrazint és a hangyasavat, vagy azok vizes oldatait 1:0—3 mólarányban formamiddal és/vagy ammóniával 140—220°C-on reagáltatva jó hozammal és tisztasággal nyerik az 1,2,4-triazolt. A feleslegben használt, vagy keletkező formamid és ammónia a folyamatba visszavezethető. T/28 159 (51) C 12 C 7/16, C 12 H 1/04, C 01 В 33/ 193 (71) Akzo NV, BM Arnhem (NL) (72) dr. Steenken Gerhard, vegyészmérnök, Berzbuir bei Düren (DE) (54) Kis részecskéjü kovasav sörök szűréséhez és stabilizálásához (22) 82.04.30. (33) DE(32) 81.05. 02. 31) P 31 17 345.4 (21) 1364/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya kis részecskéjü kovasav sörök szűréséhez és stabilizálásához, amelyben a kovasavrészecskék lényegében golyó vagy rotációs ellipszoid alakúak, a mintegy 110°C hőmérsékleten szárított szilárd anyagra vonatkoztatva SiO, -tartalmuk legalább 95 súly% Na2 О-tartalmuk kevesebb mint 0,25 súly%, pH- értéke 10 %-os vizes szuszpenzióban mintegy 4—7 között van, Carman-szerinti felület legfeljebb 100 m2/g,atQ standard próbaszűrési idő 20 másodperc és 6 perc között van és a . 1000 1 120 tp hányados értéke mintegy 0,7—6,5 között van, ahol 1000 t 120 az 1000 ford/perc fordulattal 120 percen keresztül kevert minta próbaszürési ideje, továbbá eljárás a fenti kis részecskéjü kovasav előállítására, oly módon, hogy egy vizes közegbe, amely oldott konyhasót tartalmaz mintegy 0,4—2 súly% koncentrációban és amelynek térfogata egyenlő a kicsapás után kapott végső térfogat 33-70 térfogat%-ával, egyenlő mennyiségű vízüveg oldatot és savat adagolunk egymástól elkülönítve, miközben az adagolás szabályozásával a pH-értékét mintegy 3—10 között és a hőmérsékletet mintegy 50—95°C között tartjuk, majd az adagolás után a kovasavszuszpenzió pH-értékét mintegy 7—4 közé állítjuk, a kapott kovasavat szűrjük, a leszűrt csapadékot vízzel mossuk, nagyobb nyíróerő elkerülése mellett közvetlenül szárítjuk és szárítás után a masszát nyomóberendezés segítségével szitáljuk. T/28 160 (51) C 21 C 5/52, 5/56 (71) *Vasipari Kutató Intézet, Budapest (72) dr. Sárvári István, dr. Szipka Károly, oki. kohómérnökök, Budapest (54) Eljárás jelentősen javított tulajdonságú ledeburitos szerszámacél és gyorsacél bugák előállítására (22) 81.06. 10. (21) 1727/ 81 A találmány szerinti eljárással a ledeburitos szerszám- és gyorsacél bugák optimális szövetszerkezettel állíthatók elő és ennek következtében homogén, finom karbideloszlású szövetszerkezettel rendelkező, nagy tisztaságú és kiváló forgácsolási tulajdonságú szerszámok készíthetők. A szerszámacél, illetve gyorsacél bugák előállítása során, amikor is ívfényes vagy indukciós kemencében acélolvadékot készítünk, azt kokillába öntjük, majd dermedés után ívfényes, vagy elektrosalakos berendezésben átolvasztjuk és alakítjuk, a találmány szerint az átolvasztást előzetes melegalakítás nélkül, közvetlenül az öntés után végezzük oly módon, hogy az anyag cseppenként haladjon át az átolvasztandó tuskóból az átolvasztott tuskóba, majd az így kapott tuskókat 1,5—2-szeres alakítási mértékkel először 90°-os, majd 130°-os nyílásszögű üllők között melegen alakítjuk, végül készméretre kovácsoljuk. T/28 161 -T/28 162 (51) C 02 F 9/00 (71) ^Kőbányai Gyógyszerágyugyár, Budapest, Tatabányai Szénbányák, Tatabánya (72) Korda Rudolf, oki. gépészmérnök,36%, Németh Márta, oki. vegyész, 8%, Sugár Mátyás, oki. vegyész, 8%, Tatabánya, Réczey István, oki. vegyészmérnök, 48%, Budapest (54) Eljárás nagy szennyezettségű és toxikus anyagokat tartalmazó szennyvizek kombinált tisztítására (22) 81. 06. 15. (21) 1765/81 (74) Tatabányai Szénbányák, Tatabánya Az eljárás lényege, hogy a megtisztítandó ipari — pl. gyógyszergyári, vegyipari üzemi eredetű - szennyvíz darabos, valamint olaj és homok szennyeződését — kívánt esetben — eltávolítjuk, majd a szennyvizet gyengén lúgos pH-értékig semlegesítjük, ezt követően levegőztetjük és homogenizáljuk, illetőleg a homogenizált szennyvízhez — levegőztetés nélkül — aktíváit biológiai fölösiszapot keverünk. A kémiai-biológiai vegyesiszaphoz szükséges esetben pelyhesítő szert adagolunk, majd a vegyesiszapot elválasztjuk a víztől és az elválasztott, továbbá az utótisztításban keletkezett iszapot kívánt esetben sűrítjük és/vagy víztelenítjük. A folyadékfázishoz szükség szerint N és/vagy P tartalmú tápsókat adagolunk, majd a folyadékfázist legalább kétfokozatú biológiai tisztításnak etjük alá, melynek során eleveniszap jelenlétében levegőztetjük, a folyadék- és iszapfázist egymástól elválasztjuk, majd az iszapfázist — a második és további fokozatban csak kívánt esetben — aktiváljuk. Az aktíváit iszapot az adott fokozat, továbbá fölösiszapként a megelőző biológiai fokozat levegőztetéséhez, illetőleg az első fokozatnál a homogenizált szennyvízhez visszavezetjük. A biológiai fokozatok után elfolyó folyékony fázist szükséges esetben, önmagában ismert kémiai módszerrel utótisztításnak vetjük alá. A keletkezett iszapfázist pedig visszavezetjük az iszapsűrítéshez. A találmány szerinti eljárás hatékonyan és eredményesen alkalmazható a nagy — a szokásos kommunális szennyvizek szenynyezettségét átlagosan egy nagyságrenddel meghaladó — szennyezettségű, változó összetételű, az eleveniszapos biológiai tisztításra nézve toxikus anyagokat is tartalmazó szennyvizek részleges vagy teljes tisztítására. T/28 163 -T/28 164 (51) C 10 G 1/00 (71) (72) dr. Swanson Roland, vegyész, New York (US) (54) Eljárás szén gázhalmazállapotú szénhidrogénné alakítására (22) 80. 08. 05. (33) US (32) 79. 08. 06., 80. 01.22. (31) 063, 824,114, 207 (21) 1947/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány különböző szenek alacsony hőmérsékleten és atmoszféra nyomáson történő elgázosítására vonatkozik. Ennek érdekében a szenet 50 C° és 450 C° közötti hőmérsékleten valamely alkálifém-hidrogén-szulfiddal, -szulfiddal vagy poliszulfiddal illetve ezek elegyével vízgőz jelenlétében reagáltatják.
