Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1131 robiológus, Gerrards Cross, Buckinghamshire, Livermore David George Hubert vegyész, Newall Christopher Earle vegyész, London (GB) (54) Eljárás antibiotikus hatású cef-3-emA-karbonsav-származékok előállítására (22) 79. 05.25. (33) GB (32) 78.05.26. (31) 22911/78 (21) GA—1287 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új antibiotikus hatású cef-3-em-4- -karbonsav-származékok, nevezetesen a (6R,7R)-7- [(Z)-2-(2-amino-tiazol-4-iO- 2-(2-kar box i-prop-2-oxi-i minő) -acetam idő ]-3-(1-piridinium-metil)-cef-3-em-4-karboxilát, valamint nem toxikus sói előállítására. < A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek Grampozitív és Gram-negatív baktériumok ellen egyaránt hatásosak. T/27 871 (51) C 07 D 213/80, 491/048 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) Benz Ulrich vegyész, Düsseldorf, Wehinger Egbert orvos, Meyer Horst vegyész, Wuppertal (DE) (54) Eljárás piridin-karbonsav-észterek és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 83.03.11. (33) DE (32) 82.03.13. (31) P 32 09 274.1 (21) 847/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű piridin-karbonsav-észterek és farmakológiailag elfogadható sói előállítására, a képletben R jelentése arilcsoport, vagy egy tienil-, furil-, pirril-, pirazolil-, imidazolil-, oxazolil-, izoxazolil-, tiazolil-, piridazinil-, pirimidinil-, pirazinil-, indolil-, benzimidazolil-, benoxazolil-, benzizoxazolil-, benzoxadiazolil-, kinolil-, izokinolil-, kinazolilvagy kinoxalilcsoport, ahol az aril- és a heterociklusos csoportok 1 vagy két azonos vagy különböző szubsztituenssel, így fenil-, alkil-, alkoxi-, alkilén- vagy dioxi-alkiléncsoporttal, halogénatommal, trifluor-metil-polifluor-alkil-, nitro-, ciano-, azido- vagy SOm-alkilcsoporttal (m=0-2) szubsztituálva lehetnek, R‘ jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, aril-, aralkil-, aciloxi-alkil-, hidroxi-alkilcsoport vagy egy alkilénlánc, amely az X-el együtt egy 5—7 tagú gyűrűt képez, amely egy karbonilcsoportot és adott esetben egy oxigén- vagy nitrogénatomot tartalmaz, R’ jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, aril-, aralkil-, aciloxi-alkil- vagy hidroxi-alkilcsoport, X jelentése nitrilcsoport vagy egy —CO—R4 csoport, melyben Я4 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú vagy ciklikus alkilcsoport, aril- vagy aralkilcsoport, vagy egy —COORs-csoport, melyben R5 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, ciklikus, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, melynek szénlánca adott esetben egy oxigénatomot tartalmaz és/vagy amely adott esetben halogénatommal, ciano-, hidroxil-, aciloxi-, piridilcsoport, - adott esetben alkil-, fluorozott alkilvagy alkoxicsoporttal, haiogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált — aril- vagy ariloxicsoport, vagy — adott esetben két azonos vagy különböző alkil-, aril- vagy aralkilcsoporttal szubsztituált — aminocsoport, vagy hidrogénatom, abban az esetben, ha R1 jelentése hidroxi-alkilvagy aciloxi-alkilcsoport, vagy egy — SO, R6 csoport, melyben R6 jelentése rövid szénláncú alkilcsoport vagy — adott esetben halogénatommal, trifluor-metil-, alkoxi-vagy alkilcsoporttal szubsztituált- fenil-csoport, R3 jelentése mindig eltérő Rs jelentésétől és lehet egyenes szénláncú szénhidrogéncsoport, amely szénláncában egy oxigénatomot tartalmaz és/vagy amely halogénatommal, ciano-, hidroxil-, aciloxi-, dialkil-amino-, piridilcsoport, — adott esetben alkil-, fluorozott alkil-, alkoxicsoporttal, halogénatommal vagy nitrocsoporttal szubsztituált aril- vagy ariloxicsoport. A találmány tárgya továbbá eljárás hatóanyagként (I) általános képletű piridin-karbonsav-észtereket tartalmazó iskémia és hipoxia betegségek elleni gyógyszerkészítmények előállítására. T/27872 (51) C 07 D 307/60 (71) Zaklady Azotowe „Kedzierzyn” Przedsiebiorstwo Panstwowe Kedzierzyn-Kozle (PL) (72) Galantowicz Marek, Mankowski Andrzej, Wizner Ernest, Gajowy Franciszek, Czerkawski Jerzy, Slezak Zbigniew, Kalecinski Lukasz, vegyészmérnök, Kedzyerzyn-Kozle, Tomczyszyn Karol gépésztechnikus, Jaremek Tadeusz vegyésztechnikus, fflira Stefan vegyésztechnikus, Szuszkiewicz Stanislaw technikus, Kedzierzyn-Kozle, Bartyzel Maria technikus, Stare Kozle, Galla Józef gépésztechnikus, Slawiecica, Kulfosz Józef gépésztechnikus (PL) (54) Eljárás maleinsavanhidrid visszanyerésére a ftálsavanhidrid gyártásánál keletkező gázoktól (22) 79.04.20. (21) ZA^109 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás maleinsavanhidrid visszanyerésére a ftálsavanhidrid gyártásnál keletkező kondenzációs gázokból. Az o-xilolt ftálsavanhidriddé oxidálják és a keletkező kondenzációs gázokat kimossák, majd ezt követően adott esetben a kapott maleinsav-oldatot betöményítik a maleinsavat dehidratálják és desztillálják. T/27 873 (51) C 07 J 7/00 (71) Mitsubishi Chemical Industries Limited, Tokió (JP) (72) Nitta Issei vegyész, Tokió, Fujimori Shinichiro vegyész, Haruyama Toshio vegyész, Inoue Shinya vegyész, Kanagawa (JP) (54) Eljárás 17a-aciloxi-szteroidok előállítására (22) 82.07.19. (33) JP (32) 81.07.22., 81.07.23., 81.07.28., 81.07.29., 81.08.26., 81.08.27. (31) 114867/81, 114868/81, 1 15691/81, 1 18340/81, 118341/81, 118342/81, 118344/81, 118710/81, 133843/81, 134768/81 (21) 2331/82 (74) Budapesti 29. sz, Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű acil-oxi-szteroidszármazékok előállítására, melyek köztitermékként alkalmazhatók kortikoszteroid hormonok, pl. hidrokortizon vagy prednizolon előállításánál. Az (I) képletben a szaggatott vonalak a gyűrű megfelelő helyzetében kívánt esetben jelenlévő kettős kötést jelentenek, A jelentése acil-oxicsoport és Y jelentése egy vagy két bróm- vagy jódatom. A dibróm-, illetve dijód-szubsztituált szteroidszármazékok előállításánál a kiindulási anyag a megfelelő (II) általános képletű szteroidszármazék, melyet pozitív bróm-, illetve jódion felszabadítására alkalmas halogénező reagenssel reagáltatunk, a monojód-szteroid-származékot a dijód-szubsztituált céltermékből állítjuk elő, azt valamely szerves oldószerrel kontaktéivá vagy ditionit-vegyület alkalmazásával redukálva, a monobróm-szteroidszármazékot a dibróm-szubsztituált céltermékből állítjuk elő, azt valamely foszfit-vegyülettel reagáltatva. T/27874 (51) C 07 D 217/26, 209/42, 403/06,403/ 12, 401/06, 401/12, 405/06, 405/12, 409/06, 409/12, 413/06, 413/12 (71) Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Geiger Rolf vegyész, Frank-
