Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-10-01 / 10. szám
936 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 10. szám T/23 903 (51) C 07 H 17/08 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Nagarajan Ramakrishnan, kutató, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás a pleuromutilin uj glikozid-származékaimk előállítására (22) 78. 12. 07. (33) US (32) 77. 12. 08. (31) 858 507 (21) EI—823 (74) Budapesti Nemzetköz Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (IV) általános képletű, ahol R jelentése etil- vagy vinilcsoport; R1 jelentése i) az alábbi hexopiranózok a vagy 0-anomerje: D- és L-glükóz, 1- tio-D-és L-glükóz, 1-tio-D-és L-galaktóz, ii) az alábbi pentopiranózoka vagy /З-anomerje: D-és L-lixóz, D- és iii) az alábbi pentofuranózok a vagy 7-anomerje: 1-tio- D- és L-ribóz, iv) az alábbi piranóz-szerkezetü aminocukrok a-vagy /3-anomerje: 2- dezoxi- 2-amin-D- és L-glükóz, 2-dezoxi- 2-amino-D- és L-galaktóz, 2-dezoxi- 2-(N,N- dimetil-amino)- 1-tio-D- és L-glükóz, v) 1- tio-maltóz а-vagy (3-anomerje, vi) 2- dezoxi- 2-(hidroxi-imino)- 3,4,6-tri-O-acetil-a-D-glükopiranozil-, 2-dezoxi- 2-(hidroxi-imino)- 3,4,6-tri-O-acetil-a-D-galaktropiranozilcsoport, vagy vii) az i)—vi) pontok bármelyikében felsorolt csoportoknak 2-4 szénatomot tartalmazó alkanoilcsoportokkal vagy benzoilcsoportokkal peracilezett változatai vagy benzilezett változatai; és R2 jelentése hidrogénatom, vagy — ha R1 jelentése valamely, a fenti iv) pontban megadott csoport — 2—4 szénatomot tartalmazó alkanoilcsoport, benzoilcsoport vagy benzilcsoport, pleuromutilin-glikozid-származékoknak, valamint a találmány szerinti azon vegyületek esetében, ahol R1 jelentése valamely, a fenti iv) pontban megadott csoport, ezen vegyületek gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóinak előállítására. A találmány szerinti vegyületek értékesantibiotikushatásúak. H3C 0R2 UV) T/23 904 (51) C 07 H 17/08 (71) Merck and Со., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Chabala John Clifford vegyész, Westfield, Fisher Michael Herbert, vegyész, Bridgewater, Mrozik Helmut Hugo, vegyész, Matawan, New Jersey, (US) (54) Eljárás a C-076 vegyületek 13-halogén - és 13-dezoxi- származékainak előállítására (22) 78. 12. 18. (33) US (32) 77.12. 19.(31)861 810, 861 919 (21) ME-2233 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a parazita ellenes hatású C-076 vegyületek új (I) általános képletű 13-halogén- és 13-dezoxiszármazékai előállítására. A képletben a szaggatott vonal egyszeres vagy kétszeres kémiai kötésre utal, R. hidrogén- vagy halogénatomot jelent, Rt jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R3 izopropil- vagy szek-butilcsoportot jelent, és ha a szaggatott vonal egyszeres kémiai kötést jelent, R«jelentése hidrogénatom. Az eljárás abban áll, hogy valamely (V)általános képletű vegyületet — a képletben R2 R3 R4 és a szaggatott vonal jelentése a fenti - egy benzolszulfonil-halogeniddel reagáltatnak bázis jelenlétében, majd kívánt esetben egy így kapott, R, helyén halogénatomot tartalamzó (I) általános képletű vegyületet egy trialkil- ón-hidriddel szabad gyökös iniciátor jelenlétében kezelve R, helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyü letté alakítanak át, további kívánt esetben e két műveletet megelőzően a 22,23-kettőskötést redukálják vagy e két műveletet megelőzően vagy ezeket követően egy, R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet metileznek. T/23 905 (51) C 08 В 37/16, В 01 D 53/00 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, 46 %, dr. Budai Zsuzsanna, 26%, Frisch Mihály, 6%, vegyészmérnökök, Kovács András, lakatos, 6%, Budapest, Hegedűs Géza, vegyész, 16%, Diósgyőr (54) Eljárás gőzök gázkeverékből való izolálására (22) 79. 12. 28. (21) CI-1999 Találmányunk tárgya, eljárás iners hordozó gázban, előnyösen levegőben, kis mennyiségben jelen levő, vízben nem oldódó szerves oldószerek gőzeinek eltávolítására folyadékkal történő mosása útján, majd a folyadék a felmelegítésével és a keletkezett oldószergőzök kondenzáltatásával oly módon, hogy az alifás és aromás szénhidrogén, halogénezett szénhidrogén vagy alkiléter oldószerek gőzeit 0,01—1,0 g/liter koncentrációban tartalmazó iners gázt 10—30 °C hőmérsékletű, 1—30 s% (3-ciklodextrint, dimetil-0- ciklodextrint vagy vízoldható |3-ciklodextrin poiimerizátumot és adott esetben 0,1-2 s% felületaktív anyagot tartalmazó vizes oldattal mossuk, a kapott mosófolyadékot a mosási művelet után elkülönítve 90-100 °C hőmérsékletre hevítjük, A forró mosófolyadékból távozó oldószergőzöket önmagában ismert módon kondenzáltatjuk és az oldószertől megszabadított mosófolyadékot 10-30 °C-ra visszahűtve visszavezetjük a mosási lépésbe.
