Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
618 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 7. szám T/22 960 (51) C 07 D 502/44 (71) Eli Lüly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Yang Kuo Shang, vegyész, Greenwood, Indiana (US) (54) Eljárás kristályos 7-(D-a-formil-oxi-a-fenil-acetamido)- 3-( 1 -metil-lH-tetrazol-5-il-tiometil)-3-cefem-4-karbonsav-nátriumsó-metanolát előállítására (22) 79. 06. 04. (33) US (32) 78. 06. 05. (31) 912,613 (21) EI—858 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 7-(D- a- formil-oxi-a- fenilacetamido)- 3- (1- metiMH- tetrazol- 5-il- tiometil)- 3-cefem- 4- karbonsav-nátriumsó kristályos metanolátjának előállítására. A találmány szerinti eljárás során O- formil-7- (D-a- formil-oxi- a-fenil- acetamido)-3- (1- metil-1 H- tetrazol-5- il- tiometil)- 3-cefem-4- karbonsav- nátriumsó metanolos szuszpenzióját — melyben körülbelül 1 g 0- formil-7- (Da-formil-oxi- a-fenil-acetamidó)-3- (1-metil-1H- tetrazol-5- il- tiometil)- 3-cefem-4- karbonsav-nátriumsóra mintegy 2,5-3,5 ml metanol jut és a szuszpenzió körülbelül 1,5-3 térfogatszázalék mennyiségű vizet tartalmaz — metanollal készült tömény nátrium-hidroxi- oldattal elegyítjük mintegy 20-30 °C-on, olyan arányban, hogy 1 g, szuszpenzióban levő 0- formil-7- (D-a- formil-oxi-a- fenil- acetamido)- 3- (1-metil-1H-tetrazol-5-il-tiometil)- 3-cefem-4-karbonsav-nátriumsóhoz körülbelül 1 ml tömény nátrium-hidroxid-oldatot adunk, és a szuszpenzióból elválasztjuk a kristályos 7-(D-a-formiloxi- a- fenil-acetamido)- 3-0- metiMH- tetrazol-5-il -tiometil)- 3-cefem-4- karbonsav-nátriumsó-metanolátót. T/22 961 (51) C 07 D 519/04 (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár, 19%, dr. Szabó Lajos, oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár, 17%, dr. Kalaus György, 15%, dr. Kreidl János, 17%, dr. Farkas Jenőné, 11%, oki. vegyészmérnökök, dr. Nemes András, oki. vegyész, 11%, Bölcskei Hedvig, oki. vegyészmérnök, 5%, Lakszner Katalin, oki. vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás apovinkaminsav-ész terek, illetve vinkaminsav-észterek és apovinkaminsav-ész terek egyidejű előállítására (22) 77. 05. 26. (21) Rí-634 A találmány új eljárás racém vagy optikailag aktív (I) és/vagy (II) általános képletű vegyületek előállítására, oly módon, hogy a) racém vagy optikailag aktív (I) általános képletű apovinkaminsav-észterek — mely képletben R1 jelentése a fentiekben az (I) és (II) általános képletnél megadottal egyező — előállítására racém vagy optikailag aktív (III) képletű vegyületet valamely R1— OH általános képletű alkohollal egy tömény ásványi sav jelenlétében reagáltatunk, vagy b) racém vagy optikailag aktív (I) általános képletű apovinkaminsav-észterek — mely képletben R1 jelentése a fentiekben az (I) és (II) általános képletnél megadottal egyező — előállítására valamely új racém vagy optikailag aktív (IV) általános képletű vegyületet a reakció szempontjából közömbös szerves oldószerben tömény, nem illékony savval kezelünk, vagy c) (I) és (II) általános képletű vegyületek előállítására racém vagy optikailag aktív (IV) általános képletű vegyületet híg vizes ásványi savval kezelünk, majd a kapott (I), (II), (IV) általános képletű vegyületek és a megfelelő epivinkaminsav-észter keverékéből az epivinkaminsav- észtert ismert módon vinkaminsav-észterré alakítjuk, a (II) általános képletű vegyületet elkülönítjük, a maradékot a reakció szempontjából közömbös szerves oldószerben tömény, nem illékony savval kezeljük, és kívánt esetben a kapott (I) vagy (II) általános képletű vegyületet átészterezzük. A fenti képletekben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek értágító hatású gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként használhatók. Az eljárás előnye, hogy könnyen hozzáférhető kiindulási anyagokból, egyszerű vegyszerekkel és műveletekkel az ismert eljárásokhoz képest magasabb kitermeléssel, kívánt esetben akár két gyógyhatású anyagot is elő lehet állítani egyetlen eljárással és berendezésben. T/22 962 (51) C 07 G 7/00 (71) VEB Berlin-Chemie, Berlin (DD) (72) dr. Geipel Hans, vegyész, Berlin, Rudnick Klaus, vegyészmérnök, Berlin (DD) (54) Eljárás kazein hidrolizátum tisztítására (22) 77.12.28. (33) DD (32) 76.12.28. (31) WP A 23 j/196 651 (21) BE-1314 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás kazein hidrolizátum tisztítására. A találmány szerint tisztított kazein hidrolizátumot felhasználhatjuk kiegyenlített szintetikus diéták infúziós oldatok és a krónikus veseelégtelenség, valamint a fenilketonuria kezelésére szolgáló készítmények előállítására. Az eljárás lehetővé teszi, hogy a kazein hidrolizátum előállítási eljárása során keletkező, az illatot, ízt és biológiai értéket befolyásoló melléktermékeket eltávolítsuk. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az önmagában ismert módon előállított, maximálisan 8% víztartalmú száraz por formájú kazein hidrolizátumot 1 —3 szénatomos alkanollal vagy ilyen alkanolok és kis szénatomszámú alkán karbonsav-kis szénatomszámú alkilészterek 3:1 és 1:3 közötti arányú keverékével extraháljuk szobahőmérséklet és az alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten. T/22 963 (51) C 07 J 1/00, 3/00, 7/00, 9/00 (71) VEB Genapharm, Jéna (DD) (72) prof. dr. Ponsold Kurt, oki. vegyész, dr. Oettel Michael, állatorvos, dr. Hoffmann Herbert, orvos, Jéna, Prousa Richard, oki. vegyész, Jéna-Neulobeda, dr. Strecke Joachim, oki. mezőgazdász, Jéna-Neulobeda (DD) (54)Eljárás az ösztránsor 14,15.-ös helyzetben metilén-csoporttal szubsztituált származékainak előállítására (22) 79.06.27. (33) DD (32) 78.06.28. (31) WP C 07 J/206 323 (21) JE-878 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az ösztránsor (A) és (B) általános képletű 14,15-metilén- származékainak — ahol az (A) és (B) általános képletben R' jelentése metilcsoport vagy hidrogénatom, R jelentése hidroxil-, csoport vagy amennyiben Z jelentése hidrogénatom, acetoxi-vagy fenilaminokarboniloxi-csoport is leht, Z jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy R és Z együttes jelentése oxigénatom — előállítására. A találmány szerint az ösztránsor megfelelő 3-metoxi- Д14 — 17a-illetve 17(3- hidroxil-származékát, amely adott esetben a 17-helyzetben 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmaz, valamilyen dihalogénmetán-származékkal és valamilyen cink-réz-párral, vagy diazometánnal és cinkjodiddal megfelelő szerves oldó
