Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV A találmány szerint benzaldheidet halogénezett szénhidrogén — előnyösen kloroform, diklór-metán, tetraklór-metán, vagy 1,2-diklór-metán- és Lewis-sav katalizátor jelenlétében klórgáz bevezetésével klóroznak, a kapott 3-klór-benzaldehidet etilénglikollal reagáltatják, a kapott (II) képletű 1,3-dioxolán-származékot háromszoros feleslegben vett vízmentes kálium-fenoláttal, fenol oldószerben, aktivált rézpor és réz(l)-klorid katalizátorok jelenlétében 195—205 C°-on 3—5 órán át reagáltatják, majd a kapott (III) képletű 1,3-dioxolán-származékot a) — (IV) képletű aldehid előállítása esetén — előnyösen vizes ásványi savval vagy erősen savas jellegű ioncserélő gyantával hidrolizálnak, vagy b) -(V) képletű oxim előállítása esetén — víz és vízzel elegyedő szerves oldószer jelenlétében hidroxil-ammónium-sóval — előnyösen hidroxil-ammónium- halogeniddel vagy -szulfáttal — reagáltatják 20-100 C° közötti hőmérsékleten Az eljárás segítségével igen gazdaságosan állíthatók elő gyógyszer- és növényvédőszer-gyártásban alkalmazható különféle intermedierek. T/22 909 (51) C 07 C-49/597 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, vegyészmérnök, 23%, dr. Novák Lajos, vegyészmérnök, 23%, Marosfalvi Jenő, vegyészmérnök, 23%, Czibula László, vegyészmérnök, 23%, dr. Simonidesz Vilmos, vegyészmérnök, 8%, Budapest (54) Új eljárás 2-ciklopentenon-származékok előállítására (22) 80.04.08.(21)827/80 A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű 2-ciklopentenon- származékok — ahol R hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-, 3—5 szénatomos alkenilcsoportot, vagy egy 1—4 szénatomos alkoxikarbonil -csoporttal szubsztiutált 4—8 szénatomos alkilcsoportot jelent — előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy egy (III) általános képletű 4-pentenoil-halogenid- származékot — ahol R jelentése a fenti és X halogénatomot jelent — aprotikus szerves oldószerben egy Lewis-sawal kezelünk, majd a kapott (II) általános képletű 5-szubsztituált 2-ciklopentenon-származékokat R hidrogénatomtól eltérő jelentése esetén bázis jelenlétében hőkezeljük. A fenti eljárás lehetővé teszi, hogy ipari körülmények között is jó kitermeléssel, nem veszélyes reagensek alkalmazásával, egyszerűen megvalósítható reakciókörülmények között állítsuk elő a célvegyületeket, melyek fontos gyógyszeripari intermedierek. rn T/22 910 (51) C 07 C 51/56 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Goliasch Karl, vegyész, Bergisch-Gladbach, dr. Müller Herbert, vegyész, Köln, dr. Pelster Heinrich, vegyész, Odenthal (DE) (54) Eljárás benzoesavanhidrid előállítására (22) 79.08.27. (33) DE (32) 78.08.28. (31) P28 37 457.4 (21) BA-3837 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya e'járás benzoesav-anhidrid előállítására. A találmány szerint 100—200 °C hőmérsékleten benzoltrikloridot (1:2) — (1:3) mólarányban benzoesavval reagáltatnak adott esetben inertgáz bevezetésével és/vagy inert szerves oldószer adagolásával és adott esetben a melléktermékként keletkező benzoil-kloridot a maradék átalakulatlan benzoesavval és benzotrikloriddal együtt elválasztják és visszavezetik a kiindulási reakcióelegybe. T/22 911 (51) C 07 C 61/04 (71) Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Hága (NL) (72) Syrier Johannes Leopold Marie, vegyész, Van Berkel Johannes, vegyész, Kelderman Hendrik Cornelis, vegyész, Verbrugge Pieter Adriaan, vegyész, Kramer Petrus Anthonius, vegyész, Amszterdam (NL) (54) Eljárás ciklopropán-karbonsav- származékok előállítására (22) 79.07.17. (33) GB (32) 78.07.19., 78.08.17. (31) 30339/78., 30340/78, 33763/78 (21) SE—1946 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (III) általános képletű ciklopropánkarbonsav- származékok előállítására — a (III) általános képletben -Hal halogénatomot jelent; és - R jelentése (VI) vagy (VII) képletű vagy (V) általános képletű csoport, az utóbbi csoport képletében R1 hidrogéntomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A találmány szerint valamilyen tri(dialkil-amino)- foszfint vagy valamilyen ortofoszforossav-bisz (dialkil-amin) valamilyen alkil-észterét közömbös oldószerben tetrahalogén-metánnal vagy trihalogén-metánnal reagáltatnak, majd az így kapott közbenső vegyületet (IV) általános képletű aldehiddel — R jelentése a (III) általános képletnél megadott — reagáltatják közömbös oldószerben. A (III) általános képletű vegyületek értékes közbenső termékek piretroid típusú inszekticid vegyületek előállításához. H CH0-CH2—C0—0—R1 (y) —CH2—CH (IV) /0—CH3 —ch2—ch: (vii) ^co—ch3 0—со-----CH3 (VI) \О—CH, T/22 912 (51) C 07 C 69/04, C 07 C 69/96 (71) Société Nationale des Poudres et Expolosifs, Párizs (FR) (72) Piteau Marc Daniel Arsene, technikus, Mennecy, Malfroot Thierry André, technikus, Saint Germain les Corbeil (FR) (54) Ipari eljárás vinil- és izopropenilklór-formiát és -tiklór- jformiát szintézisére (22) 78.02.24. (33) FR (32) 77.02.25. (31)..77.05641 (21) SO—1211 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest R A találmány tárgya eljárás а CH2=C—О—C—Cl II Z általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben- R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és- Z jelentése oxigén- vagy kénatom, A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a reagenseket —80 °C és + 10 °C — előnyösen —20 °C és 0 °C — közötti
