Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-01-01 / 1. szám
44 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 1. szám A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek serkentik a kérődzők növekedését és fokozzák a kérődzők takarmányhasznosítását, továbbá kokcidiózis-ellenes és antibakteriális aktivitással rendelkeznek. T/21 696 (51) C 12 D 1/02 (71) Pfizer Inc., New York, N.Y. (US) (72) Kita Donald Albert, vegyész, Essex, Connecticut, Hall Karlene Elizabeth, vegyész, Brooklyn, New York (US) (54) Eljárás 2-oxo-L-gulonsav előállítására (22) 81.01.07 (33) US (32) 80.01.21 (31) 113.945 (21) 28/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás 2-oxo-L-gulonsav mikrobiológiai úton történő előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy 2-oxo-L-gulonsavat termelő Citrobacter freundii ATCC 6750, (Escherichia intermedia ATCC 21073) 8090, 8454, 10787, 11102, 11606, 11811, 14135, Citrobacter diversus ATCC 27026, 27027, vagy 27156 mikroorganizmus törzseit vizes táptalajban tenyésztünk, 2,5-dixo-D-glükonsav vagy sója jelenlétében. A találmány szerint előállított vegyület az aszkorbinsav szintézis fontos intermedierje. T/21 697 (51) C 12 D 9/02 (71) Toyo Jozo Kabushiki Kaisha, Mifuku, Ohito-cho, Tagata-gun, Shizuoka-ken (JP) (72) Otani Masaru, kutató vegyész, Takada Masaid, kutató mikrobiológus, Mifuku, Ohito-cho, Satoi Shuzo, kutató biokémikus, Kashiya, Kannami-cho, Tagata-gun, Shizuoka-ken (JP) (54) Eljárás akuleacin-A a-A y, —Da és D^-antibiotikum előállítására (22) 78.04.18 (33) JP (32) 77.04.19 (31) 52-46078; 52-46080; 5246079 ; 52-46081 (21) TO-1074 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új akuleacin-Aa, akuleacin-A^, akuleacin Da és akuleacin-D^- antibiotikum és ezek keverékei előállítására az Aspergillus aculeatus M 4845 mikroorganizmusnak (NRRL 11270, illetve FERM—P 4023) megfelelő táptalajon való tenyésztésével, majd a kapott keverék elkülönítésével, és kívánt esetben komponenseire való szétválasztásával. Az új akuleacin antibiotikumok gombafertőzések ellen hatásosak. T/21 698 (51) C 12 D 9/14 (71) Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka (JP) (72) Imada Akira, mikrobiológus, Hyogo, Kitano Kazuaki, mikrobiológus, Osaka, Asai Mitsuko, vegyész, Osaka (JP) (54) Eljárás G-6302 antibiotikum előállítására (22) 78.12.21 (33) JP (32) 77.12.30 (31) 160308/77 (21) TA-1505 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a G-6302 elnevezésű új antibiotikum előállítására. Ezt az antibiotikumot a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy Pseudomonas nemzetséghez tartozó olyan mikroorganizmusokat tenyésztünk, melyek képesek G-6302 antibiotikum termelésre, és a termelt G-6302 antibiotikumot a tápközegben feldúsítjuk és az antibiotikumot kivonjuk. A találmány szerinti eljárással előállított G-6302 antibiotikum gátló hatást fejt ki mind a Gram-negatív, mind a Gram-pozitív baktériumok növekedésére. T/21 699 (51) C 12 D 9/22 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szilágyi Imre, oki. vegyész, 70%, dr. Kulcsár Gábor, mikrobiológus, 30%, Budapest (54) Eljárás Primicin-bázis, illetve ásványi savakkal alkotott sói előállítására (22) 79.12.07 (21) Cl—1996 Eljárás 18-arabinozil-2-(n- butil)- 3,7,11,15,19,21,23,25,27,- 37- dekahidroxi- 4,16,32,34,36- pentametiltetrakonta- 16,32-dién-35-0-lakton-40-guanidin, illetve ásványi savakkal alkotott sói előállítására Thermopolyspora galeriensis gombatörzs tenyészetéből oly módon, hogy a nedves vagy zsírtalanított, szárított micéliumot a) szakaszos eljárásban víztartalmú, 1-6 szénatomos, alifás, nyilt szénláncú alkoholok terner keverékével extraháljuk vagy b) folyamatos eljárásban vízmentes szerves savak, illetve szerves aminok és 1-6 szénatomos, alifás nyílt szénláncú alkoholok biner keverékével gőztérben extraháljuk és a spontán kivált 18- arabinozil- 2-(n-butil)- 3,7,11,15,19,21,23,25,27,37- dekahidroxi-4,16,32,36- pentametiltetrakonta-16,32-dién- 35- -O-lakton-40-guanidint elkülönítjük és víztartalmú, 1-6 szénatomos, alifás, nyílt szénláncú alkoholok Iterner elegyében oldjuk, majd mindkét eljárásváltozat esetén a szennyezéseket ismert módon elkülönítjük, majd a kapott 18- arabinozil-2-(n- butil)-3,7,11,15,19,21,23,25,27,37- dekahidroxi- 4,16,32,34-36-pentametiltetrakonta-16,32- dién- 35-0-lakton- 40- guanidin-szulfát sót izoláljuk, vagy kívánt esetben bázissá alakítjuk vagy kívánt esetben az így nyert bázist kénsavtól eltérő ásványi savakkal alkotott sóvá alakítjuk, majd a terméket átkristályosítással tisztítjuk. T/21 700 (51) C 12 D 13/06 (71) Vszeszajuznoje Naucsno-Proizvodsztennoje Objedinenie Gidroliznoj Promislennoszti, Leningrád és Institut Biokimii A.N. Bakha Akadmeii Nauk, Moszkva (SU) (72) Glusenko Nina Vasziljevna, mérnök, Leningrád, Bukin Vaszilij Nikolajevics, agronómus, Moszkva, Beker Martin Ekabovics, mérnök, Riga, Dmitrenko Leonid Vasziljevics, mérnök, Utankova, Varvara Adamova, biokémikus, Leningrád, Kuzmina Maria Alexandrovna, mérnök, Sestroretsk, Kutseva Lidija Szergejevna, biológus, Malakhovka, Bardireva Natalja Mihajlovna, mérnök, Moszkva, Liepins Gunar Karlovics, I biológus, Trusle Eleonora Brunova, mérnök, Riga, Pavlova Tamara Alexejevna, agronómus, Leningrád (SÙ) (54) üj eljárás aminosavak előállítása során alkalmazható táptalaj előállítására (22) 79.04.06 (21) VE-894 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás aminosavak termelésére alkalmas mikroorganizmusok merítéses fermentációja során alkalmazható olyan táptalaj előállítására, amely szénforrást, nitrogénforrást és ásványi sókat tartalmaz. Az eljárást az jellemzi, hogy szénforrásként hexóz- és pentóz-monoszacharidok cellulóztartalmú növényi nyersanyagok extrakciós hidrolízisével előállított, a furfuroltól megtisztított, a monoszacharidok súlyára számítva 1-3 súly% hidroxi-metilfurfurolt és lignohumin-anyagokat tartalmazó elegyét alkalmazzák, amelyben a hexóz- és pentóz-monoszacharidok súlyaránya 52-98:48-2. Az eljárás lehetővé teszi, hogy a kívánt aminosavakat a korábbinál nagyobb tisztaságban, jobb kitermeléssel állítsák elő. T/21 701 (51) C 12 К 5/00 (71) Recherche et Industrie Thérapeutiques, Genval (BE) (72) Gits Jacqueline, biológus, La Hulpe Zygraich Nathan, állatorvos, Brüsszel (BE) (54) Eljárás baromfipestis elleni oltóanyag előállítására (22) 78.04.24. (33) BE (32) 77.04.25. (31) 853 923 (21) RE—629 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás javított tulajdonságokkal rendelkező, aeroszol formájában adagolható, Newcastle-kór megelőzésére alkalmas vakcina előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy P/76/5 Newcastle-kór vírustörzset csirkeembrió-kötőszöveten, a szaporodást letörő hőmérsékleten két lépésben sorozattenyésztésnek vetnek alá, a második lépésben kapott törzset összegyűjtik, és a kapott törzset önmagában ismert módon aeroszol formájában adagolható élő vírus-vakcinává alakítják. A találmány szerint előállított vírus-vakcinák hatóanyagként új, P/77/8 letéti számú Newcastle-kór vírustörzset tartalmaznak. A vakcinák hatásos dózisa körülbelül tizedrésze az alaptörzset tartalmazó vakcinákénak.
