Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 35 T/21 658 (51) C 04 В 41/00 (71) Ustav pre rozvoj strojárskeho spotrebného tovaru, Piestany, (CS) (72) Móra veik Alfonz mérnök, Busó Miroslav, Dusánek Artur, kutatók, Päch Ladislav mérnök, Bratislava (CS) (54) Eljárás máznak kerámikus anyagok felületére elektromos térben történő felhordására (22) 79.10.18. (33) CS(32) 78.10.20. (31) PV 6833-78 (21) UA-226 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány szerinti eljárással az elektromos térben már feltöltődött részecskéket egyenletes vastagságú rétegbe rendezzük a keramikus anyag felületén és így a máz réteget egyetlen kiégetés alkalmazásával lehet a felületre felvinni. A mázt szárazon, legfeljebb 80 д nagyságú szemcsékből álló, legalább 1x10* 0 íí/m villamos ellenállású por alakjában visszük fel a keramikus anyagra. A por villamos ellenállása célszerűen 1x10'0 és 1x10*3 íí/m érték között van. Az eljárás előnye az, hogy segítségével bármilyen keramikus anyagra felvihető a máz réteg, a hordozóanyag kiégetése nem szükséges, az anyag teljesen nyers állapotban felhasználható és bármilyen komplikált geometriai felület hibátlan bevonása megoldható. T/21 659 (51) C 07 C 31/02 (71) Ruhrchemie Aktiengesellschaft, Ober hausen, (DE) (72) dr. Tummes Hans, dr. Noeske Heinz, vegyészek, Oberhausen, dr. Cornils Boy, vegyész, Dinslaken, Kascha Waldemar, vegyész, Oberhausen, (DE) (54) Javított eljárás 2-etil-hexanol előállítására (22) 78.03.17. (33) DE (32) 77.03.26. (31) P 27 13 434.5 (21) RU-164 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 2-etil-hexanol előállítására n-butiraldehid aldol-kondenzációja, az aldolizált termék hidrogénezése és a hidrogénezett termék többlépéses desztillációja útján, melynek során a hidrogénezett terméket előpárlatra, a 2-etil-hexanol nagyrészét tartalmazó frakcióra és desztillációs maradékra szétválasztjuk, majd a desztillációs maradékot utópárlatoszlopon 2-etil-hexanolra és magasabb forráspontú komponensekből álló frakcióra választjuk szét azzal jellemezve, hogy az utópárlat-oszlopon végrehajtott desztillációnál visszamaradó magasabb forráspontú részt 200—250 ° 2-etilhexenallá, 2-etil-hexanallá és 2-etil-hexanollá bontjuk, a kapott bomlástermékeket az átalakulatlan magasabb forráspontú részektől elválasztjuk és a hidrogénezési lépéshez visszavezetjük. Eljárásunk a dioktilftalát (PVC gyártásnál nagy mennyiségben alkalmazott lágyító) előállításához felhasznált 2-etil-hexanol javított előállítási eljárására vonatkozik. Eljárásunk előnye, hogy a korábbi módszernél veszendőbe ment komponenseknek az eljárásba való visszavezetésével a 2-etil-hexanol kitermelést javítjuk. T/21 660 (51) C 07 C 47/52 (71) ^Finomvegyszer Szövetkezet, Budapest (72) Dubovszky István, vegyészmérnök, 30%, dr. Magdányi László, vegyészmérnök, 70%, Budapest (54) Eljárás formanilid-származékok előállítására (22) 78.06.23. (21) FI-672 (74) Budapesti 2. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű formanilid-származék előállítására (II) általános képletű anilinből, ahol a képletekben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az anilint 0—10 mól% feleslegben vett triklór-acetaldehiddel 1—20 mól% trietil-amin katalizátor és adott esetben valamely halogénezett szénhidrogén jelenlétében 20—80 °C-on reagáltatjuk, s kívánt esetben a képződő terméket a képződése ütemében vezetjük el a reakciótérből. A találmány szerinti eljárás gyakorlatilag kvantitatív termeléssel szolgáltatja a végterméket, rendkívül gazdaságos és folyamatosan is kivitelezhető. T/21 661 (51) C 07 C 59/26 (71) Orchimed S.A., Fribourg (CH) (72) Mieville André, mérnök, Lausanne (CH) (54) Eljárás fenoxialkilkarbonsav-származékok és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 76.02.09 (33) GB (32) 75.12.10 (31) 50630 (21)01-200(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű szubsztituált fenoxialkilkarbonsavak és származékaik, valamint savaddíciós sóik előállítására. A képletekben A jelentése (1) általános képletű csoport, amelyben X,, X2 és X3 azonos vagy eltérő szubsztituenseket, éspedig hidrogén-, klór-, vagy brómatomot vagy 1-4 szénatomos alkoxi-csoportot jelent, Y jelentése hidroxil-csoport, 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkoxi-csoport, vagy egy hattagú heterociklusos gyűrűbe zárt nitrogént tartalmazó /З-aminoetoxi-csoport, előnyösen ß- morfolinoetoxi-csoport, R' hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil-csoportot jelent. E vegyületek, amelyeket klasszikus kémiai módszerek alkalmazásával állítunk elő, lipoidszint-csökkentő, koleszterinszint-csökkentő és epehajtó hatásuknál fogva gyógyászati készítmények hatóanyagaként hasznosíthatók. T/21 662 (51) C 07 C 91/06; C 07 D 295/00; 333/08 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Budai Zoltán, oki. vegyészmérnök, 22%, dr. Magdányi Lászió, oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Mezei Tibor, oki. vegyészmérnök, dr. Lay Lászlóné, oki. vegyész, 9%, dr. Grasser Katalin, orvos-farmakológus, dr. Petőcz Lujza, orvos-farmakológus, 18%, dr. Kosóczky Ibolya, orvos-farmakológus, 18%, Budapest (54) Eljárás alkanolamin-cikloalkiléterek előállítására (22) 79.12.14 (21) ЕЕ—2715 A találmány tárgya eljárás új, (I)'általános képletű bázikus éterek, optikailag aktív izomerjeik, gyógyászati lag alkalmas savaddíciós sóik és kvaterner ammónium-származékaik előállítására. A képletben r1 és r* egymástól függetlenül 1-5 szénatomos alkil- vagy 5-7 szénatomos cikloalkil- csoportot jelent de R’ és R2 a nitrogén-atommal együtt 5 vagy 6 szénatomot tartalmazó gyűrűt is képviselhet, amelybe egy oxigén vagy további nitrogén heteroatom is beépülhet, és utóbbi benzil-szubsztituenst is hordozhat. R jelentése tienil- csoport, vagy adott esetben halogénatommal vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil- vagy benzilesöpört, A 2-5 szénatomszámú, egyenes vagy elágazó láncú alkilén-gyököt, 'ZCZra vagy ß térállású vegyértékvonalat jelent. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy a (II) képletű 1,7,7- trimetil- biciklo'(2.2.1)heptán-2-2-on-t fémorganikus vegyülettel reagáltatjuk, majd a kapott (III) általános képletű vegyületet — a képletben R és jelentése a fent megadott, R3 hidrogénatom, (alkálifém-atom, alkáliföldfém-atom vagy alkáliföldfém halogén-származéka — célszerűen bázikus kondenzálószer jelenlétében valamely (IV) általános képletű szubsztituált amino-alkil-halogeniddel — e képletben A, R1, F^2 jelentése azonos a fent megadottal Г X halogénatomot jelent — reagáltatjuk. A kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt és lehetséges esetben gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóvá vagy kvaterner ammónium-származékká alakítjuk. A találmány szerint előállított vegyületek értékes antikonvulzív, motilitás-gátló, hexobarbital-narkózis potenzirozó és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek, így antiparkinson, fájdalomcsillapító és trankvilláns hatású gyógyászati készítmény előállítására alkalmasak.
