Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-11-01 / 11. szám
904 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 11. szám az A- és D-gyűrííben lévő szaggatott vonalak adott esetben jelenlevő kötéseket jelentenek; R1 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport; R5 jelentése hidrogénatom, vagy fluoratom oly módon, hogy valamely (II) általános képletű D-homo-szteroidot (mely képletben R1, R* és az A- és D-gyűrűben levő szaggatott vonalak jelentése az (I) általános képletnél megadott), valamely, a m-jód-benzoil-csoport bevitelére alkalmas szerrel észterezünk, kívánt esetben a szabad 17a0-karboxil-csoportot észterezzük, és a kapott 17aa-m-jód- benzoilésztertj klórral, szulfurilkloriddal vagy jódbenzoldikloriddal elegyítjük és hosszú hullámhosszú UV-fénnyel besugározzuk vagy gyökképző szer jelenlétében melegítjük, és kívánt esetben a szabad 17aj3-karboxil-csoportot észterezzük. Az (I) általános képletű új vegyületek gyógyászatban közbenső termékként vagy hormonális hatású készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. COOR* COOR1 T/21 392 (51) C 10 M 1/08 (71)*Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta, Komáromi Kőolajipari Vállalat, Komárom (72) Bobest Éva, oki. vegyészmérnök, 20%, Lenti Margit, oki. vegyész, 15%, Komárom, Óvádi Zoltán, oki. vegyészmérnök, 15%, Komárom, Papp Tibor, oki. vegyésztechnikus, 7%, Almásfüzitő, Bede Imre, oki. vegyésztechnikus, 13%, Hammer Ferenc, oki. vegyészmérnök, 14%, Radics István, oki. gépész üzemmérnök, 9%, Gyöngyössy Lajos, oki. vegyészmérnök, 7%, Budapest (54) Adalékolt ipari olajkompozíciók (22) 80.09.04 (21) 2179/80 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány új, kenőanyagként felhasználható adalékolt ipari olajkompozíciókra vonatkozik, amelyek a) 86,490-97,779 súly% paraffin-vagy intermedier-bázisú, paraffinmentesített, oldószerrel finomított és hidrogénezéssel vagy derítéssel utófinomított, az ISO nemzetközi besorolás szerint VG 7-100-ig terjedő viszkozitás tartományú kőolaj-finomítványt, amelynek nyílttéri Marcusson-féle lobbanáspontja 110-250 C°, dermedéspontja legalább —15 C°, viszkozitási indexe legalább 80 C°, és aromás kötésben lévő széntartalma (C^) legföljebb 15 súly%. b) 1,0-5,0 súly% poli(alkil-metakrilát)-ot, amely 0,6-1,0.106 molekulatömeg feletti részt legföljebb 25 súly%-ban, 1,5.106 molekulatömeg feletti részt pedig legföljebb 5 súly%-ban tartalmaz, c) 0,1-1,0 súly% 50 000 és 100 000 közötti molekulatömegű olajoldható poliizobutilént, d) 0,5-2,0 súly% oxidációs-korróziós inhibitort, amely 13-18 súly%-ként, 7,5-9,0 súly% foszfort és 7,5-9,8 súly% cinket tartalmaz, e) adott esetben 0,5-3,0 súly% teljesítménynövelőt, amely 1,22-2,65 súly% foszfort, 22,5-36,0 súly% ként és 1,0súly%-nál kisebb mennyiségű nitrogént tartalmaz, f) adott esetben 0,1-1,0 súly% 2,6-di)tercier butil)-4-metil-fenolt, g) 0,02-2,0 súly% trietanolamin-olajsavas monoészter-oleátot, diciklohexil-amino-oleátot és/vagy alkilezett dikarbonsav-származékot, és h) 0,001-0,01 súly% dimetil-sziloxánt tartalmaz. A találmány szerinti kompozíciók igen előnyösen használhatók feli olajköd-kenéshez. továbbá préslégszerszámok és nagy fordulatszámú orsók kenéséhez. T/21 393 (51) C 12 D 9/16 (71) Eh Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Michel Karl Heinz, biokémikus, Higgens Calvin Eugene, mikrobiológus, Debono Manuel, kutatóvegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás az A-35 512 antibiotikum- keverék előállítására (22) 77.05.20 (33) US (32) 76.05.24 (31) 689 274; 689 273 (21) El—742 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az A—35 512 antibiotikum-keverék, a keverék egyes összetevőinek, az A, B, C, E, F, G és H komponenseknek, azon kívül a B komponens aglikonjának előállítására. Az A—35 512 antibiotikum-keverék és az egyes komponensek előállítására úgy járunk el, hogy a-Streptomyces candidus NRRL 8 156 törzset vagy ennek egy A—35 512 antibiotikumot termelő mutánsát szerves szén- és nitrogénforrást, továbbá szervetlen sókat tartalmazó táptalajon, süllyesztett, levegőztetett fermentációs körülmények között addig tenyésztjük, amig a táptalajban antibiotikum halmozódott fel. Az A—35 512 antibiotikum-keveréket elkülönítjük a tenyészléből, adott esetben az A—35 512 antibiotikum-keverékből elkülönítjük az A, B, C, E, F, G és H komponenseket. Az A—35 512 B komponensből előállítjuk a komponens aglikon-származékát. A találmány szerinti eljárással előállított antibiotikum-keverék és a keverék egyes komponensei gátolják a mikroorganizmusok növekedését, fokozzák a kérődző állatok és a baromfiak növekedését és takarmányhasznosítását. T/21 394 (51) C 12 D 9/16 (71) Merck and Co., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Albers-Schonberg Georg, vegyész, Princeton, Burg Richard William, vegyész, Murray Hül, Miller Thomas William, vegyész, Carteret, Ormond Robert Eugene, vegyész, Edison, Wallick Hyman, vegyész, Springfield (US) (54)Eljárás C-076 vegyületek és azokat tartalmazó féregirtószerek előállítására (22) 77.04.18 (33) US (32) 76.04.19 (31) 678 328 (21) ME-2059 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új vegyületek előállítása olymódon, hogy új Streptomyces avermitilis mikroorganizmus törzzsel egy asszimilálható szén- és nitrogénforrást, szervetlen sókat tartalmazó vizes táptalajt fermentálunk és az új C—076 vegyületeket oldószeres extrahálással vagy kromatográfiás frakcionálási technikával izoláljuk. A C—076 vegyületek parazita ellenes hatásúak. Orális és parenterális adagolásban megelőzésre és gyógyításra alkalmas. T/21 395 (51) C 12 D 13/04 (71) prof. dr. Sugiura Mamoru, gyógyszerész, Konan-shi, Aichi-ken, prof. dr. Itoh Hitoshi, orvos, Tsu-shi, Me-ken (JP) (72) Ohno Hiroyuki, vegyész, Takatsuki-shi, Sasaki Yutaró, vegyész, Hirakata-shi, Hama Kazuaki, vegyész, Ibaraki-shi, prof. dr. Sugiura Mamoru, gyógyszerész, Konan-shi, Aichi-ken, (JP) (54) Eljárás daganatellenes poliszacharid-származék előállítására (22) 78.10.23 (33) JP (32) 77.10.24 (31) 52 126743 (21) SU-993 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) képletben ábrázolható ismétlődő elágazó tetraszacharid egységekből álló poliszacharid előállítására, amelyben a (3-1,3-glükozidos kötésekkel kapcsolódó főlánc minden 3 glükózegységére egy (3-1,6-glükozidos kötéssel kapcsolódó elágazó glükózegység esik, és átlagos molekulasúlya 1,5-2 millió. A találmány szerinti poliszacharidot úgy állítják elő, hogy Coriolus versicolor Iwade FERM-P No. 2743 tenyészet micéliumát forró vízzel extrahálják, majd az extraktumból etanollal kicsapott nyersterméket nátrium-acetát oldattal oldják, proteinmentesítik, és ismételt kicsapás után dializálják, végül liofilizálják. A találmány szerinti poliszacharid daganatgátló hatású gyógyszerekben használható. .
