Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 895 (22) 79.05.04. (21) PE-1076 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű fenol-származékok — amely képletben M jelentése alkálifématom, A iminocsoportot és B hidrogénatomot vagy A alfa-aminoecetsav anionját és B alkálifématomot vagy A —NHCH2 CH2 NH— csoportot és B —CH2OH csoportot jelent, továbbá n értéke 1, 2, 3 vagy 4 — kétvegyértékű vagy kettőnél több vegyértékű fémekkel alkotott kelátjai előállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a) egy megfelelő szulfoniloxi-fenol- származékot egy megfelelő alkohollal reagáltatnak, vagy b) B helyén —CH2OH csoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek előállítására egy megfelelő szulfoniloxi-fenolszármazékot etiléndiaminnal és egy 1—4 szénatomos alkaldehiddel reagáltatnak, és az a) vagy b) eljárással kapott vegyületet kelátozzák. M S03—[Oj—(CHj^-A—B (I) T/21358 (51) C 07 C 27/00, 47/00 (71) VEB Leuna-Werke „Walter Ulbricht” Leuna (DD) (72) dr. Alekseewa Klaudia, dr. Aristowitsch Waleri, Kusmina Lidia, dr. Lewin Abram, dr. Trifel Aida, vegyészek, Majorowa Lilia, mérnök, Leningrád, dr. Vysotzkij Maxim, vegyésztechnológus, Leningrád (SU) dr. Knebel Herbert, oki. vegyész, Lipcse, dr. Raue Hartmut, oki. vegyész, Merseburg, dr. Tüle Anton, oki. vegyész, Halle, Herbinger Jürgen, oki. mérnök, Halle-Neustadt, Pfund Klaus, oki. mérnök, Halle (DD) (54) Eljárás butiraldehid és butilalkohol előállítására (22) 74.10.10 (33) DD (32) 73.10.10. (31) WPC07 c/173 953 (21) LE-758 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás butiraldehid és butil-alkohol előállítására propilén hidroformNézésékor keletkező magas forráspontú, oxigéntartalmú szerves melléktermékből valamely hidroform ilezési terméknek — amelyből a hidroformilező katalizátort előzőleg eltávolítottuk vagy hőstabil, oldható formába alakítottuk — desztillálásával, hogy egy 150—250 °C fenékhőmérsékleten üzemelő desztillációs kolonnába a hidroformilezési terméket bevezetik, és egymást követően vagy egyszerre leválasztják a butiraldehidet és a butilalkoholt, a 150 °C, előnyösen legfeljebb 170 °C forráspontú mellékterméket és adott esetben az oldószert, amikor is a fenékrész felett az első négy tányéron a butiraldehid koncentrációját a folyékony fázisban 0,5 súly%-on tartják. T/21 359 (51) C 07 C 31/18 (71) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Vidra Lászlóné, vegyész, Institóris László dr. vegyész, Budapest (54) Eljárás citosztatikus hatású, terminálisán bifunkciós xilit-metiléterek előállítására (22) 79.08.17. (21) VI—1266 • VI-1266 Találmányunk tárgya eljárás új (I) általános képletű xilit-származékok — ahol R‘ jelentése halogénatom, amikoris RJ jelentése hidroxilcsoport, vagy R1 és RJ együttesen oxigénhidat képez — előállítására oly módon, hogy a (II) képletű 1,2-4,5-dianhidro-xilitet katalizátor jelenlétében diazometánnal, dimetilszulfáttal, illetve metilhalogeniddel metilezzük vízmentes közegben, és kívánt esetben a kapott (III) képletű 1,2—4,5- dianhidro-3-0-metil- xilitet halogénhidrogénnel vagy alkálihalogeniddel — ahol a halogén klór, bróm vagy jód — reagáltatjuk, és kívánt esetben az így kapott (IV) általános képletű xilit-metiléter- származékokat — ahol X halogénatomot jelent — bázikus savelvonással (III) képletű vegyületté alakítjuk. A találmány szerint előállított (I) általános képletű xilit-származékok értékes tumorgátló hatással rendelkeznek. CM1' H-C-R1 HX\ HC>°1 H|C\ OoMC' H.C-X HC-OH ■0-C-H H0-CH 1M jC-0-CM uc-O-CW H-4-R* CH,-R< MC\ hP° *E r 0 & a= 0-0- 1 1x £ t III. IV. T/21 360 (51) C 07 C 47/44 (71) Sumitomo Chemical Company Ltd., Osaka (JP) (72) Sunagawa Makoto, vegyész, Sato Hiromi, vegyész, Katsube Junki, vegyész, Osaka, Yamamoto Hisao, vegyész, Hyogo (JP) (54) Eljárás 9 -formil-9,10-dihidro- 9,10-metanoantracén előállítására (22) 75.12.11. (33) JP (32) 74.12.13. (31) 143.734/74 (21) SU-1040 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) képletű 9-formil-9.10- dihidro- 9,10- metanoantracén előállítására oly módon, hogy a (III) képletű 9-amino- 12-hidroxi- 9,10-dihidro- 9,10- etanoantracént salétromossavval vagy savas közegben valamely fémnitrittel reagáltatjuk. Az (I) képletű vegyület a gyógyászatban a központi és autonom idegrendszerre ható 9-aminoalkil- 9,10-dihidro-9.10- metanoantracén- származékok előállításánál közbenső termékként alkalmazható. T/21 361 (51) C 07 C 87/45, 103/375 (71) Akzo N.V., Arnhem (NL) (72) Savage David Samuel, vegyész, Glasgow, Sleigh Thomas, vegyész, Wishaw, Clark John Kellock, vegyész, Hamilton (GB) (54) Eljárás biológiailag aktív benzo [A] biciklo [3,3,l]nonén származékok előállítására (22) 77.10.26. (33) GB (32) 76.10.27. (31) 44675/76 (21) AO-455 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új, biológiailag aktív, különösen lanti-depressziós hatású (I) általános képletű benzo [b]biciklo [3,3,1 jnonén- származékok illetve sóik és optikai és/vagy sztereoizomerjeik előállítására, ahol R. jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-csoport vagy 1 —4 szénatomos alkanoilcsoport; r2 jelentése hidrogénatom vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoport; X és Y jelenthet hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoportot és a szaggatott vonal egy adott esetben jelenlevő további kötést jelent. A vegyületeket a találmány értelmében hasonló szerkezetű vegyületek előállítására ismert eljárásokkal analóg módon, (II) általános képletű vegyületekből aminokkal, (V) általános képletű vegyületekből formamid-származékokkal vagy aminokkal, (VII) általános képletű vegyületekből aminokkal, (VIII) általános képletű vagy (VI) általános képletű vegyületek redukciójával állítják elő. A képietekben a szimbólumok a fenti jelentésűek, R
