Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)

1981-09-01 / 9. szám

9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 86. É /F. 1981. ÉV 731 A találmány tárgya eljárás vinilklorid, sztirol, 1,3- butadién, akrilnitril, metilmetakrilát vagy vinilidénklorid vagy ezek keve­rékeinek polimerizációjára, amelynél a monomerrel vagy mono­mer-keverékkel érintkező reaktor felületet bevonjuk oly módon, hogy a reaktor felületét a polimerizáció előtt, legalább 0,01 g/rrr mennyiségben, valamely vízoldható szulfonsav- vagy karbonsav­­-típusú anionos színezék alkálifém- vagy ammóniumsóinak egyi­két és adott esetben vizes oldat súlyára számított legalább 5 súly% mennyiségű 3-5 szénatomos egyértékű alkoholt tartalmazó és valamely pH-beállító szerrel legfeljebb 7 pH-értékre beállított vizes oldattal vonjuk be és az így bevont felületet 40-400 °C hőmérsékleten legalább 2 percig szárítjuk. T/20 992 (51) C 08 F 4/00; B 29 F 1/00 (71) General Electric Company, New York, NY., (US) (72) Crivello James Vincent, mérnök, New York (US) (54) Eljárás alaktestek öntésére kationosan polimerizálható szerves anyagból (22) 80.07.16 (33) US (32) 79.07.17 (31) 58.318 (21) 1777/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás alaktestek öntésére kationosan polimerizálható szerves anyagból. Az eljárás során összeállítanak egy keveréket, amely egy kationosan polimerizálható szerves anyagot és megfelelő mennyiségű katalizátort — mely utóbbi egy diaril-jodónium-sóból, egy rézsóból és egy redukálószerből áll — tartalmaz, a kapott keveréket befecskendezik egy fűtött öntőfor­mába, majd az öntött darabot eltávolítják az öntőformából. A találmány szerinti eljárással előállított darabok merev vagy flexibilis szigetelőhabokként használhatók fel (pl. hűtőszekré­nyekben), de alkalmazhatók bevonatokként is. T/20 993 (51) C 08 F 14/06; C 08 K 5/37; C 08 F 2/38 (71) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Tokió (JP) (72) Kuwata Satoshi, vegyész, Azuma Kouji, vegyész, Kuri­­moto Kazuhiko, vegyész, Ogawa Kinya, vegyész, Kashi­­ma-gun, Ibaragi-ken (JP) (54) Eljárás 350 és 1000 közötti polimerizációs fokú polivinilklorid vagy vinilklo­rid- vinilacetát kopolimer előállítására (22) 78.02.23 (33) JP (32) 77.02.24 (31) 52-19691 (21) SI-1620 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 350 és 1000 közötti polimerizációs fokú polivinilkloridnak vagy vinilklorid- vinilacetát-kopolimer­­nek valamilyen merkaptán-származék láncátvivőszer jelenlétében vizes közegben történő előállítására, oly módon, hogy a polime­rizáció során a polimerizációs keverékbe a polimerizáció megindí­tása után a vinilklorid monomer illetve a vinilklorid-vinilacetát monomer-keverék 1-30%-os konverziójának elérésekor a mono­mer illetve a monomer-keverék súlyára számított 0,010,5 súly% merkapto-Ci_4 alkanol vagy tioglikolsav típusú láncátvivőszert adagolunk és adott esetben a láncátvivőszer összmennyiségének 1-50%-át azelőtt adagoljuk, mielőtt a monomer illetve a mono­mer-keverék konverziója 1%-ot ér el. T/20 994 (51) C 08 F 136/06 (72X71) Anoszov Vlagyimir Ivanovics, vegyész, Vaszisak Miron Onufrije­­vics, mérnök, Konovalenko Nyikolaj Alexandrovics, mér­nök, Smarozov Nyikolaj Pavlovics, mérnök, Miller Vale­­rija Eduardovna, Jefremov, Birihin Valerij Szergejevics, mérnök, Zlatkin Vlagyimir Nazarovics, mérnök, Sztaro­­minszkij Naum Mihajlovics, mérnök, Grigorjan Alexandr Grigorjevics, mérnök, Moszkva, Diner Jelena Zalma­novna, mérnök, Krol Vlagyimir Alexandrovics, vegyész, Szmimova Inna Nyikolajevna, vegyész, Leningrad, Sza­­vosztin Alekszej Petrovics, vegyész, Alexin (SU) (54) Eljárás cisz-1,4-.polibutadién előállítására (22) 78.10.05 (21) AO-469 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás legalább 90% cisz-egység tartalmú cisz-1,4- polibutadién előállítására butadiénnek szerves oldószer­ben, katalizátorrendszer jelenlétében történő polimerizációjával, mely katalizátorrendszer nikkelkarboxilátot vagy nikkelacetil­­acetátot (A), valamely bórfluorid-származékot vagy ennek éterrel képzett komplexét (B) és alumínium alkilszármazékát vagy ennek hidridjét (C) tartalmazza. A találmány szerinti eljárásban bórfluorid-származékként 3-8 szénatomos alkil-, 1-.6 szénatomos alkoxi-, fenil-, vagy fenoxi­bórdifluoridot alkalmazunk és a polimerizációt adott esetben a butadiénre számított 2,5-5 súly% piperilén jelenlétében folytat­juk le. ★ T/20 995 (51) C 08 F 20/14; B 29 D 7/00 (71) Műanyagipari Kutató Intézet, Budapest, Nitrokémia Ipartelepek, fűzfőgyártelep (72) Pogány Gabriella, oki. vegyészmérnök, 30%, Pólyák Ottóné, vegyésztechnikus, 10%, Székely Györgyné, oki. vegyészmérnök, 4%, Vályi Nagy Józsefné, laboráns, 6%, Budapest, Koch Imre, vegyészmérnök, 20%, Gellén László, vegyészmérnök, 10%, Töreki Károly, gépészmérnök, 10%, Fűzfőgyárte­lep, Horváth Béla, vegyésztechnikus, 10%, Litér (54) Eljárás öntött poli-metilmetakrilát lemez előállítására (22) 79.07.19 (21) MU-617 A találmány eljárás nagy molekulasúlyú öntött poli-metil­metakrilát lemez előállítására. Az eljárás értelmében metilme­takrilát monomert két olyan iniciátor felhasználásával polimeri­zálnak, melynél az első iniciátor 10 órás felezési idejéhez tartozó hőmérséklet 62-67 °C, a második iniciátor 10 órás felezési idejéhez tartozó hőmérséklet 40-50 °C. Az első iniciátort a monomer metilmetakrilátba oldják, a polimerizáció hőmérsékle­tét 85-95 °C-ra emelik, 7-20% konverzió elérése után a polimer szirupot szobahőmérsékletre hűtik, ekkor oldják bele a második iniciátort, majd a kettősen iniciált polimer szirupot formába töltik, 4-5 óra alatt 40-60 °C-on 85-95% konverzióig polimerizál­ják, a polimer belsejében a polimerizációs fürdőhöz képest maximum 3 °C a hőmérsékletemelkedés, majd a polimerizációs formákat 1/2-1 1/2 órára 90-100 °C-ra fűtik, és.a polimer lemezt a formából eltávolítják. T/20 996 (51) C 08 F 236/00; 4/00 (71) Snamproget­­ti S.p.A., Milánó (IT) (72) Bruzzone Mario, vegyész, San Donato, Milanese, Carbonaro Antonio, vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás kristályos szerkezetű etilénből és biciklo (2,2,1)- heptén -2- vázat tartalmazó poliénből álló kopolimerek előállítására (22) 77.07.15 (33) IT (32) 76.07.16 (31) 25379 A/76 (21) SA-3047 (74) Buda­pesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás kristályos szerkezetű, etilénből és bicíkio-<2,2,1.)-. heptén-2-vázat tartalmazó poliénekből álló kopo­limerek előállítására, alifás vagy aromás hígítószer jelenlétében, három komponensű katalizátor-rendszer — melynek a) kompo­nense vanádium-tartalmú vegyület, b).komponense szerves alumí­­nium-vegyület és c) komponense egy —CCI3 csoporttal rendelke­ző szerves vegyület — alkalmazása mellett. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a polimerizá­ciót olyan katalizátor-rendszer jelenlétében végezzük, amelynek a) komponense vanádium-triacetilacetonát, b). komponense vala­mely RjAIX általános képletű alumínium-vegyület — ahol R, rövidszénláncú alkil-csoport és X klór- vagy brómatom — és c) komponense triklórecetsav-etilészter, a reakciót 20-80 °C hőmér­sékleten végezzük és a katalizátor-rendszer komponenseinek mólarányát úgy választjuk meg, hogy a b/a komponensek mólaránya 180:1 — 5000:1 és a ble komponensek mólaránya 1,5:1.—18:1; végül a polimerizációs terméket a reakcióelegyből kinyerjük. T/20 997 (51) C 08 G 12/11; 12/32 (71) *Pest megyei Vegyi- és Divatcikkipari Vállalat, Budapest (72) Gál Árpád, old. vegyészmérnök, 60%, Jakab Sándor, oki. vegyészmérnök, 40%, Budapest (54) Eljárás kis viszkozi­tású, éterezett lakkműgyanta előállítására szerves oldó­szeres- vizes közegben, pufferrendszer jelenlétében (22) 78.03.04 (21) PE-1040 (74) Budapesti 29. sz. í)gyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány kis viszkozitású, éterezett lakkműgyanták, fő­ként karbamid és/vagy melamin gyantáknak éterezésre alkalmas szerves oldószeres-vizes pufferrendszer jelenlétében történő elő­állítási eljárására vonatkozik. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a melamin és/vagy karbamid, valamint a formaldehid, előnyösen paraformaldehid reakcióját, amikor is az amin- és aldehidcsoportok aránya előnyösen 1:2—3, éterezésre is alkalmas szerves oldószeres-vizes közegben úgy végzik, hogy nagykapacitású puff érrendszerrel az addiciós lépés folyamán a hidrogénionkoncentrációt szűk inter-

Next

/
Thumbnails
Contents