Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-07-01 / 7. szám
540 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 7. szám A hőálló lánckenőolaj speciális motorolajból, molibdén-diszulfidból, poliícetil-metakrilátl-típusú adalékból és esetenként a- vagy 0-fenil-naftil-aminból és cink-ditio-karbamátból áll. T/20 377 (51) C 12 D 9/16 (71) LÁB AZ, Párizs (FR) (72) Gero Stephan, vegyész , Orsay, Olesker Alain, vegyész, Mercier Daniel, vegyész, Gif-Sur-Yvette, Cier André, gyógyszerész, Neuilly-Sur-Seine (FR) (54) Eljárás új aminoglikozid-származékok előállítására (22) 77. 03.11 (33) GB (32) 76.03.11 (31) 09859/76 (21) LA—910 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű aminoglikozidok — ahol R, és R, hidrogénatomot vagy aminometilcsoportot (—CHaNH3 csoportot) jelentenek, és jelentésük egymástól eltérő, továbbá R jelentése A általános képletű csoport — amelyben R, aminocsoportot vagy hidroxilcsoportot jelent — vagy B általános képletű csoport, az utóbbi csoportban pedig R4-CHNHCH3 vagy -CHNH, CHS Rs csoportot jelent, Rs viszont hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent —, valamint gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására. Az eljárás abban áll, hogy egy dezoxisztreptamin-negatív Streptomyces-mutánst olyan táptalajon tenyésztünk, amely oldható szénhidrátot, asszimilálható nitrogénforrást, lényeges ásványi sókat és a) R helyettesítőként A általános képletű csoportot hordozó, szabad bázisos formájú (I) általános képletű vegyületek eleőállítására a (II) képletű 2,4- didezoxi-sztreptamint vagy ennek valamilyen savaddíciós sóját, vagy b) R helyettesítőként B általános képletű csoportot hordozó, szabad bázisos formájú (I) általános képletű vegyületek előállítására a gentaminok (III) általános képlettel — ahol R4 jelentése a fenti - jellemezhető keverékét vagy ennek valamilyen savaddíciós sóját tartalmazza, ahol ha az a) változatban említett kiindulási anyagokat használjuk, akkor dezoxisztreptamin-negatív Streptomyces-mutánsként a D— Streptomyces fradiae ATCC-21401 vagy a D— Streptomyces rimosus forma paromomycinus ATCC- 21484 törzset és ha a b) változatban említett kiindulási anyagokat használjuk, akkor dezoxisztreptamin-negatív Streptomyces-mutánsként a D~ Streptomyces rimosus forma paromomycinus ATCC-21484 törzset használjuk, és kívánt esetben egy kapott (I) általános képletű szabad bázist megfelelő szerves vagy szervetlen savval végzett kezelés útján gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóvá alakítunk. Az (I) általános képletű vegyületek, valamint savaddíciós sóik értékes antibiotikumok. T/20 378 (51) C 12 D 13/06 (71) Vszeszojuznij Naucsno-Iszledovatyelszkij Instyitut Genetiki i Szelekcii Promislennih Mikroorganizmov (VNIIGENETIKA) Moszkva (SU) (72) Zsdanova Nelli Iszakovna, biológus, Leonova Tatyana Viktorovna, biológus, Kozsireva Ludmila Fedorovna, mikrobiológus, Moszkva (SU) (54) Eljárás L-izoleucin előállítására (22) 78.06.29 (33) SU (32) 77.06.29 (31) 2 501 219 (21) VE-872 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás L- izoleucin előállítására olyan módon, hogy a Brevibacterium flavum VNIIGENETIKA 10-89 nevű törzset, amelyet CMPM B-1507 szám alatt letétbe helyeztek, szén-forrást, nitrogén-forrást, ásványi sókat és vitaminokat tartalmazó közegben, aerob körülmények között tenyésztik megfelelő mennyiségű L-izoleucin termelődéséig. Az eljárás során legalább 17 g/l mennyiségben képződik L-izoleucin. T/20 379 (51) C 12 G 1/02; A 23 L 1/00 (71)*Balatonboglári Állami Gazdaság, Boglárlelle (72) Konyári János, tartósítóipari mérnök, Boglárlelle (54jAlacson alkoholtartalmú üdítőital és eljárás annak előállítására (22) 79.12.04. (21) BA-3898 (74) Budapesti 29. számú Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány alacsony alkoholtartalmú üdítőital koncentrálom és a belőle készíthető üdítőital. A találmány szerinti üdítőital koncentrátum 80-84 térfogat% gyümölcsborból, előnyösen szőlőborból, 8-8,4 térfogat% gyümölcsléből vagy ennek megfelelő mennyiségű gyümölcslé sűrítményből, 12-20 súly/ térfogat% cukorból, 0,28-0,54 súly/térfogat% étkezési savból és 0,03-0,05 térfogat% színezőanyagból áll, és adott esetben 0,1-0,16 térfogat% aromaanyagot és/vagy 0,08-0,12 súly/térfogat% tartósítószert is tartalmaz. Ebből vízzel való hígítással és szénsavas dúsítással kellemes ízű üdítőital állítható elő. T/20 380 (51) C 21 B 7/10; 7/16 (71) Empresa Nációnál Siderurgica, S.A., Oviedo (ES) (72) Garcia Adolfo Tornos, mérnök, Oviedo, Ruiz Alejandro Felgueroso, mérnök, Fernandez-Raigoso Aurelio Diaz, fizikus, Gijon (ES) (54) Berendezés nagyolvasztó fúvókák hűtővíz rendszerében fellépő szivárgás detektálására (22) 79.09.13 (33) ES (32) 78.09.14 (31) 473.370 (21) EE-2692 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány szerinti berendezéssel megoldható nagyolvasztók fúvókéinak hűtővízrendszerében a szivárgás azonnali és biztonságos jelzése. A berendezés a hűtővíz bevezető körbe és/vagy elvezető körbe épített olyan detektáló egységet tartalmaz, amely hengeres házból, abban elhelyezett kettős falú hengerből és a kettős fal közé töltött higanyban elmozdítható harangból áll. A harang nehezékkel és központosán felfelé kinyúló rúddal van ellátva és a rúd felső végén kijelző rendszerrel összekötött nagyfrekvenciás indukciós áramkör terében lévő vasmag van. A berendezéssel megvalósítható a nullára történő kiegyenlítés és a mérések pontosan reprodukálhatók. A szerkezet egyszerű és könnyen beépíthető a hűtővízrendszerbe. A berendezés ugyanakkor megbízhatóan működik a nagyolvasztó közelében is, vezérlése pedig központi kezelőpultról történhet. T/20 381 (51)C23F ll/14(71)*BudalakkFesték-és Műgyantagyár, Budapest, Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (72) Papp László, oki. vegyész, 30%, Ádám Joachimné, technikus, 22%, Szolnok Bényi Győző, oki. vegyészmérnök, 16%, Budapest, Sántha László, oki. vegyészmérnök, 16%, Toman László, oki. vegyészmérnök, 16%, Szeged (54) Eljárás sósavas és fluorsavas savkeverékekben alkalmazható inhibitorok előállítására (22) 78.11.13 (21) KO-2957 A találmány tárgya eljárás új, elsősorban tömény sósavas és fluorsavas savkeverékekben alkalmazható inhibitorok előállítására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy 1 súlyrész R-NHj általános képletű primer amint — a képletben R jelentése fenil-( 1 -4 szénatomoslalkil-, 1.-6 szénatomos alkil- vagy 2-5 szénatomos alkenilcsoport - vagy H?N—(CH,) n-NH, általános képletű diamint — a képletben n érteke 1, 2, 3 vagy 4 — 0,5^2,5 súlyrész X—I általános képletű jódvegyülettel — a képletben X jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport — reagáltatunk, majd az így kapott reakcióelegyet 3-10 óra leforgása alatt 160-280 °C-ra' melegítjük, és a hőmérséklet stabilizálódását követően — adott esetben 10-30 percen hőntartás után — 80 °C alatti hőmérsékletre hütjük, ezután hozzáadunk az elegy összsúlyára vonatkoztatva 3-8 súly% hexametilén-tetramint és újból 140-280 °C-ra melegítjük, vögül a hőmérséklet stabilizálódását követően újból 80 °C alatti hőmérsékletre hűtjük és közömbös
