Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-06-01 / 6. szám
434 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 6. szám A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek felhasználhatók az emlősök vírusfertőzéseinek kezelésére, illetve profilaktikusan az interferon indukálására. Különösen előnyösen használható fel az 1,3-di-0- (n-hexadecil)-2-0-(3-amino-propil)glicerin, illetve ennek gyógyszerészeti szempontból elfogadható valamelyik savaddlciós sója. OH 1-CHg-CH-CHj— (XXI) (XXII) OH CH, -Q, CH -Qj <A> | ( XXIII) CH2-OR2 1 T/20127 (51) C 07 C 93/06 (71) Merck Patent Gesellschaft, Darmstadt, (DE) (72) dr. Jonas Rochus, vegyész, dr. Becker Karl-Heinz, állatorvos, dr. Enenkel Hans-Joachim, orvos, dr. Minek Klaus, állatorvos, dr. Schliep Hans-Jochen, zoológus, Darmstadt, (DE) (54)£7- jdrds fenoxi-amino-propanolok előállítására (22) 77.10. 07. (33) DE (32) 76.10.09. (31) P 26 45 710.3 (21) ME—2110 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új fenoxi-amino-propanolok — e képletben R, jelentése 2—5 szénatomos alkenil-, 2^-4 szénatomos alkinil-, 1-r-4 szénatomos alkoxi-(1—4 szénatomos)- alkil-vagy alkenilrészében 2—4, alkilrészében 1—4 szénatomos alkeniloxi-csoport vagy 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, Rj jeJentése 1—6 szénatomos alkil-csoport vagy adott esetben egy-három 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenil-alkil-csoport, ahol az alkillánc 1—4 szénatomos — előállítására. Az új vegyületek főként izoprenalin-antagonizáló, kardioszelektív, koleszterinszint-csökkentő és trigliceridszint -csökkentő hatásúak. R’och2ss^ C ő— 0—CHjCHOHCHjNHR2 (I T/20 128 (51) C 07 C 97/02, C 07 D 295/10 (71) Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha, Tokió, (JP) (72) Siozawa Akira, vegyészmérnök, Hamano Hiroaki, vegyészmérnök, Furuta Yasuhiko, vegyészmérnök, Ikeda Masako, vegyészmérnök, Tokió, Kurashige Shuji, vegyészmérnök, Aoyagi Chiyoko, vegyészmérnök, Saitamaken, Miyazaki Hiroshi, vegyészmérnök, Kanagawa-ken, Ishii Yasuo, vegyészmérnök, Chiba-ken, (JP) (54)Eljárás a-metil-Q-amino- propiofenon-származékok előállítására (22) 78.06.01. (33) JP (32) 77.06.02. (31) 52-63969, 52-63970 (21) NI—215 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmny tárgya eljárás (I) általános képletű a-metil-0-amino-propiofenon-származékok — az (I) általános képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, benzil- vagy fenilcsoport; R, és Rj egymástól függetlenül 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelent. vagy R, és Rj adott esetben egy oxigén- vagy nitrogénatom közvetítésével egymáshoz kapcsolódva, a szomszédos nitrogénatommal együtt egy 5—6 tagú, adott esetben 1—4 szenatomos alkilcsoporttal helyettesített, telített heterociklusos gyűrűt képvisel; n jelentése 0, 1 vagy 2, azzal a feltétellel, hogy, ha n jelentése 0, R metil- vagy etilcsoportot képvisel — és nem toxikus sóik előállítására Az (I) általános képletű vegyületek illetve nem toxikus sóik értékes hörgőtágító hatással rendelkeznek és felhasználhatók ilyen célra alkalmazott gyógyszerkészítmények hatóanyagiként. T/20 129 (51) C 07 C 103/00 (71) Stamicarbon B. V., Gleen, (NL) (72) Boesten Wilhelmus Hubertus Joseph, vegyész, Sittard, (NL) (54) Eljárás a-aminosavamidok előállítására (22) 76.08.18. (33) NL (32) 75.08.20. (31) 7509867 (21) SA-2964 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a-aminosavamidok, éspedig DL-fenil-glicin-amid, 2>amino-5-ciano-valeramid, metionin-amid vagy glicin-amid előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a kiindulási anyagként alkalmazott nitrilt vizes reakcióközegben 11—14 pH-n egy ketonnal reagáltatjuk és az elegyből a kapott amidot kinyerjük. T/20 130 (51) C 07 C 103/19 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Bodnár János, vegyészmérnök, 33%, Lugosi György, vegyészmérnök, 29%, Simándi László, vegyészmérnök, 18%, Budapest, Kuzovkov Alexander D., vegyészmérnök, 20%, Moszkva (SU) (54) Eljárás 5-formiloxi- és -hidroxi- 6-dezoxi-6-demetil-6-metilén- 11-a-klór tetraciklin deklórozására (22) 79.09.10. (21) Cl—1961 Találmányunk tárgya eljárás (I) általános képletű tetraciklinszármazékok — ahol R jelentése hidrogén-atom, vagy formil-csoport — előállítására (II) általános képletű vegyületek — ahol R jelentése a fenti — hidrogénezéséve, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R jelentése a fenti — nem mérgezett, akt ívszén -hordozós palládium katalizátor és valamely bázikus anyag jelenlétében hidrogénezünk, majd — kívánt esetben — a terméket a megfelelő kémhatás beállítása után bázis vagy só formájában izoláljuk. A találmányunk tárgyát képező eljárás előnye, hogy olcsón, magas kitermeléssel, kevés nemesfém felhasználásával és egyszerű technológiai műveletekkel nagy tisztaságú végterméket szolgáltat. CHj CHj CHj OR N Ilin OH OH 0 0 T/20131 (51) C 07 C 149/20, 153/09, C 07 D 209/12 (71) E. R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey, (US) (72) Ondetti Miguel Angel, vegyész, Princeton, New Jersey, (US) (54) Eljárás merkaptopropionsavak új karboximetilésztereinek előállítására (22) 78. 07.12. (33) US (32) 77.07.14. (31) 815 472 (21) SU—980 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás merkaptopropionsavak új karboximetilésztereinek előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, ahol
