Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-06-01 / 6. szám
432 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 6. szám san elvezetjük a tisztított víztől. Az elvezetett iszapot kívánt esetben kondicionáljuk és szűrjük, a tisztított vizet pedig befogadóba vezetjük vagy felhasználjuk. Az eljárás egyaránt előnyösen használható különféle ipari vagy mezőgazdasági, kommunális eredetű szennyvizek és szennyezett vizek hatékony kémiai kezelésére. Egyes esetekben még a biológiai és a harmadlagos tisztítás sem szükséges a további kezelésnél. T/20118 (51) C 05 B 11/10, C 05 G 1/08 (71) ^Budapesti Vegyiművek, Budapest (72) dr. Almássy Gyula, 30%, Dienes Lajos, 26%, Orsányi Lászlóné, 10%, dr. Gáti Ferenc, 5%, Horváth Sarolta, 5%, Szirmai Endre, 4%, Kemechey Gábornék, 4%, vegyészmérnökök, Somogyi Zoltánná, 8%, Földes Antal, 4%, Halász György, 4%, vegyésztechnikusok, Budapest (54) Eljárás kálium-magnézium-foszfát alapú lassú hatású komplex műtrágyák előállítására (22) 79.05.31. (21) BU-934 A találmány kálium-magnézium-foszfát alapú lassú hatású komplex műtrágyák előállítására vonatkozik. Szerzők a káliummagnézium-foszfátot a következő egyenletek alapján állítják elő: 2H,P04 + MgO = Mg(H2 P04 )2 + H20, . Mg(H2P04)2 + 2KOH = KMgP04 + KH2P0„ + H20, KHjP04 + MgO = KMgPO„ + H20. A bedermedést úgy kerülik el, hogy a kiindulási foszforsavhoz szuperfoszfátot is adnak, amely fokozza a KMgPO„ képződését és meggátolja a bedermedést okozó hidrolízist. A reakciót hűtéssel úgy szabályozzák, hogy az elegy hőmérséklete iie haladja meg a 80 °C-t. A leszűrt terméket 80—90 °C-on szárítják. A bevitt P2Os-nek 7 %-a a szűrletbe kerül. Ha a reakcióelegyhez még szűrés előtt kétvegyértékű mikroelem-szulfátokat (FE, Mn, Cu, Zn), majd 1 mól fém-szulfát : 1 mól NH3 arányban ammóniát adnak és csak ezután szűrnek, egy lépésben mikroelemtartalmú káliummagnézium-foszfát állítható elő. A termék a mikroelemeket fémammónium-foszfátok alakjában tartalmazza. Az előállított terméket az elérni kívánt tápanyagaránynak megfelelő mennyiségben karbamid-formaldehid kondenzátummal és kálisóval, adott esetben bórsavval keverik. A lassú hatású műtrágya keveréket vagy durva őrlemény alakjában használják műtrágyaként, vagy pedig finom őrléssel, vízzel keverve, külön stabilizátor használata nélkül, szuszpenziós műtrágyát állítanak elő belőle. T/20 119 (51) C 07 C 25/14 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein, (DE) (72) dt Buschmann Ernst, vegyész, Ludwigshafen, dr. Goetz Norbert, vegyész, Worms, dr. Zeen Bernd, vegyész, Ludwigshafen, dr. Varwig Juergen, Vegyész, Heidelbert, (DE) (54) Eljárás szubsztituált fenil-propil-halogenidek előállítására (22) 79. 07. 06. (33) DE (32) 78. 07. 08. (31) P 28 30 120.4 (21) BA-3806 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás szubsztituált fenil-propil-halogenidek előállítására. Ebben a képletben R1 hidrogénatomot vagy 1—10 szénatomos alifás csoportot, R2 hidrogén- vagy fluoratomot, 1—3 szénatomos alkil- vagy metoxicso portot, R3 2-8 szénatomos alifás csoportot, 5—7 szénatomos ciklo-vagy bicikloalifás-csoportot vagy 3—10 szénatomos halogénalkilcsoportot jelent, R4 és R5 egymástól függetlenül hidrogén-, klór-vagy brómatomot vagy nitro- vagy acetilcsoportot jelentenek és X klór-vagy brómatomot jelent. A vegyületek egy (II) általános képletű fenil-propil-halogenid és a megfelelő alkohol, alkilhalogenid vagy olefin reagál tatásával savas katalizátor jelenlétében állíthatók elő. II T/20 120 (51) C 07 C 31/20 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Farkas Lóránd, vegyészmérnök, Budapest (54) Eljárás polioximetilén rendszer előállítására (22) 77.10.26. (21) Cl—1781 A találmány tárgya eljárás polioximetilénglikol-éterekből, alkoholokból és vízből álló tumorellenes hatású oldat formaldehid vagy paraformaldehid vízzel, glicerinnel és egyértékű alkoholokkal történő reagáltatása útján való előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy, a) 37—39 súlyszázalékos, vizes formaldehid-oldatot térfogatának 40—45 százalékára, előnyösen 43 százalékára bepárolunk, vagy b) 25—30 súlyszázalékos, előnyösen 28 súlyszázalékos vizes paraformaldehid-oldatot 2 órán át forralunk, vagy c) 25—30 súlyszázalékos, előnyösen 28 súlyszázalékos vizes paraformaldehid-oldatot 2 napon át szobahőmérsékleten állni hagyunk, majd az így kapott formaldehid-előkondenzátumhoz 38—42 térfogatszázalék, előnyösen 40 térfogatszázalék glicerint adunk, a reakcióelegyet 2 napig 35—40 °C hőmérsékleten állni hagyjuk, majd a beadagolt glicerin térfogata 30—35 százalékának, előnyösen 33 százalékának megfelelő térfogatú 96 százalékos etanolt, és az etanol térfogata 22—27 százalékának előnyösen 25 százalékának megfelelő térfogatú butanolt adunk hozzá, majd a kapott oldatot szükséges esetben megszűrjük. A kapott termék tumorellenes hatású. T/20 121 (51) C 07 C 49/27, A 01 N 9/24 (71) Ciba -Geigy AG., Basel, (CH) (72) dr. Martin Pierre, vegyész, Rheinfelden, dr. Greuter Hans, vegyész, Eiken, dr. Steiner Eginhard, vegyész, Füllinsdorf, dr. Bellus Daniel, vegyész, Riehen, (CH) (54) Eljárás 2-(2’,2’,2’-tribrómetil)-4- klórciklobutan- 1-onok előállítására (22) 78.10.03. (21) Cl-1861 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — mely képletben az R , és R2 szubsztituensek egyikének jelentése metilcsoport és a másik jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy R, és R, együttes jelentése 2—4 szénatomos alkiléncsoport — 2-(2',2',2’-tribrómetil)- 4-klórciklobutan-1-onok előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely (II) általános képletű 2-klór-4,4,4-tribrómvajsav-kloridot valamely szerves bázis jelenlétében egy (III) általános képletű — mely képletben R, és R2 jelentése az (I) általános képlettel kapcsolatban megadott — olefinnel (IV) általános képletű — mely képletben R, és R, jelentése az (I) általános képlettel kapcsolatban megadott — 2-(2',2',2'-tribrómetil)-2-klórciklobutan -1-onná reagáltatunk, majd ezt hidrogénhalogenid vagy kvaterner ammóniumhalogenid jelenlétében (I) általános képletű 2-(2',2',2'-tribrómetil)- 4-klórciklobutan-1-onná alakítjuk át. CBr. — CH,— CH------C = 0 I L R.— C-------CHCt Br j C — CHj CH COCt Cl Ct (ID CH, = C &r3C — CH2-Ri-1 (HI) C-----1 C-----— C = 0 ! — ch2 (IV) 1 T/20 122 (51) C 07 C 49/76 (71) Merck and CO., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Hayden Pines Seemon, vegyész, Murray Hill, Gal George, vegyész, Watchung, New Jersey, (US) (54) Eljárás metil-vanillil-
