Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-03-01 / 3. szám
176 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 3. szám b) valamely (III) általános képletű vegyületet — ahol A jelentése egy észterezett, amidéit karboxilcsoport vagy ciáncsoport, R,, X, Py és n jelentése a fenti — az A csoportot szolvolizissel szabad karboxilcsoprottá alakítjuk át, vagy c) valamely (IV) általános képletű pirrolilszármazékot — ahol Hal jelentése halogénatom, Py és n jelentése a fenti — egy(\$ általános képletü vegyülettel — ahol M jelentése hidrogénatom vagy egy fématom — reagáltatunk és kívánt esetben valamely,, találmány szerint előállított (I) általános képletű vegyületet sóvá alakítunk át. (V) T/19 607 (51) C 07 D 207/34, 307/52, 333/36, 403/04, 405/04, 409/04 (71) Lilly Industries Limited, London (GB) (72) Evans Delme, vegyész, Buckinghamshire, Jolley Michael Ralph John, vegyész, Ross William James, vegyész, Swann Brian Picton, vegyész, Surrey, (GB) (54) Eljárás acilamino-heteroaril vegyületek előállítására (22) 76.06.03. (33) GB (32) 75.06.05. (31) 24223/75 (21) LI-294 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Eljárás az (I) általános képletű heteroaril-vegyületek előállítására — ahol Ar jelentése (II) általános képletű heteroarilgyűrű — ahol Z jelentése oxigén- vagy kénatom vagy —NR képletű csoport, ahol R jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha Z jelentése oxigénatom, akkor a gyűrű adott esetben 1—4 szénatomos alkoxi-, vagy trifluormetilcsoporttal helyettesített fenilcsoporttal szubsztituált és ha Z jelentése kénatom, akkor a gyűrű 1—4 szénatomos alkilvagy fenilcsoporttal szubsztituált és ha Z jelentése —NR képletű csoport, akkor a gyűrű szubsztituálatlan, R, 1—10 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos alkeniI-, 3-6 szénatomos alkinil-, 2—6 szénatomos alkoxialkil-, 2—6 szénatomos karboxialkil-, 1—6 szénatomos halogénalkil-, 3—10 szénatomos cikloalkil-, 3—10 szénatomos cikloalkil-, 1-6 szénatomos alkil, adott esetben nitro-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenil- 1-6 szénatomos alkilcsoport és R2 1—8 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos halogénalkil, 2—6 szénatomos alkenil-csoport, 3—10 szénatomos cikloalkil-csoport, előnyösen adamantilcsoport, 3—10 szénatomos cikloalkil-1 —6 szénatomos alkilcsoport vagy fenil-, vagy fenil- 1—6 szénatomos alkilcsoport. A találmány kiterjed avegyűletek előállítására is. Az (I) általános képletű vegyületek antiallergiás hatást mutatnak. Ar—N----R1 T/19 608 (51) C 07 D 213/62, C 07D 221 /04, C 07 D 491/04, C 07D 401/12, C 07 D 413/12 (71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, (DE) (72) dr. von Philipsborn Gerda, farmakológus, Weinheim, dr. Boell Walter, vegyész, Dannstadt-Schauernheim, dr. Lenke Dieter, farmakológus, Ludwigshafen, (DE) (54) Eljárás piridinil-aminoalkiléter- származékok előállítására (22) 78.03.16. (33) DE (32) 77.03.17. (31) P 27 11 655.8 (21) BA-3641 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új piridinilaminoalkiléter-származékok, N-oxidjaik és fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóik előállítására. Ebben a képletben R1 hidrogénatomot, 1—5 széntomos alkil- vagy 7—9 szénatomos fenilalkil-csoportot jelent, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy hidroxilvagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkoxi vagy dialkilamino-csoporttal szubsztituált 1—3 szénatomos alkilcsoportot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkoxikarbonilcsoportot jelentenek egy —CH,—B—CH,— általános képletű csoporttal és a hozzájuk kapcsolódó szénatomokkal együtt 5—7 tagú gyűrűt alkotnak, ahol B 1—3 szénatomos alkilénlánc, oxigénatom vagy alkiléndioxi- vagy iminocsoport és R4 hidrogénatomot, adott esetben a fenilgyűrűben halogénatommal, trifluormetilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 7—9 szénatomos fenilalkil- vagy fenilcsoportot vagy a és R1, R2, R3 és R4 közül legalább kettő hidrogénatomtól eltérő, és A egyenes vagy elágazó szénlácú, adott esetben hidroxi- Icsoporttal szubsztituált és adott esetben egy kettőskötést tartalmazó 2—8 szénatomos alkilénláncot, R5 hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy hidroxil-, 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkoxi- vagy dialkilamino-csoporttal, fenilcsoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 3—6 szénatomos alkinilcsoportot, adott esetben 1—3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 3—8 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy adott esetben 1—3 szénatomos alkoxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R6 hidrogénatomot vagy 1-6 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy R5 és R‘ a nitrogénatommal együtt adott esetben egy oxigénvagy további nitrogénatomot tartalmazó 4—8 tagú gyűrűt alkotnak, amely adott esetben 1-3 szénatomos alkil- vagy hidroxilcsoporttal vagy adott esetben a fenilgyűrűben 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenil- vagy 7—9 szénatomos fenilalkil- csoporttal szubsztituált. Az új vegyületeknek a szívritmus zavarok kezelésére és helyi érzéstelenítésre kedvező farmakológiai tulajdonságaik vannak. T/19 609 (51) C 07 D 235/32 (71)*Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Gönczi Csaba, vegyészmérnök, 21%, dr. Korbonits Dezső, vegyészmérnök, 14%, Kiss Pál, vegyészmérnök, 13%, Pálosi Endre, vegyészmérnök, 13%, Budapest, Héja Gergely, vegyészmérnök, 13%, Szvoboda Györgyné, vegyészmérnök, 3%, Cser Tiborné^ vegyészmérnök, 3%, Szcmor Tiborné, vegyészmérnök, 3%, dr. Körmöczi György, állatorvos, 14%, dr. Kelemen András, állatorvos, 3%, Budapest (54) Eljárás kéntartalmú benzimidazolszármazékok előállítására (22) 11 SOI29. (21) Cl—1759
