Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-12-01 / 12. szám
ÍZ szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 943 A találmány tárgya új eljárás benzhidrol-vegyületek előállítására. A találmány szerinti eljárással egyszerű úton lehet előállítani szubsztituált benzhidrolokat, amelyek értékes farmakológiái hatóanyagok előállításának közbeeső termékei. A találmány szerint az (I) általános képletü vegyületeket, ahol X rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, A jelentése rövidszénláncú alkil- csoport, és n értéke 0 és 2 közötti egész szám, oly módon állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletü halogénezett benzol-származékot, ahol X, A és n jelentése a fenti, és Hal klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, magnéziummal reagáltatunk, és a kapott (III) általános képletü arilmagnézium-halogenidet, ahol X, A, Hal és n jelentése a fenti, egy (IV) általános képletü hangyasavas rövidszénláncú alkilészterrel, ahol R jelentése 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoport, reagáltatjuk. HCOOR (IV) T/19 245 (51) C 07 C 31/18 (71) Vyskumny ustav pre petrochémiu, Nováky (CS) (72) Komora Ladislav, mérnök J’rievidza, (CS) (54) Eljárás di- és/vagy polihidroxi vegyületek előállítására (22) 78.01.20. (33) CS (32) 77.01.24. (31) PV 432-77 (21) VI—1170 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás di- és/vagy polihidroxi-vegyületek előállítására formaldehidnek más aldehidekkel és/vagy ketonokkal bázikus kondenzálószerek, előnyösen a nátriumhidroxidnál gyengébb bázisok jelenlétében, 0-100 °C, célszerűen X — 60 °C közötti hőmérsékleten történő kondenzációja útján. A találmány szerint oly módon járunk el, hogy a formaldehidet 10 súly% feletti, célszerűen 15-33 súly% mennyiségben alkalmazzuk a reakcióelegyben, és a kondenzációt a formaldehid önkondenzációs reakcióját gátló vagy késleltető szerek, célszerűen mangánvegyületek és/vagy oxigéntartalmú és/vagy oxigént felszabadító anyagok jelenlétében hajtjuk végre, végül a kapott di- és/vagy polihidroxi-vegyületet célszerűen a nem reagált formaldehid fizikai úton, előnyösen desztillációval és/vagy kémiai úton, előnyösen ammóniával való reagáltatással és az oldat ezt követő bepárlásával való eltávolítása után, célszerűen kristályosítással elkülönítjük. T/19 247 (51) C 07 C 63/16 (71) Instytut Chemii Przemyslowej, Varsó (PL) (72) Manikowska Irena, vegyész, Stefániák Lech, vegyész, Dukielski Maciej, vegyész, Oblój Józef, vegyész, Ormaniec Wladyslaw, vegyész, Wozniakiewicz-Baj Maria, vegyész, Belien Natalia, vegyész, Grzybowska Maria, vegyész Varsó (PL) (54) Eljárás ftálsavanhidrid előállítására (22) 78.05.26. (21) 11-268 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás ftálsavanhidrid előállítására naftalin, o-xilol vagy naftalin/o-xilol elegy gázfázisú oxidálásával 300-540 °C hőmérsékleten levegővel, vanádium-pentoxidot, antimon-trioxidot és ismert promotorokat tartalmazó állóágyas, hordozós, oxidációs katalizátor alkalmazásával. A reakció során a reakcióelegy koncentrációja 37-45 g szénhidrogén/Nm3 levegő. A naftalin térsebessége 100-X0 g/l katalizátor x óra, az o-xilol és a naftalin/o-xilol elegy térsebessége 100-200 g/l katalizátor x óra. A találmány szerinti eljárásban olyan 0,3-2,0 mJ/g fajlagos felületű hordozóra - célszerűen elektrokorundra, karborundumra vagy alundumra — felvitt, vanádium-pentoxidot, antimontrioxidot és alkálifém-oxidot és/vagy alkálifém-szulfátot tartalmazó katalizátort alkalmaznak, amelyben a V205 : Sb203 : Me20, és/vagy Me2SQ4 súlyarány 100 : 5-X : 0,2-5 — Me jelentése alkálifématom —, és a vanádium-pentoxid és a hordozó súlyaránya 0,5-20 : 99,5 — 80. T/19 248 (51) C 07 C 67/00 (72)(71) Nosovsky Jury Efimovich, gépészmérnök, Kutsenko Aron Josifovich, technológusmérnök, Chevtaeva Valentina Tarasovna, technológus-mérnök, Moszkva, Osintseva Sofia Afinogenovna, technológus-mérnök, Moszkva (SU) (54) Eljárás C2- to alifás alkoholokkal alkotott ftálsavészterek és C4-! 2 alifás dikarbonsavészterek folyamatos előállítására folyadékfázisban (22) 75.02.04. (21) N0—187 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya alifás C2_, 0 alkoholokkal alkotott ftálsavészterek és alifás C4.12 -dikarbonsavészterek folyamatos előállítására folyadékfázisban. A kiindulási karbonsavat vagy anhidridjét közömbös oldószerben vagy a kiindulási alkohol feleslegében oldják és osztottkamrás reaktorba vagy kaszkádsorba vezetik. A találmány szerinti eljárásra jellemző, hogy a reaktorból kilépő reakcióelegyből az oldószert, illetve a feleslegben lévő alkoholt közvetlenül desztillálják le 20-120 torr nyomáson, és a kondenzátumot az oldószer, illetve alkohol forráspontjánál legfeljebb 30 °C-kal alacsonyabb hőmérsékleten vezetik vissza a reaktorba. A végtermékben maradt alkohol-nyomokat önmagában ismert módon gőz közvetlen bevezetésével desztillálják ki. Az eljárás előnye, hogy — a melegen visszavezetett kondenzátum miatt — az energiaigény sokkal kisebb, mint az ismert eljárásoké, sokkal kevesebb szennyvíz keletkezik, és az anyagveszteség kisebb. T/19 246 (51) C 07 C 47/54 (71)*EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Mihályi György, vegyészmérnök, 15%, dr. Berényi Dánielné, vegyészmérnök, 16%, Nemes Miklós, vegyészmérnök, 15%, Kiss Csaba, vegyészmérnök, 8%, Budapest dr. Rákóczi József, vegyész, 5%, Pribék Ferenc, vegyész, 10%, Halmos József, vegyészmérnök, 15%, Budapest, Márton Lászlóné, vegyészmérnök, 12%,, Gödöllő, Gora László, vegyész, 4%, Isaszeg (54) Új eljárás veratrumaldehid előállítására (22) 79.07.31. (21) EE-2685 A találmány tárgya új eljárás veratrumaldehid előállítására N-(1-4 szénatomos)- alkil-anilin formilezése, a kapott N-(1-4 szénatomos)-alkil- formanilid, veratrol és foszforoxiklorid reakciója, a reakcióelegy vizes hidrolízise és a veratrumaldehid extrakciója útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az N-(1-4 szénatomos)-alkil-anilin és a hangyasav reakcióját célszerűen veratrol jelenlétében végezzük, a foszforoxikloridos reakcióelegy hidrolízisét 40 °C feletti hőmérsékleten, előnyösen 8-100 C hajtjuk végre, kívánt esetben a veratrumaldehid extrakciója utáni vizes fázis pH-ját bázissal legalább 8,0 értékre állítva az N-(1-4 szénatomosl-alkil-anilint regeneráljuk és adott esetben az eljárásba visszavezetjük. A találmány szerinti eljárással ipari méretben is 80% körüli termelés érhető el, és a képződő termék 95% feletti tisztaságú. T/19 249 (51) C 07 C 69/06 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Heine Hans-Georg, vegyész, dr. Hartmann Willy, vegyész, Krefeld (DE) (54) Eljárás vinilcsoporttal helyettesített ciklopropánkarbonsavak és észtereik előállítására (22) 77.08.26. (33) DE (32) 76.08.26. (31) P 26 38 356.2 (21) BA-3576 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü vinilcsoporttal helyettesített ciklopropánkarbonsavak és észtereik — ahol R1, R3 és R3 ' azonos vagy eltérő jelentésűek, és hidrogén- vagy halogénatomot, adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoportot jelentenek, R4 és R7 azonos vagy különböző jelentésűek, és.hidrogénatomot, vagy 1-4 szénatomos alkil-csoportot jelentenek, R5 és R‘ jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, amikoris az Rs és R6 szubsztituensek a szomszédos szénatomokkal együtt többtagú, a gyűrűben legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó spirángyűrűt képezhetnek, és. R* hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil- vagy fenoxibenzilalkoholból származó csoportot jelent, mely adott esetben halogénatommal lehet szubsztituálva.
