Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-08-01 / 8. szám
650 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 8. szám aminotiazol-4-il- glioxilsav-származék — ahol R jelentése aminovédőcsoport — reakcióképes származékával reagáltatjuk és az így kapott (IV) általános képletü vegyületről — ahol R, R1, R2, X és A jelentése a fenti — lehasítjuk a védőcsoportot, és a kapott (I) általános képletü terméket — ahol R1, X és A jelentése a fenti és R2 jelentése hidrogénatom — adott esetben átalakítjuk a gyógyászati szempontból alkalmas észterré vagy sóvá. A találmány szerinti cefem-származékoknak kiváló baktérium ellenes hatásuk van. T/18 703 (51) C 07 D 519/04 (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Bolyós Mária, oki. vegyész, 20%, Lőrincz Csaba, oki. gyógyszerész, 15%, Szász Kálmán, oki. gyógyszerész, oki. fizikokémikus, 15%, Gidai Katalin, oki. gyógyszerész, 10%, dr. Szporny László, orvos, 15%, dr. Kárpáti Egon, orvos, 25%, Budapest (54) Eljárás vincin-metojodid előállítására (22) 76.12.23 (21) RI-606 A találmány tárgya új eljárás vincin-metojodidnak vincin és metiljodid reagáltatása újtán történő előállítására azzal jellemezve, hogy a reakciót dipoláris-aprotikus oldószerben végezzük. A találmány szerinti eljárással az eddig ismertnél lényegesen jobb kitermeléssel állítható elő a vegyület. T/18 704 (51) C 07 F 9/09; A 01 N 9/36 (71) Instytut Przemyslu Organicznego, Varsó (PL) (72) dr. Sledzinski Bohdan, vegyész, Cieslak Marek, oki. vegyészmérnök, Varsó, Zerkowski Zdzislaw, oki. vegyészmérnök, Swietoslawski Janusz, oki. vegyészmérnök, Silowiecki Andrzej, old. vegyészmérnök, Jawerzno (PL), (54) Eljárás 0,0-dimetil- 0-2,2- diklór-vinil-foszfát előállítására (22) 79.06.15 (33) PL (32) 78.06.15 (31) P 207639 (21) 11—302 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 0,0- dimetil-0-2,2- diklór-vinilfoszfát előállítására 1- hidroxi-2,2,2- triklóretil-0,0- dimetil-foszfonátból bázisos anyagok hatására szerves, vízzel nem elegyedő oldószerben. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az eljárást az 1- hidroxi- 2,2,2- triklóretil-0,0- dimetil-foszfonát mennyiségére számított 0,1-10 súly% kvaterner ammóniumsó és/vagy terner amin jelenlétében folytatjuk le. T/18 705 (51) C 07 H 19/06; 19/16 (71) Societe Farmaceutici Italia S.p.A., Milánó (IT) (72) Lazzari Ettore, vegyész, Arcamone Federico, vegyész, dr. di Marco Aurelio, sebész, Milánó (IT) (54) Eljárás ßdaunozaminil- nukleozidok és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 76.12.13 (33) GB (32) 75.12.18 (31) 51967/75 (21) FA-995 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a daunozamin (3-amino- 2,3,6- tridezoxi-L- lixo- hexopiranóz) új (I) általános képletü nukleozidjainak előállítására. Az (I) általános képletben R (II) vagy (III) képletü csoportot jelent. A vegyületeket a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy 3,4- bisz-trifluoracetil- daunozaminilkloridot 4- benzoil-2,4- bisz-trimetil-szilil-citozinnal összeolvasztanak, illetve benzoil-adeninnel szerves oldószerben, előnyösen metiléndikloridban molekulaszürő jelenlétében reagáltatnak, az így kapott, N,0-védett nukleozidról a cukorrész 0-trifluoracetilvédőcsoportját és N- trifluoracetil-védőcsoportját egyszerre vagy egymás után önmagában ismert módon lehasítják, majd a kívánt szabad ß- daunozaminil- nukleozidot elkülönítik. Az (I) általános képletü vegyületeknek antitumor hatása van. A hasonló hatású ad-iamicinnel szinergetikus hatást mutatnak. T/18 706 (51) C 07 j 41/00 (71) Aktiebolaget Leo, Heisingborg (SE) (72) Fex Hans Jacob, vegyészmérnök, Hansen Bertil Valdemar, vegyész, Högberg Knut Bertil, vegyész-professzor, Könyves Imre, vegyészmérnök, Helsingborg, Holmberg Krister Axel, vegyész, Ängelhom (SE) (54) Eljárás szteroidok új, N- tartalmú enolésztereinek előállítására (22) 77.02.17 (33) GB (32) 76.02.19 (31) 6512/76 (21) LE-801 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü szteroidenolészterek előállítására. Ebben a képletben R (a) általános képletü csoport, és ebben a csoportban R1 2-4 szénatomos, (3- vagy y- helyzetben halogénatommal szubsztituált, 2-4 szénatomos alkilcsoport, és a halogénatom klórvagy brómatom, R2 hidrogén- vagy halogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, A: telített vagy egy kettős kötést tartalmazó, legfeljebb négy szénatomos, egyenes szénhidrogénlánc, emellett az A szénhidrogénláncban legfeljebb két hidrogénatomot rövidszénláncú alkilcsoport helyettesíthet, О(I és a —C— csoporttal szomszédos szénatomhoz kapcsolódó legfeljebb egy hidrogénatomot rövidszénláncú alkanoilaminocsoport helyettesíthet, X jelentése —O— vagy —S— csoport, к és m értéke egymástól függetlenül zérus vagy 1, de к értéke mindig I, ha m értéke 1, St egy olyan szteroid gyöke, amely — a szubsztituenseket is beleértve — legfeljebb 40 szénatomos ciklopentano -fenant rén-szén-szén-vázzal rendelkezik, ahol a szén-szén-váz legfeljebb három kettős kötést tartalmazó telítetlen gonángyürűből áll, a szteroidgyök a 3- helyzetű szénatomjával kapcsolódik az R-csoporthoz, és ez a szénatom, amellyel a szteroid az R-csoporthoz kapcsolódik, mindig a gonáncsoport egy olefines kötésének a végén van. A találmány szerint az új szteroidokat úgy állítjuk elő, hogy az előállítani kívánt enolészternek megfelelő szteroid oxoalakját egy (II) általános képletü savval vagy reakcióképes származékával reagáltatjuk. Az új szteroid-enolésztereknek daganatellenes hatásuk van. о — 0—С—(A).—M, ■-Ш7 H00C-ÍA)-(x) •-w: T/18 707 (51) C 08 F 2/24: 114/06; 214/06 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Kästner Paul, vegyész, Burgkirchen/Alz, Heinze Christoph, okl. mérnök, Burghausen/Salzach (DE) (54) Eljárás és berendezés vinilklorid-polimerizátumok folyamatos előállítására vizes emulzióban (22) 77.06.03 (33) DE (32) 76. 06.04 (31) P 26 25 149.0 (21) HO-1994 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány vinilklorid homopolimerjeinek, kopolimerjeinek vagy ojtott polimerjeinek vizes emulzióban történő előállítására alkalmas eljárásra és berendezésre vonatkozik. A polimerizációt gyökképző katalizátorok, felületaktív anyagok és adott esetben további polimerizációs segédanyagok jelenlétében függőleges elhelyezésű, előnyösen hengeres reaktorban végezzük, ahol a reakcióelegyet alulról vezetjük be és a reaktor oldalán vezetjük el, a polimerizációt a folyadékban teljesen bemerülő keverővei történő keverés közben végezzük. A keverő hosszúsága a reaktor belső összmagasság 15-60%-ának felel meg. A találmány jellemző vonása, hogy a képződött polimer emulziót a reaktor belső összmagasság 30-90%-ának megfelelő magasságban a kiindulóanyagok adagolónyílása felett és legalább 15 cm-rel a kialakult folyadékszint alatt oldalsó irányban vezetjük el és a reaktorban a folyadék szintmagasságát legalább az összmagasság 97%-ának megfelelő mértékre állítjuk be.
